Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: DSM265-TPGS 34% SDD, 400 mg en ayunas

Total 140 resultados

Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol en combinación con quimioterapia neoadyuvante para mujeres con cáncer de mama (NeoToc)

Cáncer de mama

Dinamarca
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio factorial de coadministración de MK0431 (sitagliptina) y metformina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (0431-036)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un ensayo de pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en NSCLC en estadio III (KEYNOTE-799, MK-3475-799) (KEYNOTE-799)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido
Hadassah Medical Organization
United States - Israel Binational Science Foundation

Desconocido

Evaluation of CYP2C9 Activity

Saludable

Israel
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Anticuerpo monoclonal para el tratamiento del ántrax por inhalación

Bacillus anthracis (ántrax)

Estados Unidos
Shionogi
Integrium

Terminado

Un estudio para evaluar la pravastatina, el fenofibrato o el pravafen diarios en el tratamiento de la hiperlipidemia combinada

Hiperlipidemia combinada

Estados Unidos
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Terminado

Estudio doble ciego controlado con placebo de seguridad, tolerabilidad y eficacia de LiRIS® en mujeres con cistitis intersticial

Cistitis intersticial

Estados Unidos, Canadá
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Terminado

Celiprolol en pacientes con síndrome de Ehlers-Danlos, tipo vascular

SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSÓMICO DOMINANTE | SÍNDROME DE DELECIÓN DEL CROMOSOMA 2q31.2
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en ayunas

Saludable

India
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Investigación de la absorción y farmacocinética de una dosis única de pregabalina de liberación controlada administrada en ayunas por la noche o inmediatamente después de una cena de 600-750 calorías en comparación con una dosis única de pregabalina de liberación inmediata en cápsulas en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la suspensión oral de oxcarbazepina de 300 mg/5 ml en condiciones de alimentación

Saludable

India
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Ensayo con cetuximab en terapia de mantenimiento después de quimioterapia basada en platino en el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) (NEXT)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Alemania
Modern Biosciences Ltd

Reclutamiento

Estudio de interacción fármaco-fármaco (DDI) de leramistat en sujetos adultos sanos

Farmacocinética

Reino Unido
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Efecto de los alimentos y la insulina en el intervalo QT/QTC del ECG (C11035)

Efectos de diferentes comidas en el intervalo QT/QTc | Insulina y fármacos hipoglucemiantes orales [antidiabéticos] que causan efectos adversos en el uso terapéutico | Efectos del péptido C en el intervalo QT/QTc | Perfil de ECG de moxifloxacina en estado posprandario y en ayunas | Comparación...

Reino Unido
Otonomy, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de OTO-201 en AOMT

Otitis media aguda | AOMT

Estados Unidos
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia adyuvante con lacosamida en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Porcelana, Japón
Bial - Portela C S.A.

Terminado

El efecto de BIA 2-093 en el perfil farmacocinético de estado estacionario de la fenitoína en pacientes

Epilepsia

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina como terapia preventiva para sujetos con migraña

Migraña
Future University in Egypt

Terminado

Estudio de bioequivalencia de ciprofloxacina en sujetos adultos sanos en ayunas

Sujetos sanos

Egipto
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) en episodios maníacos agudos asociados con el trastorno bipolar I

TRASTORNO BIPOLAR I
AstraZeneca

Terminado

DESOLO - SiT Peri-Launch: una comparación de la terapia de inhalador único Symbicort y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente en adultos

Asma

Alemania
University of Texas Southwestern Medical Center
The Rogosin Institute

Terminado

Fenitoína para el deterioro de la memoria secundario al megestrol

Deterioro Cognitivo

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Farmacocinética poblacional de antiepilépticos en pediatría (EPIPOP)

Epilepsia

Francia
Terry L. Wahls

Reclutamiento

Eficacia de la dieta sobre la calidad de vida en la esclerosis múltiple (EDQ)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos
Mostafa Bahaa
Sahar El-Haggar, Prof Clinical pharmacy Department- Tanta University; Principal... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio clínico que evalúa la seguridad de la pentoxifilina en pacientes con epilepsia tipo Grand-Mal tratados con monoterapia con fenitoína

Epilepsia

Egipto
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la descontaminación digestiva selectiva en la UCI con altas tasas de bacterias resistentes a los antibióticos

Infecciones del Tracto Respiratorio | Neumonía | Septicemia | Enfermedad crítica | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Neumonía asociada a ventilador | Infección del torrente sanguíneo

Federación Rusa
MEI Pharma, Inc.
Kyowa Kirin, Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 de Zandelisib (ME-401) en combinación con rituximab en pacientes con iNHL - (COASTAL)

Linfoma de zona marginal | No linfoma de Hodgkin | Linfoma folicular (FL)

Estados Unidos, Francia, España, Corea, república de, Reino Unido, Bélgica, Japón, Taiwán, Australia, Polonia, Italia, Canadá, Georgia, Grecia, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Serbia, Pavo
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital

Retirado

Efecto de la hidroxicloroquina en mujeres embarazadas COVID-19 positivas (HyPreC)

COVID-19 | Mujeres embarazadas | SARS-CoV-2 | Hidroxicloroquina
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de cebranopadol en humanos

Potencial de abuso humano

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia con oxcarbazepina en niños con convulsiones parciales

Epilepsia, Convulsiones Parciales

Federación Rusa
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 600 mg de oxcarbazepina en condiciones de alimentación

Epilepsia | Convulsiones

Canadá
Erasmus Medical Center

Terminado

Los efectos del inhibidor de la bomba de protones esomeprazol sobre la biodisponibilidad de regorafenib (REGORA)

Neoplasias colorrectales | Tumores del estroma gastrointestinal

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de eslicarbazepina (BIA 2-093) como terapia adyuvante para convulsiones parciales refractarias

Epilepsia parcial

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Francia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia, Grecia, Brasil, Chipre
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética de dos regímenes de dosis altas únicas y múltiples de BIA 2-093 en voluntarios sanos

Epilepsia

Portugal
Prakash Pandalai

Reclutamiento

Dosis plana frente a quimioterapia IP basada en el peso para CRS/HIPEC

Carcinomatosis peritoneal

Estados Unidos
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia del clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico (5-ALA HCl) y el citrato ferroso de sodio (SFC) agregados a la terapia combinada basada en artemisinina (ACT) en pacientes adultos con malaria no complicada

Malaria
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de OXC XR como terapia adyuvante en sujetos con epilepsia parcial refractaria

Epilepsia parcial

Estados Unidos, Polonia, Bulgaria, Rumania, Canadá, Federación Rusa, México, Croacia
Mayo Clinic

Terminado

Efectos de la mexiletina sobre el tránsito colónico en un paciente con síndrome de intestino irritable - estreñimiento (SII-E)

SII
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Terapia combinada de naltrexona SR y fluoxetina en sujetos con trastorno obsesivo-compulsivo

Desorden obsesivo compulsivo

Estados Unidos
UCB Japan Co. Ltd.
Parexel

Terminado

Estudio abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la lacosamida iv en adultos japoneses con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Japón
Xiangya Hospital of Central South University

Reclutamiento

Efecto de mejora de lacosamida y levetiracetam sobre la función cognitiva en pacientes con enfermedad de Alzheimer y epilepsia

Epilepsia | Enfermedad de Alzheimer 3

Porcelana
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib/II confirmó que la inhibición de la autofagia sinergiza el efecto antitumoral de dosis altas de CDK4/6i

La inhibición de la autofagia sinergiza el efecto antitumoral

Porcelana
Fundação Bahiana de Infectologia

Terminado

Impacto de un régimen basado en dolutegravir en la mortalidad temprana de pacientes con sida (IDEA)

Pacientes con VIH severamente inmunocomprometidos

Brasil
Avanir Pharmaceuticals
Syneos Health

Terminado

Seguridad y eficacia de AVP-923 en pacientes PBA con ELA o EM (STAR)

Efecto pseudobulbar (PBA)

Estados Unidos, Argentina, Brasil
Indiana University
Breast Cancer Research Foundation

Retirado

Portadoras de cáncer de mama BRCA1: un estudio piloto

Cáncer de ovario seroso de alto grado | Mutación BRCA1 | TNBC - Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de clodronato 200 mg/4 ml solución IM con lidocaína al 1% cada dos semanas frente a clodronato 100 mg/3,3 ml solución IM con lidocaína al 1% una vez a la semana en un período de tratamiento de 1 año en mujeres con osteoporosis posmenopáusica

Osteoporosis posmenopáusica

Italia
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Terminado

Ensayo que compara la eficacia y seguridad de lacosamida (LCM) con la liberación controlada de carbamazepina (CBZ-CR); Monoterapia Inicial en Epilepsia; Sujetos mayores de 16 años (SP0993)

Epilepsia | Monoterapia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Lituania, México, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslova... y más
Kafrelsheikh University

Terminado

El efecto de la lacosamida sobre el péptido relacionado con el gen de la calcitonina en pacientes con migraña

Trastornos de migraña | Efecto de la droga

Egipto
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Terminado

Evaluación de la seguridad a largo plazo de lacosamida (LCM) frente a carbamazepina de liberación controlada (CBZ-CR); Monoterapia inicial en sujetos con epilepsia mayores de 16 años

Epilepsia | Monoterapia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Letonia, Lituania, Filipinas, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Es... y más

3

Suscribir