Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Ethinylestradiol/drospirenon 0,02 mg/3 mg

Celkem 1062 výsledků

Tyumen State Medical Academy

Neznámý

Hemokoagulace a lipoperoxidace u žen užívajících kombinovanou perorální antikoncepci, korekce antioxidanty

Hyperandrogenismus | Syndromu polycystických vaječníků | Menstruační nepravidelnosti

Ruská Federace
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie ke zkoumání interakce mezi JNJ-64155806 a ethinylestradiolem/drospirenonem u zdravých žen

Zdravý

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

"E4/DRSP studie endokrinní funkce, metabolické kontroly a hemostázy"

Antikoncepce | Metabolismus jater | Parametr hemostázy

Holandsko
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP jednorázová a vícedávková farmakokinetická studie a časná QT studie

Antikoncepce
Estetra

Dokončeno

E4/DRSP Studie inhibice ovariální funkce

Prevence otěhotnění

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu vynechaných pilulek na vývoj folikulů ve dvou aplikačních režimech SH T 00186 D

Antikoncepce, orální

Holandsko
Estetra

Dokončeno

Vliv potravy na biologickou dostupnost 15 mg Estetrolu/3 mg Drospirenonu ve formě tablet u zdravých dobrovolnic

Antikoncepce
Gangnam Severance Hospital

Dokončeno

Remimazolam Bolus pro celkovou anestezii

Ztráta vědomí

Korejská republika
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie USA/Kanada

Antikoncepce

Spojené státy, Kanada
Estetra
PRA Health Sciences

Dokončeno

E4 SVOBODA (reakce žen na účinnost a bezpečnost estetrolu/drospirenonu jako perorální antikoncepce v multicentrické studii) – studie EU/Rusko

Antikoncepce

Belgie
Guangdong Women and Children Hospital

Nábor

Účinnost a bezpečnost Dingkundanu v kombinaci se složenými perorálními kontraceptivy při léčbě PCOS: otevřená, randomizovaná kontrolovaná studie

PCOS

Čína
Catholic University of the Sacred Heart

Dokončeno

Účinek dvou různých dávek ethinylestradiolu ve spojení s drospirenonem u žen se syndromem polycystických vaječníků.

Syndrom polycystických vaječníků | Estro-progestinové léky

Itálie
Autoimmune Technologies, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti nosního spreje Flufirvitide-3 u zdravých subjektů

Chřipka

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti perorální antikoncepce

Antikoncepce
Mahidol University

Neznámý

Srovnání změny tělesné hmotnosti během antikoncepce s Belarou a Yasmin

Změny tělesné hmotnosti

Thajsko
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: YAZ a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a YAZ + levomefolát vápenatý (Metafolin)

Antikoncepce

Holandsko
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku orální antikoncepce (OC) versus placebo pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné

Acne vulgaris

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost přípravku OC oproti placebu pro 6 léčebných cyklů u žen se středně těžkou formou akné.

Acne vulgaris

Spojené státy
Estetra

Dokončeno

Bezpečnost, dodržování předpisů a farmakokinetika Estetrol monohydrát/drospirenon 15/3 mg u postmenarchálních dospívajících žen

Bezpečnost

Estonsko, Finsko, Gruzie, Lotyšsko, Polsko, Švédsko
Bayer

Dokončeno

Posouzení farmakodynamického účinku na plazmatický folát a folát z červených krvinek a srovnání metabolitů folátů během 24 týdnů léčby (Yasmin + Metafolin versus Yasmin + kyselina listová) s následnou 20týdenní fází eliminace folátu

Antikoncepce

Německo
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie porovnávající různé tablety se studijním lékem Semaglutide u zdravých mužů

Diabetes mellitus, typ 2

Německo
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost Clormadinone/Ethinyl Estradiol Tablets 2 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Bayer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku šesti cyklů léčby kombinovanou perorální antikoncepcí (EE 0,30 mg/DRSP 3 mg) na kvalitu života.

Zdravý
Chulalongkorn University

Zatím nenabíráme

"Rychlý start" nové kombinované hormonální antikoncepční pilulky, 15 mg Estetrol/3 mg Drospirenone VS 20 mcg Ethinylestradiol/75 mcg Gestoden Zaměření na inhibici ovulace

Ultrazvukový nález: Inhibice ovulace, ovariální aktivity | Cervikální hlen | Sérový hormonální profil
Insud Pharma
Chemo Research

Nábor

Účinky drospirenonu versus nehormonální antikoncepční metody na minerální hustotu kostí u dospívajících a dospělých žen

Ztráta kostí | Změna hustoty kostních minerálů

Spojené státy
Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet Levonorgestrel/Ethinylestradiol 0,1 mg/0,02 mg s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Chile
Metabolic Solutions Development Company

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, komparátorem a placebem kontrolovaná studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti tří úrovní dávek MSDC-0602 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

První studie CEE321 u dospělých u lidí

Atopická dermatitida

Spojené státy, Japonsko
MedImmune LLC

Dokončeno

Fáze 1 studie s jednou stoupající dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti MEDI4920 u zdravých dospělých

Zdravý dobrovolník

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Poprvé v lidské studii s použitím GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
NewAmsterdam Pharma
Novum

Nábor

Vyhodnoťte dopad farmakokinetiky drospirenonu a ethinylestradiolu u žen užívajících obicetrapib.

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k pozorování bezpečnosti a koncentrací PF-06412562 v krvi během a po perorálním podání více dávek PF-06412562 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené státy
University of Cagliari

Neznámý

Srovnání estrogen-progestinové terapie v kontinuálním režimu versus kombinovaná estrogen-progestinová terapie v kontinuálním režimu plus nitroděložní systém uvolňující levonorgestrel (LNG-IUS)

Adenomyóza | Chronická pánevní bolest
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Dokončeno

Bezpečnostní studie dengushieldu u zdravých dospělých

Dengue | Fáze 1

Austrálie
Bayer

Dokončeno

Studie bezpečnosti ethinylestradiolu/drospirenonu u dysmenorey

Dysmenorea

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dvojitě zaslepená, eskalující dávka, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie hodnotící FK, bezpečnost, snášenlivost u neambulantních pacientů s DMD (DEMAND I)

Svalové dystrofie

Francie, Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Nábor

Randomizovaná, kontrolovaná studie Rybelsus (semaglutid) mezi dospělými s poruchou užívání alkoholu (AUD)

Porucha užívání alkoholu

Spojené státy
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Srovnání perorálního semaglutidu s placebem pro dospělé Latino s diabetem T2, kteří dostávají vylepšenou péči o životní styl

Diabetes mellitus, typ 2 | Poruchy metabolismu glukózy (včetně diabetes mellitus)

Spojené státy
University College, London

Aktivní, ne nábor

Semaglutid 2,4 mg u pacientů se slabým úbytkem hmotnosti (BARI-STEP)

Obezita | Diabetes | Metabolický syndrom

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky JNJ-54861911 u zdravých starších účastníků

Zdravý

Belgie
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Neznámý

Fotodynamická terapie HPPH pro pacienty s rakovinou jícnu (HPPH)

Rakovina jícnu

Čína
Phoenicis Therapeutics

Zatím nenabíráme

Studie PTW-002 u pacientů s dominantní nebo recesivní dystrofickou bulózní epidermolýzou v důsledku mutace(í) v exonu 73 genu COL7A1

Dystrofická epidermolysis Bullosa

Spojené státy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti JNJ-42160443 jako doplňkové léčby u pacientů s bolestí v kříži

Bolesti v kříži | Bolesti dolní části zad, opakující se

Spojené státy, Belgie, Kanada, Holandsko
Otonomy, Inc.

Dokončeno

OTO-104 pro Meniérovu chorobu

Meniérová nemoc

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C]-značeného BIA 3-202 a metabolitů

Parkinsonova choroba

Švýcarsko
Albireo

Dokončeno

Otevřená studie ADME s jednorázovou dávkou A4250 v jedné periodě u zdravých subjektů

Primární biliární cirhóza | Alagille syndrom | Progresivní familiární intrahepatální cholestáza | Orphan Cholestatické onemocnění jater

Spojené království
Bayer

Dokončeno

Zkoumání bioekvivalence ethinylestradiolu (EE) a drospirenonu (DRSP) ve dvou různých tabletových formulacích: Yasmin a Yasmin + levomefolát vápenatý (Metafolin) & L-5-MTHF ve dvou různých tabletových formulacích: levomefolát vápenatý (Metafolin) a Yasmin + levomefolát (Metafolin)

Antikoncepce

Německo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti, farmakodynamiky a farmakokinetiky vzestupných jednotlivých dávek (včetně interakce s jídlem) a vzestupných více dávek ACT-453859 a více dávek setipiprantu (ACT-129968)

Zdravý
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I MSB2311 u pokročilých solidních nádorů

Pokročilé pevné nádory

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Ethinylestradiol/drospirenon 0,02 mg/3 mg

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa