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Buscar ensayos clínicos para: EP-101 25 mcg

Total 1053 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

EPOC

Estados Unidos
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de EP-104IAR en pacientes con osteoartritis de rodilla

Artrosis, Rodilla

Polonia, Chequia, Dinamarca
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
Esperance Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de farmacodinámica (PD) y farmacocinética (PK) de EP-100 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados | Tumores sólidos

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Staccato Fentanilo monodosis y multidosis PK

Dolor irruptivo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
MC2 Therapeutics

Reclutamiento

La crema MC2-25 en sujetos con ensayo de prurito asociado a enfermedad renal crónica (picazón) (ITCHINESS)

Prurito asociado a enfermedad renal crónica

Reino Unido
Hawaii Pacific Health

Reclutamiento

Tensión versus no tensión con inducción de bombilla Foley

Inducción del parto Feto/recién nacido afectado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 200/25 microgramos (mcg), FF/VI 100/25 mcg y FF 100 mcg en adultos y adolescentes con asma persistente.

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Rumania, Federación Rusa, Ucrania, Chile, Suecia, México, Países Bajos, Polonia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio del efecto de los procedimientos clínicos en la administración de fármacos del sistema transdérmico Mylan Fentanyl 25 µg/h y Duragesic® 25 µg/h

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
QuatRx Pharmaceuticals Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dos regímenes de dosis de becocalcidiol en el tratamiento de la psoriasis en placas

Soriasis

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-3)

EPOC

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia y desgaste de Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h y Mylan Fentanyl Transdermal System

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio que compara el efecto de la triple terapia cerrada, la triple terapia abierta y una terapia dual sobre la función pulmonar en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Canadá, Alemania
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Terminado

Prueba de la vacuna contra la tos ferina Viaskin

Tos ferina

Suiza
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de A-101 en sujetos con queratosis seborreica

Queratosis seborreica (SK)

Estados Unidos
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en formas recurrentes de esclerosis múltiple

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
MC2 Therapeutics

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la crema y el vehículo MC2-25 en mujeres con liquen escleroso vulvar (VLS) (Orchid 1)

Liquen escleroso vulvar

Dinamarca
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
University of California, San Diego
Grifols Biologicals, LLC

Terminado

Movilización de líquidos en pacientes hospitalizados con daño renal agudo

Sobrecarga de fluidos | Hipotensión durante la diálisis
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión a largo plazo que evalúa ACC-001 con QS-21 en sujetos con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada y otros colaboradores

Reclutamiento

Albúmina para mejorar la recuperación después de una lesión renal aguda (ALTER-AKI)

Enfermedad crítica | Lesión renal aguda | Hipotensión | Terapia de reemplazo renal

Canadá
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Aún no reclutando

MRG-001 como terapia inmunorreguladora y regenerativa para pacientes con SDRA (SUMMIT)

Enfermedades de las vías respiratorias | Insuficiencia respiratoria | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Síndrome de Dificultad Respiratoria | Tormenta de citoquinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador de una combinación de dosis única de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramos (mcg) cuando se administra en pacientes adultos con asma

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de aerosol nasal de furoato de fluticasona para la rinosinusitis aguda no complicada

Sinusitis Aguda

Alemania, España, Bulgaria, Chequia, Canadá, Suecia, Países Bajos, Estonia, Noruega, Polonia, Ucrania, Federación Rusa
The University of Hong Kong

Terminado

Comparación de rendimiento del cortador de vitrectomía ULTRAVIT de 10 000 cpm con cuchilla doble HYPERVIT de calibre 25 y 20 000 cpm

Hemorragia Vítrea | Desprendimiento de retina | Membrana epirretiniana | Vitrectomía | Agujero macular

Hong Kong
Emirates Health Services (EHS)
University of Sharjah

Terminado

Impacto del aumento de la dosis de levotiroxina durante el Ramadán para pacientes con hipotiroidismo en los Emiratos Árabes Unidos

L-tiroxina

Emiratos Árabes Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia y desgaste de Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h y Mylan Fentanyl Transdermal System

Saludable

Estados Unidos
PATH Vaccine Solutions

Terminado

Ensayo de seguridad de fase I de la vacuna de células enteras de Streptococcus pneumoniae (SPWCV) + alumbre en adultos sanos

Vacunas Antineumocócicas

Estados Unidos
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de las nanopartículas de ferritina que expresan trímeros de envoltura de VIH-1 similares a los nativos seguidos de refuerzo con nanopartículas de lípidos de ARNm que codifican un trímero de envoltura de VIH-1 similar a los nativos en adultos sin VIH

VIH

Estados Unidos
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Activo, no reclutando

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la gripe pandémica recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN-NE-rH5)

Pandemia de gripe

Estados Unidos

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