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Buscar ensayos clínicos para: AZD9056 formulación Fase III 200 mg (T)

Total 195 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de AZD9056

Saludable

Reino Unido
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib/II de inyección de anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante en participantes chinos con gota aguda

Gota aguda

Porcelana
3D Medicines

Aún no reclutando

3D1002 en combinación con tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de oxicodona en pacientes con dolor de cáncer moderado a severo

Dolor por cáncer
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de rendimiento y biodisponibilidad de entrectinib en voluntarios sanos.

Tumor solido

Reino Unido
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
Qanatpharma Canada LTD

Terminado

Estudio de bioequivalencia y biodisponibilidad del efecto alimentario de los comprimidos recubiertos con película de lumacaftor

Voluntario Saludable

Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-385 en voluntarios sanos en condiciones de alimentación

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de dosis altas de CKD-385 en voluntarios sanos (Fed)

Enfermedades cardiovasculares

Corea, república de
Taivex Therapeutics Corporation

Reclutamiento

Estudio de seguridad y tolerabilidad del kit de inyección de 100 mg de T-1201 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado

Taiwán
University of Washington
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Retirado

Efectos de la equinácea en niños

Infecciones de las vías respiratorias superiores
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ribavirina en sujetos adultos sanos en condiciones de alimentación

Sujetos sanos

Egipto
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para investigar la influencia de CKD-519 en la presión arterial ambulatoria de 24 h en voluntarios adultos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Terminado

PK PD de los enantiómeros de tramadol y O-desmetiltramadol en sujetos ancianos y jóvenes

Dolor | Envejecimiento
Sandoz

Terminado

Estudio para probar la hipótesis de eficacia y seguridad no inferiores de Ferrum Lek® (polimaltosato de hidróxido de hierro (III)), tabletas masticables de 100 mg (Lek d.d., Eslovenia), en comparación con MALTOFER® (Vifor S.A., Suiza), en sujetos Con anemia ferropénica leve y moderada.

Anemia ferropénica leve y moderada

Federación Rusa
Pfizer

Terminado

Estudio de abrocitinib en comparación con dupilumab en adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en tratamiento tópico de base

Dermatitis atópica

España, Taiwán, Estados Unidos, Corea, república de, Polonia, Canadá, Australia, Hungría, Alemania, Letonia, Finlandia, Chile, Bulgaria, Eslovaquia, Italia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Voluntarios Saludables

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de hasta cinco formulaciones diferentes de AZD5069

Asma no controlada y persistente

Reino Unido
Clarus Therapeutics, Inc.
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

Terminado

Estudio farmacocinético de formulaciones orales de éster de testosterona (T) en hombres con hipogonadismo

Hipogonadismo

Estados Unidos
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Terminado

Evaluación de la suplementación con ácido araquidónico en preparados para lactantes sobre la respuesta inmunitaria de los lactantes

Enfoque: Requerimientos nutricionales para bebés

Canadá
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio de bioequivalencia de PMR una vez al día en comparación con tabletas IR de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Evaluación de bioequivalencia de dos formulaciones recubiertas con película de Valsartan 160 mg

Saludable

Indonesia
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
Kirby Institute

Activo, no reclutando

Subestudio de composición corporal del ensayo D2EFT

Infecciones por VIH

Malasia, Zimbabue, India, Sudáfrica, Tailandia
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... y otros colaboradores

Reclutamiento

Protocolo de estudio clínico para el tratamiento de ND-AML y RR-AML con anomalías del gen KMT2A mediante VHEA.

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Estudio controlado con placebo de quimiorradioterapia concurrente con pembrolizumab seguida de pembrolizumab y olaparib en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC) recién diagnosticado sin tratamiento previo (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Francia, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Lituania, México, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Pavo, Ucrania, Reino... y más
vTv Therapeutics

Terminado

Agregar activador de glucoquinasa al objetivo A1c (AGATA)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza cómo funcionan las tabletas NNC0385-0434 para reducir el colesterol en la sangre en personas con enfermedades cardíacas o un alto riesgo de enfermedades cardíacas

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Alemania, Polonia, Estados Unidos, Países Bajos, Japón, Grecia, Bélgica
Alaunos Therapeutics

Terminado

Estudio de fase 1 de ZIO-201-T en combinación con doxorrubicina en tumores sólidos

Cáncer avanzado

Estados Unidos
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Perfil farmacocinético en plasma y líquido de revestimiento epitelial de finafloxacina

Seguridad y tolerabilidad

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de una dosis única de AZD6094 (600 mg) sobre la repolarización cardíaca en voluntarios sanos

Tumores sólidos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de linezolid en el intervalo QTc

Infecciones bacterianas

Singapur
MedImmune LLC
MedImmune Ltd

Terminado

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MEDI-563 in Adults With Uncontrolled Asthma

Asma

Estados Unidos, Brasil, Bulgaria, México, Perú, Polonia, Federación Rusa, Argentina, Canadá, Colombia
EMD Serono

Terminado

Comparación de anastrozol versus citrato de clomifeno para estimular el crecimiento folicular y la ovulación en mujeres infértiles con disfunción ovulatoria

Anovulación

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio BE de PMR una vez al día en comparación con tabletas IR de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio BE de PMR una vez al día en comparación con tabletas de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio de bioequivalencia de PMR una vez al día en comparación con tabletas IR de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para determinar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de amlodipina y losartán FDC5/50 y FDC5/100 en condiciones de ayuno

Hipertensión

Sudáfrica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-393 en sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de olaparib en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Terminado

Un estudio de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa (IGIV al 10 %) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Louisiana State University Health Sciences Center...

Terminado

Quimioterapia de inducción seguida de quimiorradioterapia simultánea con cetuximab en el cáncer de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado

Cáncer de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Sacubitrilo/valsartán frente a valsartán en la insuficiencia cardiaca

Insuficiencia cardiaca

Egipto
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de JNJ-53718678 en el intervalo de repolarización cardíaca en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Terminado

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Caries

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-TiDP3-C182: un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de una formulación de tableta prototipo de 800 mg de darunivar (DRV) con la de la formulación de tableta comercial de 400 mg en presencia de dosis bajas de ritonavir, en ayunas y con alimentos

Infecciones por VIH
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos

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