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Buscar ensayos clínicos para: Dosis B: TA-65, 8 mg, polvo

Total 79 resultados

NYU Langone Health

Terminado

Estudio farmacocinético TA-65

Saludable

Estados Unidos
USDA, Western Human Nutrition Research Center
Sonomaceuticals LLC

Terminado

Respuesta metabólica al polvo de orujo de uva Chardonnay

Obesidad | Dislipidemia

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Johns Hopkins University
Duke University; Greer Laboratories

Terminado

La seguridad y eficacia de la inmunoterapia sublingual/oral para el tratamiento de la alergia a la proteína de la leche

Alergia a la leche

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
BLIS Technologies Limited

Aún no reclutando

Colonización del cuero cabelludo por Micrococcus Luteus Q24 probiótico tópico

Colonización Microbiana

Nueva Zelanda
BLIS Technologies Limited

Activo, no reclutando

Colonización de la piel por el probiótico M. Luteus Q24

Colonización Microbiana

Nueva Zelanda
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Dos niveles de dosis de DFN-15 frente a placebo en pacientes con migrañas

Migraña

Estados Unidos
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías de 3 formulaciones de M207 con zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Hyben Vital ApS

Terminado

Un estudio comparativo de Fase III, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos con polvo de rosa mosqueta y placebo administrado a pacientes con osteoartritis de leve a moderada en la rodilla y/o la cadera

Calidad de vida | Dolor | Actividades de la vida diaria

Dinamarca
Natural Wellness Egypt

Terminado

Investigar la eficacia y seguridad de Low-Glu en pacientes recién diagnosticados con diabetes mellitus tipo II

Diabetes mellitus tipo 2

Egipto
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Estudio para comparar la biodisponibilidad relativa de 3 productos de prueba de indacaterol/glicopirronio y el producto de referencia (FORELLI)

Voluntarios Saludables

Finlandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Centre de recherche du Centre hospitalier universitaire...

Terminado

Estudio Fisiológico de la Perfusión Cerebral

Choque | Presión de perfusión cerebral | Agentes vasopresores | Imágenes por resonancia magnética (IRM), funcional

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis IV únicas y repetidas

Infecciones Tracto Respiratorio

Australia
Nobelpharma

Terminado

Verificación de la eficacia de NPC-15 para los trastornos del sueño de niños con trastornos del espectro autista (NPC-15-5)

Desorden del espectro autista | Trastornos del sueño
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Terminado

Dosis crecientes de Torisel en combinación con tres regímenes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC o R-DHA para pacientes con linfoma de células del manto (MCL) en recaída o refractario. (T³)

Linfoma de células del manto refractario

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis oral ascendente única para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-281959/ACT-246475 en sujetos masculinos sanos

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica

Francia
AstraZeneca

Terminado

Comparación de la eficacia de Bricanyl M2 y Bricanyl M3 a niveles de dosis de 0,5 y 1,5 mg, para permitir el cambio de Bricanyl Turbuhaler M2 a Bricanyl Turbuhaler M3

Asma

Suecia, Países Bajos, Canadá
Actelion

Terminado

Estudio clínico sobre la seguridad y tolerabilidad de macitentan en combinación con temozolomida en dosis densas en pacientes con glioblastoma recurrente

Glioblastoma

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio en participantes sanos para evaluar los efectos de dosis múltiples de JNJ-55308942 sobre la actividad del sustrato del citocromo P450 y sobre la farmacocinética de levonorgestrel/etinilestradiol

Saludable

Bélgica
MedDay Pharmaceuticals SA

Terminado

MD1003-AMN MD1003 en adrenomieloneuropatía

Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | AMN

Francia, Alemania, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de diferentes regímenes de dosificación de MK-8266 en participantes con hipertensión (MK-8266-008)

Hipertensión
University of California, Davis
University of California, San Francisco; University of Rhode Island; Ethiopian... y otros colaboradores

Inscripción por invitación

Aceptabilidad e impacto nutricional de la sal doblemente fortificada que contiene yodo y ácido fólico (DFS-IoFA-2)

Deficiencia de vitamina B 12 | Deficiencia de folato | Deficiencia de yodo | Deficiencia de anemia | Ingesta de sal | Anemia macrocítica

Etiopía
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamiento

CPI-613 (Devimistat) en combinación con quimiorradiación en pacientes con adenocarcinoma pancreático

Adenocarcinoma de páncreas

Estados Unidos
Nasus Pharma

Terminado

Biodisponibilidad de la epinefrina nasal

Anafilaxia

Israel
Medical College of Wisconsin

Retirado

INCB053914 y pomalidomida con dexametasona para el mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple refractario | Recaída de mieloma múltiple
Zhaoke (Guangzhou) Ophthalmology Pharmaceutical...

Activo, no reclutando

Un estudio de la eficacia y seguridad de dos gotas para los ojos de sulfato de atropina de baja concentración (China-CHAMP)

Miopía

Porcelana
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Terminado

Estudio farmacocinético del efecto alimentario del acetato de abiraterona (AA) en el cáncer de próstata resistente a la castración (ABIFOOD01)

Cancer de prostata

España
University of North Carolina, Chapel Hill
Albert Einstein College of Medicine; Abbott; Doris Duke Charitable Foundation; Université...

Reclutamiento

El ensayo de viabilidad COMBAT HBV (COMBAT-HBV)

Hepatitis B | Transmisión vertical de enfermedades infecciosas

Congo, República Democrática del
Khyber Medical University Peshawar

Terminado

Efectos de la combinación de resveratrol y mioinositol sobre los parámetros metabólicos y endocrinos alterados y el estrés percibido en pacientes con síndrome de ovario poliquístico

SOP

Pakistán
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
University of Washington
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Ensayo aleatorizado de anticoncepción de emergencia de provisión avanzada entre mujeres con gonorrea o clamidia

El embarazo

Estados Unidos
University of Aarhus
University of Copenhagen

Terminado

Efecto de la suplementación con nicotinamida ribósido y pterostilbeno en la regeneración muscular en humanos de edad avanzada

Lesión Muscular

Dinamarca
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Comparación de la Biodisponibilidad de Dexketoprofeno-Vit B vs Dexketoprofeno, en Sujetos Sanos, en Condiciones de Ayuno

Saludable

México
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
S1 Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio sin cegamiento de fase 1b/2a de las respuestas en mujeres premenopáusicas con HSDD a Lorexys para evaluar la eficacia y la seguridad (PURPLE)

Trastorno del deseo sexual hipoactivo (definido por el DSM-IV-TR) | Trastorno de interés/excitación sexual (definido por el DSM-5)

Estados Unidos
Iroko Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Estudio de cápsulas de diclofenaco para tratar el dolor dental

Dolor dental

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril de 20 mg e hidroclorotiazida de 25 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolor

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
Iroko Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Estudio de fase 2 de cápsulas de indometacina para tratar el dolor dental

Dolor dental

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de aprepitant para la prevención de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV) en participantes pediátricos (MK-0869-208)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Optimización del tratamiento con asciminib en ≥ 3ra línea LMC-CP.

Leucemia mielógena crónica

España, Reino Unido, Alemania, Canadá, Austria, Francia, Corea, república de, Grecia, Singapur, Italia, Argentina, Polonia, Vietnam, Malasia, Omán, Brasil
Haukeland University Hospital
Haraldsplass Deaconess Hospital

Reclutamiento

N-DOSE AD: un ensayo de optimización de dosis de ribósido de nicotinamida en la enfermedad de Alzheimer

Demencia | Enfermedad de Alzheimer

Noruega
Hodge, Kenneth M., M.D.
TAP Pharmaceutical Products Inc.

Desconocido

Modificaciones de estilo de vida vs Prevacid para el tratamiento de LPR

Reflujo laringofaríngeo

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Brodalumab (AMG 827) en participantes con artritis reumatoide (AR) con respuesta inadecuada al metotrexato

Artritis Reumatoide

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