Buscar ensayos clínicos para: Antitrombina (Recombinante)

Total 3699 resultados

Medical College of Wisconsin
Children's National Research Institute; rEVO Biologics

Terminado

Suplementación con antitrombina III para derivación cardiopulmonar en recién nacidos

Hemorragia Postoperatoria

Estados Unidos
rEVO Biologics

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y eficacia de la antitrombina recombinante versus placebo en la preeclampsia prematura (PRESERVE-1)

Preeclampsia

Estados Unidos
rEVO Biologics

Terminado

Antitrombina humana recombinante (rhAT) en pacientes con deficiencia de antitrombina hereditaria sometidos a cirugía o parto

Deficiencia de antitrombina III

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Canadá, Austria, Australia, Italia
Children's Hospital Los Angeles

Retirado

Estudio farmacocinético de AT III recombinante en neonatos sometidos a ECMO

Neonatos en ECMO

Estados Unidos
Mayo Clinic
rEVO Biologics

Terminado

Respuesta de la antitrombina recombinante en pacientes resistentes a la heparina sometidos a cirugía cardiaca

Trombofilia por deficiencia adquirida de antitrombina III

Estados Unidos
Policlinico Hospital
The Mediterranean Institute for Transplantation and Advanced Specialized Therapies

Terminado

Suplementación con antitrombina en ECMO

Oxigenación por membrana extracorpórea

Italia
rEVO Biologics

Terminado

Evaluar la incidencia de trombosis venosa profunda (TVP) luego de la administración de antitrombina humana recombinante (rhAT) a pacientes con deficiencia hereditaria de antitrombina (AT) en situaciones de alto riesgo. (rhAT)

Deficiencia de antitrombina, congénita

Francia, Reino Unido, Alemania, Estados Unidos, Suecia, Italia
Seoul National University Hospital

Terminado

Concentrado de antitrombina III después del trasplante de hígado

Trasplante de hígado; Complicaciones

Corea, república de
Seoul National University Hospital

Activo, no reclutando

Antitrombina-III para pacientes con enfermedades venooclusivas hepáticas después de un trasplante de células madre hematopoyéticas

Enfermedad veno-oclusiva hepática

Corea, república de
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de etiqueta abierta de KW-3357 (3357-004)

Coagulación intravascular diseminada (CID)

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Japan Blood Products Organization

Terminado

Estudio KW-3357 en pacientes con preeclampsia grave de inicio temprano

Preeclampsia

Japón
Octapharma

Aún no reclutando

Estudio de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de la antitrombina derivada del plasma humano (Atenativ) en pacientes resistentes a la heparina programados para someterse a una cirugía cardíaca que requiere una derivación cardiopulmonar

Deficiencia adquirida de antitrombina
Massachusetts General Hospital
rEVO Biologics

Terminado

Comprender la "resistencia a la heparina" en cirugía cardíaca

Bypass cardiopulmonar | Respuesta alterada de heparina

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC
Covance; Clinipace Worldwide

Terminado

Seguridad y eficacia de la suplementación preoperatoria con antitrombina en pacientes sometidos a circulación extracorpórea de alto riesgo

Cirugía cardíaca | Bypass cardiopulmonar

Estados Unidos
University of Bari

Desconocido

Study of Administration Of Antithrombin in Patients With Low Plasmatic Levels of Antithrombin After Cardiac Surgery (ATIII)

Estenosis de la válvula aórtica | Insuficiencia de la válvula mitral | Insuficiencia de la válvula aórtica | El síndrome coronario agudo | Estenosis de la válvula mitral

Italia
LEO Pharma

Terminado

Antitrombina humana recombinante (ATryn®) en el tratamiento de pacientes con CID asociada a sepsis grave

Coagulación intravascular diseminada
Sanofi

Reclutamiento

Un estudio para probar un medicamento (Fitusiran) inyectado debajo de la piel para prevenir episodios de sangrado en participantes varones adolescentes o adultos con hemofilia grave (ATLAS-NEO)

Hemofilia

Grecia, Corea, república de, Francia, Taiwán, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Alemania, India, Japón, México, Sudáfrica, Pavo, Polonia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Comparación farmacocinética de Advate rAHF-PFM con Recombinate rAHF en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Alemania
Vastra Gotaland Region
Octapharma

Retirado

Efecto atenativ sobre el flujo sanguíneo uterino y la preeclampsia

Deficiencia de antitrombina III

Suecia
SK Chemicals Co., Ltd.
Korea University Anam Hospital

Terminado

Phase1 Syudy to Evaluate the Safety and PK/PD of Human Antithrombin III

Saludable

Corea, república de
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Terminado

Ensayo de tolerabilidad y reactogenicidad del alérgeno de tuberculosis recombinante en voluntarios sanos

Tuberculosis | Pruebas cutáneas

Federación Rusa
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba

Terminado

Pilot Study of Antithrombin as Prophylaxis of Acute Respiratory Distress Syndrome in Patients With COVID-19

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | Síndrome Respiratorio Difícil

España
Sanofi

Reclutamiento

Un estudio para probar un medicamento (fitusiran) para prevenir hemorragias en personas con hemofilia grave que previamente recibieron tratamiento preventivo con emicizumab

Hemofilia A

Taiwán
Shandong University
Shandong Provincial Hospital; The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...

Terminado

Una investigación de rhTPO con diferentes frecuencias en el manejo de la PTI

Trombocitopenia inmune

Porcelana
Octapharma

Reclutamiento

Eficacia de Atenativ en pacientes con deficiencia congénita de antitrombina sometidas a cirugía o parto

Deficiencia congénita de antitrombina

España, Estados Unidos, Italia, Francia, Hungría, Austria, Alemania, Reino Unido
Assiut University

Desconocido

Desequilibrio hemostático en pacientes con enfermedad hepática crónica

Desequilibrio de la hemostasia en la enfermedad hepática crónica
Peking Union Medical College
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con rhTPO en sujetos trombocitopénicos con PTI

Trombocitopenia | Trombocitopenia inmune | Púrpura trombocitopénica idiopática

Porcelana
Asan Medical Center

Terminado

Antitrombina III y lesión renal aguda postrasplante hepático

Trasplante de hígado y antitrombina

Corea, república de
Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...

Terminado

Investigación prospectiva de la deficiencia de antitrombina III en pacientes adultos con ECMO

Complicación de la oxigenación por membrana extracorpórea | Deficiencia de antitrombina III

Pavo
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Grifols Biologicals, LLC

Terminado

Evaluación de la farmacocinética de la antitrombina III en recién nacidos y lactantes sometidos a CEC y ECMO

Bypass cardiopulmonar | Complicación de la oxigenación por membrana extracorpórea

Estados Unidos
Enrique Ginzburg
Grifols Biologicals, LLC

Terminado

Antitrombina III en Enfermedad Infecciosa Causada por COVID-19

COVID-19 | Deficiencia de antitrombina III

Estados Unidos
Tianjin Medical University General Hospital

Desconocido

Eficacia y seguridad de la trombopoyetina en pacientes con anemia aplásica grave y muy grave

Anemia Aplásica

Porcelana
Jonathan Stine
Grifols Therapeutics LLC

Retirado

Prevención de la trombosis de la vena porta de novo con antitrombina-III en pacientes con cirrosis (PiVoT)

Cirrosis, Hígado | Trombosis de la vena porta

Estados Unidos
Steen Bonnema

Terminado

rhTSH, captación de yodo radioactivo y reducción del bocio después de la terapia con 131I en pacientes con bocio nodular benigno no tóxico

Bocio nodular

Dinamarca
Baxalta now part of Shire
Takeda

Terminado

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilia B

Japón
Baxalta now part of Shire

Terminado

Escalada de dosis de fase 1, estudio de dosis única para evaluar la seguridad y la farmacocinética de BAX930 en la púrpura trombocitopénica trombótica hereditaria (PTT)

Púrpura trombocitopénica trombótica hereditaria (PTT)

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Suiza, Austria, Japón, Polonia
Hospital de Cruces

Terminado

Inseminación Artificial Guiada por Ultrasonido (UGAI)

Inseminación

España
Bayer

Terminado

Funcionamiento y bienestar del paciente, impacto económico y clínico de la hemofilia A y su tratamiento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japón, Reino Unido, España
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio de rehidratación subcutánea con hialuronidasa humana recombinante para bebés y niños (INFUSE-PR)

Deshidración
Corixa Corporation

Desconocido

Seguridad e inmunogenicidad del ADN recombinante y el adenovirus que expresan la proteína L523S en el cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Terminado

Prolactina humana recombinante para la inducción de la lactancia

Lactancia

Estados Unidos
Octapharma

Terminado

Estudio observacional retrospectivo para evaluar los cambios en la coagulación y la influencia del tratamiento con antitrombina III en pacientes con infección grave por COVID-19

COVID-19

Austria, Francia, Alemania, Suecia
Massachusetts General Hospital

Retirado

Prolactina humana recombinante para la inducción de la lactancia

Lactancia

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de un bolo de media dosis de r-SAK antes de la ICP primaria en el infarto de miocardio con elevación del segmento ST (OPTIMA-6)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de eficacia de IL-21 para tratar el melanoma metastásico

Cáncer | Melanoma maligno

Australia
Aljazeera Hospital

Terminado

Factor VII recombinante para la hemorragia posparto intratable

Hemorragia post parto

Egipto
Hongnan Mo

Desconocido

Trombopoyetina humana recombinante para la movilización de células progenitoras de sangre periférica para trasplante autólogo

Trasplante de células madre hematopoyéticas | Trombocitopoyetina | Movilización de células madre hematopoyéticas

Porcelana
Massachusetts General Hospital

Terminado

La seguridad y eficacia de la prolactina humana recombinante

Saludable

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Terminado

Prolactina humana recombinante para la inducción de la lactancia

Lactancia

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono S.A.S, France

Terminado

Un estudio farmacoepidemiológico de pacientes de baja estatura nacidos pequeños para la edad gestacional (SGA), tratados con Saizen® (somatropina recombinante) (SEPAGE)

Bebé, pequeño para la edad gestacional

Francia

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