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Buscar ensayos clínicos para: Tableta oral de 40 mg de esomeprazol

Total 4675 resultados

Assiut University

Terminado

Esomeprazol en el tratamiento de la preeclampsia de aparición temprana (ensayo ESOPE)

Preeclampsia

Egipto
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Un ensayo clínico de regorafenib en pacientes con melanoma avanzado pretratado (RegoMel)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Bélgica
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Mepha Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de esomeprazol con administración oral de dosis única de 40 mg en ayunas y con alimentos

Saludable

Alemania
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas de liberación retardada de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceutical Ltd

Saludable
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las cápsulas DR de esomeprazol magnésico de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de ayuno

Sujetos sanos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

SER de Cápsulas DR de Esomeprazol Mg de Torrent

Saludable
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Washington University School of Medicine

Terminado

Evaluación y manejo de la dispepsia crónica en el este de Uganda

Dispepsia | Infección por Helicobacter Pylori

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
ORIC Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ORIC-101 en combinación con enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Ohio State University

Terminado

Utilización de riñones positivos para hepatitis C en receptores negativos

Hepatitis C | VHC | Transplante de riñón

Estados Unidos
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar el efecto de una comida baja en grasas y dosis múltiples de ciprofloxacina sobre la farmacocinética de vorasidenib en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Desconocido

Ilaprazol para el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en pacientes chinos

La enfermedad por reflujo gastroesofágico
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Hsiu-Chi Cheng

Terminado

Esomeprazol oral a largo plazo para la prevención del resangrado por úlcera péptica en pacientes de alto riesgo (Eso_1y_R6PUB)

Hemorragia por úlcera péptica

Taiwán
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
David A. Johnson, MD
AstraZeneca

Terminado

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)/acidez estomacal nocturna y rendimiento al volante

ERGE

Estados Unidos
Rush University Medical Center

Reclutamiento

Esomeprazol y esofagitis inducida por radiación (EERENs)

Carcinoma de pulmón localmente avanzado | Esofagitis por radiación

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Tasa de alivio completo de los síntomas, prevención de la recaída de los síntomas: esofagitis de grados A y B de la terapia con esomeprazol

Esofagitis erosiva

Taiwán
Main Line Health
AstraZeneca; Sharpe-Strumia Research Foundation; Cancer Research Foundation of...

Desconocido

El efecto de Nexium en la fuga esofágica transmucosa

Esofagitis | El esófago de Barrett | Reflujo

Estados Unidos
Deborah Siegal

Aún no reclutando

Reducción del sangrado gastrointestinal con terapia con inhibidores de la bomba de protones en la tromboembolia venosa aguda

Tromboembolismo venoso | Coágulo de sangre | Hemorragia gastrointestinal
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute on Aging... y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación pragmática de eventos y beneficios de la reducción de lípidos en adultos mayores (PREVENTABLE)

Enfermedades cardiovasculares | Demencia | Deterioro Cognitivo, Leve

Estados Unidos, Puerto Rico
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Terminado

La terapia con IBP a demanda es efectiva para controlar los síntomas en pacientes con esófago de Barrett.

Esófago de Barrett | Reflujo | Inhibidor de la bomba de protones | Síntoma
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

Evaluar la eficacia de esomeprazol 40 mg una vez al día en sujetos que todavía tenían acidez estomacal después de recibir rabeprazol

Acidez

Porcelana
Baskent University Ankara Hospital

Terminado

El efecto del esomeprazol en la diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de baricitinib en el tratamiento de la alopecia fibrosante frontal (FFA)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá
Vecta Ltd.

Terminado

Estudio de control activo, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, aleatorizado para evaluar el efecto de VECAM 40/300, administrado a la hora de acostarse, frente a Esomeprazol 20 mg, administrado 30-60 min. Antes de la cena, sobre los síntomas de la ERGE durante el día y la noche

Reflujo gastroesofágico

Estados Unidos
Minerva Neurosciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la roluperidona (MIN-101) en pacientes adultos con síntomas negativos de esquizofrenia

Síntomas negativos de la esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación retardada (DR) de omeprazol del Dr. Reddys en condiciones de alimentación

Saludable
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con esofagitis erosiva

Esofagitis erosiva

Corea, república de
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
Alexandria University
University of Alexandria

Terminado

Lactoferrina en la erradicación de Helicobacter Pylori con terapia triple estándar o terapia secuencial

Infección por Helicobacter Pylori

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de 5 períodos en sujetos ancianos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto de los alimentos de dos formulaciones orales de GSK1325756 (base libre frente a sal de HBr) y el efecto de los alimentos en la formulación de HBr cuando se administra con omeprazol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos

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