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Buscar ensayos clínicos para: Comparador: Placebo a Niacina (ER)

Total 2514 resultados

Organon and Co

Terminado

Para evaluar ezetimiba/simvastatina y niacina (tableta de liberación prolongada) en pacientes con hiperlipidemia tipo IIa o tipo IIb (0653A-091)(FINALIZADO)

Hipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de ER Niacin/Laropiprant, Laropiprant, ER Niacin y Placebo en los metabolitos de prostanoides urinarios (0524A-079) (TERMINADO)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la niacina/laropiprant de liberación prolongada (ER), laropiprant, la niacina ER y el placebo en los metabolitos de prostanoides urinarios en sujetos con colesterol alto (0524A-075) (FINALIZADO)

Hipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio a largo plazo de ERN/LRPT (niacina de liberación prolongada/laropiprant [MK0524A]) en pacientes con dislipidemia (0524A-102)

Dislipidemia
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Terminado

Efecto dependiente de la dosis del extracto de semilla de uva sobre el control de la glucosa en personas con intolerancia a la glucosa (GSE3)

Intolerancia a la glucosa

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de IMT carotídeo (engrosamiento de la íntima media) (0524A-041)(TERMINADO) (ACHIEVE)

Hipercolesterolemia Familiar
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Efectos de la terapia con niacina sobre la composición y función de las lipoproteínas

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la niacina de liberación prolongada + laropiprant + simvastatina en participantes con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta (MK-0524B-118)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia Primaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia MK0524B (0524B-070)

Dislipidemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada de niacina/laropiprant/simvastatina en participantes con hipercolesterolemia o dislipidemia mixta (MK-0524B-143)

Dislipidemia mixta | Hipercolesterolemia Primaria
Lewai Sharki Abdulaziz, MSc PhD
Al-Kindy College of Medicine

Terminado

Niacina y fenofibrato de liberación prolongada para el tratamiento de la dislipidemia aterogénica en mujeres obesas

Dislipidemia aterogénica | Trastorno asociado a la obesidad

Irak
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de eficacia/tolerabilidad de lípidos (0524A-020)

Hipercolesterolemia Primaria | Hiperlipidemia mixta
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK0524A Estudio de eficacia clínica (0524A-026)(FINALIZADO)

Hipercolesterolemia
RVL Pharmaceuticals, Inc.
Osmotica Pharmaceutical US LLC

Retirado

Evaluar los efectos de los comprimidos de liberación prolongada de arbaclofeno en comparación con el placebo sobre los parámetros espermáticos en sujetos masculinos con EM

Esclerosis múltiple | Esperma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para probar dosis semanales de odanacatib (MK0822) en mujeres adultas sanas (0822-005) (TERMINADO)

Osteoporosis
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Arizona Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Efectos de la niacina sobre la captura de ácidos grasos (NOFAT)

Dislipidemia

Estados Unidos
Aswan University Hospital

Desconocido

Triple Tourniquets With or Without Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy (TTT)

Mioma

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de fármacos en investigación que evalúa un enfoque novedoso para tratar la dislipidemia (0524A-032)

Dislipidemia
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Niacina para mejorar el flujo sanguíneo en personas con enfermedad de células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efecto de MK0524A en los niveles de colesterol (0524A-048)

Hipercolesterolemia | Hiperlipidemia
hany farouk

Desconocido

Misoprostol bucal y ácido tranexámico intravenoso durante el parto por cesárea emergente

Complicaciones de la cesárea

Egipto
George Thanassoulis
Jewish General Hospital; Laval University; Quebec Heart Institute

Retirado

Ensayo temprano de reducción de la lipoproteína(a) de la válvula aórtica (EAVaLL)

Estenosis aórtica y niveles de lipoproteína (a)

Canadá
Aswan University Hospital

Desconocido

Papel de 200 mg versus 400 mg de progesterona vaginal en la prevención del trabajo de parto prematuro en la gestación gemelar

Mellizo; Embarazo, que afecta al feto o al recién nacido

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de eficacia de lípidos (0524B-022) (TERMINADO)

Hipercolesterolemia Primaria | Hiperlipidemia mixta
Aswan University Hospital

Desconocido

Globo con catéter de Foley más ácido tranexámico durante el parto por cesárea por placenta previa

Placenta Previa

Egipto
Aswan University Hospital

Desconocido

Caproato de 17-alfa-hidroxiprogesterona en mujeres embarazadas con placenta previa

Placenta Previa

Egipto
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Aswan University Hospital

Desconocido

Misoprostol sublingual y ácido tranexámico en mujeres embarazadas con embarazo gemelar sometidas a cesárea

Complicaciones de la cesárea

Egipto
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única ascendente combinada y de dosis múltiple ascendente

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia MK0524A (0524A-059)

Dislipidemia
Aswan University Hospital

Desconocido

Infusión de carbetocina versus oxitocina más ácido tranexámico durante la cesárea

Complicaciones de la cesárea

Egipto
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Un estudio para evaluar los efectos de MK0822 en la reducción del riesgo de metástasis ósea en mujeres con cáncer de mama (0822-029)

Cáncer de mama
Italfarmaco

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de givinostat en pacientes ambulatorios con distrofia muscular de Becker

Distrofia muscular de Becker

Países Bajos, Italia
TiumBio Co., Ltd.

Reclutamiento

TUC3PII-01_TU2670 Estudio clínico de fase IIa

Endometriosis

Chequia, Italia, Federación Rusa, Polonia, Ucrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y la respuesta inmunitaria de la vacuna RotaTeq™ en ancianos (V260-027)

Rotavirus
Antengene Therapeutics Limited

Terminado

Un estudio de evaluación del inhibidor dual de PAK4 y NAMPT ATG-019 en tumores sólidos avanzados o linfoma no Hodgkin (TEACH)

Tumor Sólido, Linfoma No Hodgkin

Porcelana, Taiwán
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de MK-0773 en mujeres con sarcopenia (pérdida de masa muscular) (MK-0773-005)

Sarcopenia
Longboard Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para investigar LP352 en sujetos con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (PACIFIC)

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut | Encefalopatía epiléptica y del desarrollo

Estados Unidos, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia de MK7009 en pacientes infectados con hepatitis C (MK-7009-004)(FINALIZADO)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de una vacuna conjugada peptídica bivalente contra la influenza en adultos sanos

Influenza
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Régimen de tres dosis de MRKAd5+6 Trigene (V526) en adultos sanos (V526-001)(FINALIZADO)

Infecciones por VIH | VIH
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de MK-1006 (MK-1006-004) (TERMINADO)

Diabetes tipo 2
Daiichi Sankyo, Inc.
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Terminado

Study of Tivantinib in Subjects With Inoperable Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Been Treated With One Prior Therapy (METIV-HCC)

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Francia, Italia, Alemania, España, Suiza, Bélgica, Portugal, Países Bajos, Australia, Brasil, Canadá, Austria, Nueva Zelanda, Suecia, Argentina
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la dosis y la eficacia farmacodinámica de las tabletas de liberación prolongada de ácido siálico (SA-ER) en pacientes con miopatía GNE o miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (GNE Myopathy)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión | GNE Miopatía

Estados Unidos, Israel
ASLAN Pharmaceuticals

Reclutamiento

Investigar la eficacia y seguridad de farudodstat en comparación con su placebo en participantes adultos con alopecia areata (FAST-AA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio tópico de dosis múltiples ascendentes para PF-06423264

Normal Saludable

Bélgica
Esther Meijer

Desconocido

Deseando disminuir la Aquaresis en pacientes con ADPKD tratados con un V2Ra; el efecto de regular la proteína y la sal (WATER)

Riñón Poliquístico, Autosómico Dominante | Riñón poliquístico autosómico dominante | ADPKD

Países Bajos
Cognition Therapeutics

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CT1812 oral en participantes con atrofia geográfica (GA) secundaria a degeneración macular seca relacionada con la edad (AMD).

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Reclutamiento

SC1011 dos veces al día frente a placebo en pacientes diagnosticados con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

Fibrosis pulmonar idiopática

Porcelana

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