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Buscar ensayos clínicos para: Diflucano IV, oral

Total 11510 resultados

Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio que investiga la biodisponibilidad oral absoluta de balovaptán después de dosis orales diarias únicas y múltiples de balovaptán en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GSK1322322 por vía oral e intravenosa en sujetos sanos

Infecciones Bacterianas

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo el medicamento llamado [14C] PF-06821497 se incorpora y se elimina del cuerpo.

Participantes Saludables
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender qué le hace el cuerpo al medicamento del estudio llamado PF-07220060 cuando lo toman adultos sanos

Participantes Saludables

Países Bajos
Pediatrix
Banner Health

Terminado

Hidroterapia para la Reversión del Oligohidramnios (STRONG)

Oligohidramnios

Estados Unidos
Prana Biotechnology Limited

Terminado

Estudio de Absorción, Metabolismo y Excreción de [14C]PBT2 y Biodisponibilidad Absoluta de PBT2

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para comprender cómo se procesa y elimina el medicamento del estudio (PF-07081532) en hombres sanos.

Participantes Saludables

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio en participantes masculinos adultos sanos para evaluar la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Imam Khomeini Hospital
Tehran Heart Center

Desconocido

N-acetilcisteína y nefropatía por contraste

Nefropatía por agente de contraste radiográfico | Enfermedad Renal Crónica Etapa 2

Irán (República Islámica de
Syros Pharmaceuticals

Suspendido

Un estudio de SY-2101 oral para participantes con leucemia promielocítica aguda

Leucemia promielocítica aguda

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Odense University Hospital
Novo Nordisk A/S; Department of Nephrology, Odense University Hospital; The A.P... y otros colaboradores

Reclutamiento

Hidratación intravenosa versus oral para reducir el riesgo de lesión renal aguda inducida por contraste intravenoso después de una tomografía computarizada cardíaca en pacientes con enfermedad renal crónica grave (ENRICH)

Insuficiencia Renal Crónica | Lesión renal | La reducción de riesgos | Nefropatía inducida por contraste

Dinamarca
Murdoch Childrens Research Institute

Reclutamiento

Infecciones articulares y óseas: ensayo para simplificar el tratamiento en niños (BEST)

Osteomielitis | Artritis septica | Infección ósea | Infección de huesos y articulaciones

Nueva Zelanda, Australia
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Fase 1 Absorción Distribución Metabolismo y excreción de AQX-1125 (ADME)

Voluntario Saludable

Reino Unido
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio del inhibidor de la vía Hedgehog GDC-0449 en mujeres sanas en edad fértil

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de talsaclidina después de la administración a sujetos sanos

Saludable
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio farmacocinético de JK1211 (Itraconazol [Itrizol]) Solución oral en participantes con micosis profunda y aquellos con neutropenia febril con sospecha de infección por hongos

Micosis | Candidiasis | Neutropenia | Aspergilosis | Criptococosis | Histoplasmosis | Blastomicosis

Japón
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de TAK-935 (OV935) y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética, el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-935 (OV935) en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University Health Network, Toronto

Aún no reclutando

Acetaminofeno intravenoso versus oral en pacientes adultos postoperatorios con fractura de cadera (INTACT-HIP)

Cirugía | Fractura de cadera
Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children...
Einsoff Biohealth

Terminado

Comparación de Speedlyte y rehidratación IV en el tratamiento de niños con gastroenteritis en un departamento de emergencias pediátricas (SU)

Deshidración | Gastroenteritis aguda

Estados Unidos
Debiopharm International SA

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción y la biodisponibilidad absoluta de Xevinapant en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Helsinn Healthcare SA

Activo, no reclutando

Oral Akynzeo® frente al estándar de atención en la prevención de CINV en pacientes con MEC de alto riesgo (MyRisk) (CINV)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

España, Alemania, Suiza, Porcelana, Chequia, Reino Unido, Grecia
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Faculty of Tropical Medicine,...

Retirado

Un estudio para evaluar la disponibilidad de primaquina oral y su metabolito inerte, carboxiprimaquina, en el cuerpo (PQcPQ)

Saludable | Farmacocinética

Tailandia
Debiopharm International SA

Terminado

Estudio de Debio 1450 para infecciones cutáneas bacterianas

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Rehidratación oral versus intravenosa para la prevención de la deshidratación en bebés prematuros, durante los primeros días de vida. (SROPREMA)

Nutrición enteral | Bebé con bajo peso al nacer

Francia
Wockhardt

Terminado

Fase I, etiqueta abierta, estudio cruzado de biodisponibilidad absoluta y efecto alimentario de WCK2349 y WCK771 en voluntarios humanos adultos sanos

Efecto de la comida

Estados Unidos
University of Nebraska

Terminado

Evaluación prospectiva de la función pancreática en receptores de trasplante de páncreas

Diabetes | Trasplante

Estados Unidos
Thammasat University Hospital

Reclutamiento

Comparación de la eficacia del reemplazo de líquidos orales versus intravenosos en la artroplastia total primaria de rodilla posoperatoria: un ensayo controlado aleatorio.

Artrosis, Rodilla | Artroplastia total de rodilla | Reemplazo de fluidos orales

Tailandia
Kelowna General Hospital
Capital Health, Canada; Canadian Society of Hospital Pharmacists; Interior Health...

Terminado

Comparación de cefazolina intravenosa más probenecid oral con cefalexina oral para el tratamiento de la celulitis

Celulitis

Canadá
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio de la eficacia y seguridad del acetaminofén intravenoso frente al oral para el tratamiento de la fiebre en hombres adultos sanos

Fiebre

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio clínico destinado a comparar el tratamiento con voriconazol con el tratamiento con anfotericina seguido de fluconazol en pacientes con candidemia, una infección fúngica grave de la sangre.

Candidiasis
University of Wisconsin, Madison
TRYP Therapeutics

Retirado

Estudio de biodisponibilidad de psilocibina en adultos normales

Saludable

Estados Unidos
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Efecto del esomeprazol intravenoso y oral en la prevención del sangrado recurrente por úlceras pépticas después de la terapia endoscópica (IOE)

Sangrado | Úlcera péptica

Porcelana
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Escalada de dosis guiada por farmacocinética y confirmación de dosis con decitabina oral e inhibidor de citidina desaminasa oral (CDAi) en pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS)

Síndrome mielodisplásico | SMD

Estados Unidos, Canadá
University of Texas Southwestern Medical Center

Retirado

Manejo no quirúrgico versus quirúrgico de la apendicitis aguda en poblaciones de pacientes vulnerables

Apendicitis aguda
Hamad Medical Corporation

Terminado

Cambio a antibióticos orales en bacteriemia por gramnegativos (SOAB)

Bacteriemia por Escherichia Coli | Bacteriemia por Klebsiella | Bacteriemia por Enterobacter | Serratia Bacteriemia | Bacteriemia por Citrobacter | Bacteriemia de Proteo

Katar, Pavo, Baréin, Kuwait
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de TD-1473 en sujetos masculinos sanos

Enfermedades Intestinales Inflamatorias | Trastornos intestinales

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Interacciones farmacológicas entre la morfina y el paracetamol administrado por vía oral o intravenosa

Dolor

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Ensayo que investiga la seguridad de NNC 0113-0987 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido
Fundación Canaria Rafael Clavijo para la Investigación...

Terminado

Hierro oral e intravenoso en pacientes postoperados de cirugía cardiovascular en circulación extracorpórea

Anemia

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para determinar el equilibrio de excreción y la farmacocinética de 14C-GSK573719

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Rigshospitalet, Denmark
Innovation Fund Denmark; The research foundation of Copenhagen University Hospital... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Antibióticos orales solos para infecciones de huesos y articulaciones en niños (CHILD@HOME_BJI)

Osteomielitis | Artritis septica | Infección ósea | Infección de las articulaciones | Infección de huesos y articulaciones

Dinamarca
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Desconocido

Respuestas de glucagón durante glucosa oral e iv en pacientes con diabetes tipo 1

Hiperglucemia | Diabetes mellitus | Hiperglucagonemia

Dinamarca
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Terminado

Un estudio de fase 1 (Ph1), de dosis única (SD), GSK961081 de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Franklin Health Research

Activo, no reclutando

Administración intravenosa de Niagen® de ChromaDex en comparación con NAD+

Envejecimiento Saludable

Estados Unidos
Repare Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio de RP-6306 con gemcitabina en tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido Adulto

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Una comparación del control del pH gástrico con dosis altas de esomeprazol intravenoso u oral

Hemorragia Gastrointestinal

Porcelana
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Un ensayo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SPM 927 intravenoso

Epilepsia

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