Buscar ensayos clínicos para: Arm 2 boosted protease inhibitors and maraviroc

Total 11971 resultados

Kirby Institute

Terminado

MARCH Renal Substudy (MARCHrenal)

Proteinuria | VIH

Canadá, Australia, Alemania, Argentina, Japón, Tailandia, Reino Unido, México
Kirby Institute

Terminado

MARCH Central Nervous System Substudy

Infección por VIH-1

Argentina, Tailandia, Reino Unido
University of Turin, Italy

Retirado

Farmacocinética del régimen dual de maraviroc y atazanavir potenciado en pacientes infectados por el VIH estables

Infección por VIH

Italia
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Estudio no intervencionista de Celsentri® en pacientes con tratamiento previo con infección por VIH CCR5-Tropic

VIH-1
Rodwick, Barry M., M.D.
Abbott

Terminado

Evaluación piloto de lopinavir/ritonavir y maraviroc (PALM)

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Pharmacokinetic Interaction Between Maraviroc And Fosamprenavir/Ritonavir In Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
Catholic University of the Sacred Heart

Terminado

Switch to Darunavir/r + Maraviroc Quaque Die in Patients With R5 Tropism by Viral DNA Genotyping (GUSTA) (GUSTA)

Infección por VIH

Italia
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

THE EFFECT OF CYP3A5 GENOTYPE ON THE PHARMACOKINETICS OF MARAVIROC

Sujetos sanos

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Interacción farmacocinética entre maraviroc y fosamprenavir/ritonavir en sujetos sanos

Saludable

Singapur
Asociacion para el Estudio de las Enfermedades...

Terminado

Estudio comparativo de doble método para predecir el uso de correceptores del VIH tipo 1: estudio fenotípico (Trofile ESTA®) y respuesta virológica a un antagonista CCR5 a corto plazo (TROPISMVC)

Infecciones por VIH

España
Fundación Huésped
Pfizer

Desconocido

Maraviroc (Celsentri) con raltegravir y darunavir/ritonavir para el tratamiento del fracaso de triple clase en pacientes adultos infectados por el VIH-1 (TERCETO)

SIDA | Pacientes adultos con VIH-1 | Fracaso de triple clase

Argentina
Temple University
Pfizer; Abbott

Terminado

Kaletra and Maraviroc in Antiretroviral Therapy (ART)-Naive Patients (KALMAR Study) (KALMAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Evaluation of a Maintenance Strategy With Protease Inhibitors With or Without Lamivudine in Virologically Suppressed HIV Patients on Second Line Antiretroviral Treatment in Africa (MOBIDIP)

Infección por VIH

Camerún, Burkina Faso, Senegal
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Efectos óseos, inmunológicos y virológicos de un régimen antirretroviral

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Puerto Rico
Hospital Clinic of Barcelona

Terminado

Estudio que compara dos alternativas de terapia antirretroviral como profilaxis postexposición al VIH-1:FOVIR+EMTRICITABINA+LOPINAVIR/RITONAVIR VS TENOFOVIR+EMTRICITABINA+MARAVIROC (MARAVI-PEP)

Infección por VIH

España
University of California, Davis

Terminado

Un proyecto piloto de correlatos virológicos, farmacológicos e inmunológicos de la reconstitución inmune del tejido linfoide asociado al sistema gastrointestinal después de la terapia con maraviroc

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Terminado

Maraviroc en pacientes sometidos a trasplante alogénico de células madre no mieloablativo

Trasplante de células madre hematopoyéticas | Enfermedad de injerto contra huésped
Giovanni Di Perri

Terminado

Uso de Fármacos Menos Neurotóxicos en Pacientes con MANO (MARAND-X) ((MARAND-X))

VIH | Disfunción neurocognitiva

Italia
Robert L. Murphy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

Intensificación terapéutica más inmunomodulación para disminuir el reservorio viral del VIH-1 (EraMune02)

Infección por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Ya no está disponible

Un programa de acceso al tratamiento para proporcionar maraviroc a pacientes adultos elegibles que completen el estudio A4001050 hasta la disponibilidad comercial de maraviroc (Celsentri) en la India

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
Northwestern University
Pfizer; Tibotec, Inc

Terminado

Maraviroc Plus Darunavir/Ritonavir for Treatment-Naïve Patients Infected With R5-tropic HIV-1 (MIDAS)

Infecciones por VIH | Infección por VIH-1

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Estudio piloto multicéntrico para definir el marcador como alternativa para el ensayo de tropismo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Canadá
Kirby Institute

Terminado

MARZO Subestudio de endotelio vascular (MARCH VE)

Enfermedad cardiovascular

Argentina, Australia, Alemania, Tailandia
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

A Pilot Study Of A Novel Treatment Regimen, Maraviroc + Ritonavir Boosted Atazanavir, In Treatment Naive HIV-Infected Patients

Human Immunodeficiency Virus-1

Estados Unidos, España, Alemania
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerancia de maraviroc administrado a sujetos con diversos grados de insuficiencia renal y función renal normal

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Alemania
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de integrasa R5 en pacientes sin tratamiento previo con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; Gilead Sciences; Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Optimización del Tratamiento de la Infección Primaria por VIH1 (ANRS 147 OPTIPRIM)

Infecciones por VIH-1

Francia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Intensificación de Integrasa y Maraviroc en Disfunción Neurocognitiva (InMIND)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Tailandia, Sudáfrica, Brasil
International Partnership for Microbicides, Inc.

Retirado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de dapivirina y maraviroc gel en Bélgica

Infecciones por VIH
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de maraviroc oral y gel de maraviroc al 1 % en adultos seronegativos para el VIH-1

VIH/SIDA

Estados Unidos
Emory University

Terminado

Explorando el bloqueo de entrada del VIH como una estrategia de profilaxis previa a la exposición en mujeres (MVC-PREP)

VIH

Estados Unidos
University Of Perugia

Terminado

Eficacia de Maraviroc en la modulación de la aterosclerosis en pacientes con VIH.

Inflamación | Aterosclerosis | Factor de riesgo cardiovascular | Infección por VIH con otras condiciones

Italia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de Reyataz en pacientes infectados por el VIH con síndrome de lipodistrofia

Síndrome de lipodistrofia asociado al VIH

España, Italia, Estados Unidos, Canadá, Francia, México, Reino Unido, Polonia, Alemania
ViiV Healthcare

Terminado

Programa de acceso ampliado para Maraviroc en varios centros

Infecciones por VIH

Canadá, Estados Unidos, España, Suiza, Malasia, Francia, Italia, Portugal, Puerto Rico, México, Australia, Irlanda, Rumania, Grecia, Reino Unido, Argentina, Austria, Bélgica, Chile, Costa Rica, República Dominicana, Alemania, Hong Kong, ... y más
ViiV Healthcare
Pfizer

Terminado

Ensayo comparativo de maraviroc frente a emtricitabina/tenofovir, ambos con darunavir/ritonavir en pacientes sin tratamiento previo con antirretrovirales infectados con CCR5 Tropic HIV 1 (MODERN)

VIH-1

Estados Unidos, Países Bajos, España, Puerto Rico, Canadá, Australia, Alemania, Suecia, Polonia, Portugal, Suiza, Francia, Dinamarca, Italia, Bélgica, Reino Unido, Hungría, Austria, Finlandia
Germans Trias i Pujol Hospital

Terminado

Cambio del inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (NNRTI) o el inhibidor de la proteasa (PI) a Maraviroc en sujetos con VIH

Infecciones por VIH | VIH

España
ViiV Healthcare
Pfizer

Retirado

Uso compasivo de maraviroc

Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1
NEAT ID Foundation
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de cambio abierto, multicéntrico, aleatorizado, para evaluar la eficacia virológica durante 96 semanas de una terapia de 2 fármacos con DTG/RPV FDC en sujetos infectados por el VIH-1 con tratamiento antirretroviral previo y suprimidos virológicamente con la mutación K103N de resistencia a los NNRTI (WISARD)

Infección por VIH-1

España, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
Hospital de Clinicas Caracas
Tel Aviv University

Desconocido

Desayuno rico en proteínas sobre la glucemia posprandial en T2D (PBD) (PBD)

Diabetes tipo 2
University of Hawaii
Pfizer

Terminado

Intensificación de maraviroc y niveles de ADN del VIH en monocitos de sangre periférica

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Garden State Infectious Disease Associates, PA
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de interacción para evaluar los niveles de fármacos en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de maraviroc en pacientes hospitalizados por la enfermedad del coronavirus 2019 (COVID-19) (COVIMAR)

Enfermedades virales

España
International Partnership for Microbicides, Inc.

Terminado

Seguridad y farmacocinética del anillo vaginal de dapivirina/maraviroc

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Imperial College London

Terminado

El estudio farmacocinético de maraviroc darunavir/ritonavir una vez al día

VIH

Reino Unido
University of California, San Francisco
Pfizer; Stanford University; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Case Western... y otros colaboradores

Terminado

Maraviroc como fármaco inmunomodulador para pacientes infectados por el VIH tratados con antirretrovirales que presentan insuficiencia inmunológica

Infección por VIH

Estados Unidos
S.F.L. van Lelyveld
Pfizer; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de recuperación inmunitaria de maraviroc (MIRS)

Infecciones por VIH

Países Bajos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Pfizer

Terminado

Inmunoestimulación con maraviroc combinado con terapia antirretroviral en pacientes infectados por VIH-1 avanzados con diagnóstico tardío (OPTIMAL)

Infección por VIH-1 | SIDA

Francia
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Adición de maraviroc a la terapia antirretroviral para la recuperación subóptima de células T CD4 a pesar de la supresión virológica sostenida

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Terminado

Seguridad de Maraviroc para la depresión posterior al accidente cerebrovascular (MRV-PSD)

Depresión posterior al accidente cerebrovascular

Israel
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Terminado

Optimización del tratamiento para personas infectadas por el VIH con tratamiento experimentado

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico

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