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Buscar ensayos clínicos para: Cyclophosphamide/Glatiramer acetate

Total 7682 resultados

Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el impacto del uso de compresas tibias antes de las inyecciones diarias de Copaxone®

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Copaxone administrado en combinación con minociclina

Esclerosis múltiple remitente recidivante
Federal University of São Paulo

Desconocido

Efectos de Copaxone en la Función Retiniana en Pacientes Diabéticos Después de Panfotocoagulación

Retinopatía diabética

Brasil
Kaplan Medical Center

Desconocido

Copaxone en la degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular

Israel
Synthon BV

Terminado

Eficacia y seguridad de GTR en comparación con Copaxone® (GATE)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bielorrusia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Croacia, República Checa, Estonia, Georgia, Alemania, Italia, México, Moldavia, República de, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para probar la eficacia y la seguridad de una nueva dosis superior de 40 mg de Copaxone® en comparación con Copaxone® de 20 mg, la dosis actualmente aprobada

Esclerosis múltiple con recaídas y remisiones

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluar el tratamiento temprano con acetato de glatiramer para retrasar la conversión a esclerosis múltiple clínicamente definida de sujetos que presentan síndrome clínicamente aislado (PreCISe)

Esclerosis múltiple
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Ensayo clínico que compara el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recidivante (EM-RR) con dos dosis de acetato de glatiramer (GA).

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Evaluación de dos formulaciones de acetato de glatiramer (GA) en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerosis múltiple
Neurognostics

Terminado

Un estudio de fMRI de optimización del tratamiento que compara dos terapias modificadoras de la enfermedad utilizadas para tratar la esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Resultado de la fatiga de FOCUS en usuarios de Copaxone

Esclerosis múltiple

República Checa
Sheba Medical Center

Desconocido

Evaluación de la marcha en pacientes con esclerosis múltiple tratados con acetato de glatiramer

Esclerosis múltiple

Israel
Amphia Hospital
Sanofi; TEVA Pharmachemie

Desconocido

Tomografía de coherencia óptica: glatiramer en el síndrome clínicamente aislado o la esclerosis múltiple (EM) remitente recurrente temprana (OCTIMS)

Esclerosis múltiple

Países Bajos
Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; Medtronic - MITG

Desconocido

Un estudio doble ciego con control de placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de Copaxone en la enfermedad de Crohn (Cop1CD)

Enfermedad de Crohn

Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de acetato de glatiramer (Copaxone®) para seguir a los participantes del primer estudio original sobre seguridad y eficacia

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
University of Kansas Medical Center

Activo, no reclutando

Un ensayo de ventana de oportunidad de inyección intratumoral de Copaxone® en pacientes con tumores accesibles por vía percutánea

Carcinoma de células basales | Carcinoma de células escamosas | Carcinoma cutáneo de células escamosas

Estados Unidos
Sheba Medical Center

Desconocido

Un estudio exploratorio de etiqueta abierta para investigar el efecto del tratamiento con acetato de glatiramer en el síndrome de Woth Rett en niñas

Síndrome de Rett

Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la inyección de acetato de glatiramer (GA) de 40 mg administrados tres veces por semana en comparación con el placebo (GALA)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Chequia, Estonia, Georgia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Lituania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Seguridad de la nueva formulación de acetato de glatiramer (Song)

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia con Novantrone seguida de Copaxone para la esclerosis múltiple.

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de acetato de glatiramer en esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La esclerosis lateral amiotrófica

Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, Reino Unido
Takeda

Terminado

Jeringa para inyección subcutánea de Copaxone Investigación especial de resultado de uso de drogas (investigación de todos los casos) "Prevención de la recaída de la esclerosis múltiple"

Esclerosis múltiple

Japón
University at Buffalo
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Comparación de los protocolos 1.5T vs. 3T después del tratamiento con acetato de glatiramer (GA)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Singapore Eye Research Institute

Desconocido

Investigación del efecto neuroprotector de Cop-1 (Copaxone) en el cierre angular primario agudo

Glaucoma, de ángulo cerrado, primario, agudo

Singapur
Johns Hopkins University

Retirado

High Dose Cyclophosphamide Followed by Glatiramer Acetate in the Treatment of Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (HiCy)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos
Biocad

Terminado

Eficacia y seguridad de BCD-063 y Copaxone-Teva en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente

Esclerosis múltiple recurrente-remitente
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el impacto en las reacciones de la piel (lugar de inyección) de tomar un antihistamínico (Zyrtec®) o un placebo antes de las inyecciones diarias de Copaxone®.

Esclerosis múltiple
University of California, San Francisco
National Multiple Sclerosis Society; Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Anti-Inflammatory Type II Monocyte Induction by Glatiramer Acetate (Copaxone) Treatment of Multiple Sclerosis

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Terminado

Estudio de fase IV, Betaseron versus Copaxone para formas remitentes recurrentes o CIS de EM mediante resonancia magnética Gad 3 T de dosis triple (BECOME)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Johns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Mayo Clinic; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo combinado de Copaxone más estriol en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) (Estriol-MS)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de EM que evalúa la seguridad y la eficacia de dos dosis de fingolimod frente a copaxona (ASSESS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Estados Unidos, Canadá, México, Brasil, Puerto Rico, Argentina, Chile
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Retirado

Un estudio multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo que evalúa la seguridad y la tolerabilidad

Esclerosis múltiple recurrente
University of Turku
Chr Hansen; Fennobon oy, Karkkila, Finland (provides the tablets for the pacifier) y otros colaboradores

Terminado

Bifidobacterium Lactis BB12 y xilitol suministrados con un novedoso chupete de liberación lenta

Caries dental | Enfermedades infecciosas

Finlandia
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Optimización de la Terapia en Esclerosis Múltiple (EM) (TOP MS)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
EMD Serono

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del acetato de plovámero (vía 1)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Croacia, Bulgaria, República Checa, Italia, México, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Pavo, Hungría, Polonia, Ucrania, Finlandia, Reino Unido, Grecia, Serbia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio abierto para evaluar la respuesta a la vacuna COVID-19 en participantes con esclerosis múltiple tratados con ofatumumab

Esclerosis múltiple recurrente (EMR)

Estados Unidos
Fred Lublin
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Terminado

Terapia combinada en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EM) CombiRx

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Canadá
The New York Eye & Ear Infirmary

Suspendido

Vacunación semanal con Copaxone como terapia potencial para la degeneración macular seca relacionada con la edad

Degeneración macular seca relacionada con la edad

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un NIS que evalúa tratamientos inyectables en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (AIOLOS)

Esclerosis múltiple recurrente

Alemania
Biogen
Elan Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa Rebif, Copaxone y Tysabri para la esclerosis múltiple activa (SURPASS)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, República Checa, Italia, España, Suecia, Letonia, Finlandia, Hungría, Polonia, Eslovenia, Australia, Canadá, Francia
EMD Serono
Pfizer

Terminado

Rebif® versus Copaxone® en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos, Reino Unido, Argentina, Austria, Brasil, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, Federación Rusa, España, Suiza
Nancy Hammond, MD
Kansas City Area Life Sciences Institute, Inc.

Terminado

Comparación de los efectos óseos con copaxone e interferón en la esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Baja densidad ósea

Estados Unidos
Transgene

Terminado

Estudio de infusión arterial intrahepática de TG6002 en combinación con 5-FC en pacientes con cáncer colorrectal metastásico

Neoplasias colorrectales

Francia, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Estudio de fase II de teriflunomida como terapia adyuvante al acetato de glatiramer en sujetos con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Reino Unido, Austria, Italia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Copaxone administrado en combinación con N-acetilcisteína

Esclerosis múltiple remitente recidivante
Transgene

Terminado

Estudio de TG6002 (VV TK-RR-FCU1) en combinación con 5-FC en pacientes con tumores gastrointestinales avanzados.

Neoplasia colorrectal | Neoplasia del Sistema Digestivo

Francia, España, Bélgica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la satisfacción con la medicación en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente tratados con Copaxone® (CONFIDENCE)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Argentina, Austria, Bélgica, Croacia, Finlandia, Francia, Alemania, Irlanda, Italia, México, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Pavo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico de los efectos del acetato de glatiramer (GA) en la capa de fibras nerviosas de la retina (RNFL) y la función visual en pacientes con un primer episodio de neuritis óptica aguda (AON). (Octágono)

Neuritis óptica
Montefiore Medical Center
Rett Syndrome Research Trust

Terminado

Tratamiento Farmacológico del Síndrome de Rett con Acetato de Glatiramer (Copaxone)

Síndrome de Rett

Estados Unidos
Biogen

Retirado

Estudio para evaluar el BIIB061 oral agregado al interferón-beta1 (IFN-β1) o al acetato de glatiramer en la esclerosis múltiple recurrente (EMR)

Esclerosis múltiple recurrente

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