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Buscar ensayos clínicos para: Etinilestradiol/drospirenona 0,02 mg/3 mg

Total 1000 resultados

Tyumen State Medical Academy

Desconocido

Hemocoagulación y lipoperoxidación en mujeres usuarias de anticonceptivos orales combinados, corrección con antioxidantes

Hiperandrogenismo | Síndrome de ovario poliquístico | Irregularidades menstruales

Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la interacción entre JNJ-64155806 y etinilestradiol/drospirenona en mujeres sanas

Saludable

Estados Unidos
Estetra

Terminado

Estudio de inhibición de la función ovárica E4/DRSP

Prevención del Embarazo

Países Bajos
Estetra

Terminado

"E4/DRSP Estudio de Función Endocrina, Control Metabólico y Hemostasia"

Anticoncepción | Metabolismo hepático | Parámetro de hemostasia

Países Bajos
Bayer

Terminado

Estudio para investigar el efecto de las píldoras olvidadas en el desarrollo folicular en dos regímenes de aplicación de SH T 00186 D

Anticonceptivos Orales

Países Bajos
Estetra

Terminado

E4/DRSP Estudio PK de dosis única y múltiple y QT temprano

Anticoncepción
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Estetra

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de comprimidos de 15 mg de estetrol/3 mg de drospirenona en voluntarias sanas

Anticoncepción
Estetra
PRA Health Sciences

Terminado

E4 FREEDOM (Respuesta femenina sobre la eficacia y seguridad de estetrol/drospirenona como anticonceptivo oral en un estudio multicéntrico) - Estudio de Estados Unidos/Canadá

Anticoncepción

Estados Unidos, Canadá
Estetra
PRA Health Sciences

Terminado

E4 FREEDOM (Respuesta femenina sobre la eficacia y seguridad de estetrol/drospirenona como anticonceptivo oral en un estudio multicéntrico) - Estudio UE/Rusia

Anticoncepción

Bélgica
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de anticonceptivos orales

Anticoncepción
Bayer

Terminado

Evaluar la seguridad y la eficacia de una preparación de anticonceptivos orales (AO) frente a un placebo para 6 ciclos de tratamiento en mujeres con acné moderado

Acné común

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de una preparación de OC frente a un placebo durante 6 ciclos de tratamiento en mujeres con acné moderado.

Acné común

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Investigación de bioequivalencia de etinilestradiol (EE) y drospirenona (DRSP) en dos formulaciones de tabletas diferentes: YAZ y YAZ + levomefolato de calcio (Metafolin) y L-5-MTHF en dos formulaciones de tabletas diferentes: levomefolato de calcio (Metafolin) y YAZ + levomefolato de calcio (Metafolina)

Anticoncepción

Países Bajos
Catholic University of the Sacred Heart

Terminado

Efecto de dos dosis diferentes de etinilestradiol en asociación con drospirenona en mujeres con síndrome de ovario poliquístico.

Sindrome de Ovario poliquistico | Medicamentos de estro-progestina

Italia
Mahidol University

Desconocido

Comparación del cambio de peso corporal durante la anticoncepción con Belara y Yasmin

Cambios en el peso corporal

Tailandia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación que compara diferentes tabletas con el medicamento de estudio Semaglutide en hombres sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de Clormadinona/Etinilestradiol Comprimidos 2 mg/0,02 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Bayer

Terminado

Evaluación del efecto farmacodinámico sobre el folato plasmático y el folato de glóbulos rojos y comparación de los metabolitos de folato durante las 24 semanas de tratamiento (yasmin + metafolin versus yasmin + ácido fólico) seguido de una fase de eliminación de folato de 20 semanas

Anticoncepción

Alemania
Chulalongkorn University

Aún no reclutando

"Inicio rápido" de una nueva píldora anticonceptiva hormonal combinada, 15 mg de estetrol/3 mg de drospirenona versus 20 mcg de etinilestradiol/75 mcg de gestodeno centrada en la inhibición de la ovulación

Hallazgo ecográfico: inhibición de la ovulación, actividades ováricas | Moco cervical | Perfil hormonal sérico
Estetra

Terminado

Seguridad, cumplimiento y farmacocinética de estetrol monohidrato/drospirenona 15/3 mg en mujeres adolescentes posmenárquicas

La seguridad

Estonia, Finlandia, Georgia, Letonia, Polonia, Suecia
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de los comprimidos de levonorgestrel/etinilestradiol 0,1 mg/0,02 mg con respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
University of Cagliari

Desconocido

Comparación de terapia de estrógeno-progestina en régimen continuo versus terapia combinada de estrógeno-progestina en régimen continuo más sistema intrauterino liberador de levonorgestrel (LNG-IUS)

Adenomiosis | Dolor pélvico crónico
NewAmsterdam Pharma
Novum

Reclutamiento

Evaluar el impacto de la farmacocinética de la drospirenona y el etinilestradiol en mujeres que toman obicetrapib.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Metabolic Solutions Development Company

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador y placebo, de dosis múltiples para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de tres niveles de dosis de MSDC-0602 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un primer estudio en humanos de CEE321 en sujetos adultos

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Japón
SIFI SpA

Terminado

Solución oftálmica de polihexametileno biguanida (PHMB) en sujetos afectados por queratitis por Acanthamoeba

Queratitis por Acanthamoeba

Italia, Reino Unido, Polonia
Insud Pharma
Chemo Research

Reclutamiento

Efectos de la Drospirenona Versus Métodos Anticonceptivos No Hormonales sobre la Densidad Mineral Ósea en Mujeres Adolescentes y Adultas

Pérdida de hueso | Cambio en la densidad mineral ósea

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Reclutamiento

Ensayo aleatorizado y controlado de Rybelsus (semaglutida) entre adultos con trastorno por consumo de alcohol (AUD)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Terminado

Comparación de semaglutida oral con placebo: tratamiento para adultos latinos con diabetes T2 que reciben cuidados de estilo de vida mejorados

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Trastornos del metabolismo de la glucosa (incluida la diabetes mellitus)

Estados Unidos
University College, London

Activo, no reclutando

Semaglutida 2,4 mg en pacientes con mala pérdida de peso (BARI-STEP)

Obesidad | Diabetes | Síndrome metabólico

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones en sangre de PF-06412562 durante y después de la administración oral de dosis múltiples de PF-06412562 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Ampliación de Estudio ZPV-200

Fibras uterinas

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad de etinilestradiol/drospirenona en dismenorrea

Dismenorrea

Japón
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de nitroglicerina, 5-flourouracilo y radioterapia para el cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Otonomy, Inc.

Terminado

OTO-104 para la enfermedad de Meniere

La enfermedad de Meniere

Estados Unidos
Phoenicis Therapeutics

Aún no reclutando

Estudio de PTW-002 en pacientes con epidermólisis ampollosa distrófica dominante o recesiva debido a mutaciones en el exón 73 del gen COL7A1

Epidermólisis ampollosa distrófica

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III a largo plazo de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 3-202 marcado con [14C] y metabolitos

Enfermedad de Parkinson

Suiza

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