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Cerca studi clinici per: Etinilestradiolo/drospirenone 0,02 mg/3 mg

Totale 978 risultati

Tyumen State Medical Academy

Sconosciuto

Emocoagulazione e lipoperossidazione nelle donne che usano contraccettivi orali combinati, correzione mediante antiossidanti

Iperandrogenismo | Sindrome dell'Ovaio Policistico | Irregolarità mestruali

Federazione Russa
Estetra

Completato

E4/DRSP Studio farmacocinetico a dose singola e multipla e QT precoce

Contraccezione
Gangnam Severance Hospital

Completato

Remimazolam Bolo per Anestesia Generale

Perdita di conoscenza

Corea, Repubblica di
Estetra

Completato

E4/DRSP Studio sull'inibizione della funzione ovarica

Prevenzione della gravidanza

Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Terminato

Uno studio per studiare l'interazione tra JNJ-64155806 ed etinilestradiolo/drospirenone in donne sane

Sano

Stati Uniti
Estetra

Completato

"E4/DRSP Studio sulla funzione endocrina, sul controllo metabolico e sull'emostasi"

Contraccezione | Metabolismo epatico | Parametro di emostasi

Olanda
Estetra

Completato

Effetto del cibo sulla biodisponibilità di 15 mg di Estetrol/3 mg di drospirenone in compresse in donne volontarie sane

Contraccezione
Bayer

Completato

Studio per indagare l'effetto delle pillole dimenticate sullo sviluppo follicolare in due regimi di applicazione di SH T 00186 D

Contraccettivi, orale

Olanda
Estetra
PRA Health Sciences

Completato

E4 FREEDOM (Risposta femminile relativa all'efficacia e alla sicurezza di Estetrol/Drospirenone come contraccettivo orale in uno studio multicentrico) - Studio Stati Uniti/Canada

Contraccezione

Stati Uniti, Canada
Estetra
PRA Health Sciences

Completato

E4 FREEDOM (Female Response Concerning Efficacy and Safety of Estetrol/Drospirenone as Oral Contraceptive in a Multicentric Study) - Studio UE/Russia

Contraccezione

Belgio
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza dei contraccettivi orali

Contraccezione
Bayer

Completato

Indagine sulla bioequivalenza di etinilestradiolo (EE) e drospirenone (DRSP) in due diverse formulazioni di compresse: YAZ e YAZ + levomefolato di calcio (metafolina) e L-5-MTHF in due diverse formulazioni di compresse: levomefolato di calcio (metafolina) e YAZ + levomefolato di calcio (Metafolina)

Contraccezione

Olanda
Bayer

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia di una preparazione contraccettiva orale (CO) rispetto al placebo per 6 cicli di trattamento nelle donne con acne moderata

Acne vulgaris

Stati Uniti
Bayer

Completato

Valutare la sicurezza e l'efficacia di una preparazione di OC rispetto al placebo per 6 cicli di trattamento nelle donne con acne moderata.

Acne vulgaris

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Studio di ricerca che confronta compresse diverse con la medicina dello studio Semaglutide in uomini sani

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Bayer

Completato

Valutazione dell'effetto farmacodinamico sul folato plasmatico e sul folato eritrocitario e confronto dei metaboliti del folato durante le 24 settimane di trattamento (Yasmin + metafolina rispetto a Yasmin + acido folico) seguita da una fase di eliminazione del folato di 20 settimane

Contraccezione

Germania
Estetra

Completato

Sicurezza, conformità e farmacocinetica di Estetrol Monoidrato/Drospirenone 15/3 mg nelle adolescenti di sesso femminile dopo il menarca

Sicurezza

Estonia, Finlandia, Georgia, Lettonia, Polonia, Svezia
Catholic University of the Sacred Heart

Completato

Effetto di due diversi dosaggi di etinilestradiolo in associazione con drospirenone nelle donne con sindrome dell'ovaio policistico.

Sindrome delle ovaie policistiche | Farmaci estro-progestinici

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Un primo studio sull'uomo di CEE321 in soggetti adulti

Dermatite atopica

Stati Uniti, Giappone
Metabolic Solutions Development Company

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore e placebo, a dose multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di tre livelli di dose di MSDC-0602 in pazienti diabetici di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Mahidol University

Sconosciuto

Confronto della variazione del peso corporeo durante la contraccezione con Belara e Yasmin

Cambiamenti di peso corporeo

Tailandia
Insud Pharma
Chemo Research

Reclutamento

Effetti del drospirenone rispetto ai metodi contraccettivi non ormonali sulla densità minerale ossea nelle donne adolescenti e adulte

Perdita di massa ossea | Variazione della densità minerale ossea

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06412562 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06412562 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Estensione dello Studio ZPV-200

Fibromi uterini

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Reclutamento

Prova randomizzata e controllata di Rybelsus (Semaglutide) tra adulti con disturbo da uso di alcol (AUD)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Terminato

Confronto tra semaglutide orale e trattamento con placebo per adulti latinoamericani con diabete T2 che ricevono una migliore assistenza per lo stile di vita

Diabete mellito, tipo 2 | Disturbi del metabolismo del glucosio (compreso il diabete mellito)

Stati Uniti
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Terapia fotodinamica HPPH per pazienti con cancro esofageo (HPPH)

Cancro esofageo

Cina
University College, London

Attivo, non reclutante

Semaglutide 2,4 mg in pazienti con scarsa perdita di peso (BARI-STEP)

Obesità | Diabete | Sindrome metabolica

Regno Unito
Phoenicis Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di PTW-002 in pazienti con epidermolisi bollosa distrofica dominante o recessiva dovuta a mutazione/i nell'esone 73 del gene COL7A1

Epidermolisi bollosa distrofica

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio sulla sicurezza dell'etinilestradiolo/drospirenone nella dismenorrea

Dismenorrea

Giappone
Otonomy, Inc.

Completato

OTO-104 per la malattia di Meniere

La malattia di Meniere

Stati Uniti
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Completato

Studio sulla sicurezza di Dengushield in adulti sani

Dengue | Fase 1

Australia
Bayer

Completato

Studio per valutare l'effetto di sei cicli di trattamento con un contraccettivo orale combinato (EE 0,30 mg/DRSP 3 mg) sulla qualità della vita.

Sano
Bial - Portela C S.A.

Completato

Assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di BIA 3-202 e metaboliti marcati con [14C]

Morbo di Parkinson

Svizzera
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su MSB2311 nei tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Alcon Research

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di RTH258 in soggetti con degenerazione maculare senile

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare
Laboratorios Andromaco S.A.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di clormadinone/etinilestradiolo 2 mg/0,02 mg per quanto riguarda il prodotto di riferimento

Bioequivalenza

Chile
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamento

Neihulizumab per la malattia acuta del trapianto contro l'ospite (GVHD) a rischio standard

Malattia del trapianto contro l'ospite

Stati Uniti
Bayer

Completato

Indagine sulla bioequivalenza di etinilestradiolo (EE) e drospirenone (DRSP) in due diverse formulazioni di compresse: Yasmin e Yasmin + levomefolato di calcio (metafolina) e L-5-MTHF in due diverse formulazioni di compresse: levomefolato di calcio (metafolina) e Yasmin + levomefolato di calcio (Metafolina)

Contraccezione

Germania
Albireo

Completato

Uno studio ADME in aperto, dose singola, periodo singolo di A4250 in soggetti sani

Cirrosi Biliare Primitiva | Sindrome di Alagille | Colestasi intraepatica familiare progressiva | Malattie epatiche colestatiche orfane

Regno Unito
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Reclutamento

Efficacia e sicurezza dell'efzofitimod per via endovenosa nei pazienti con sarcoidosi polmonare

Sarcoidosi polmonare

Stati Uniti, Giappone, Olanda, Spagna, Regno Unito, Francia, Italia, Brasile, Germania, Porto Rico
Guangdong Women and Children Hospital

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di Dingkundan combinato con contraccettivi orali composti nel trattamento della PCOS: uno studio controllato randomizzato in aperto

PCOS

Cina
Nocion Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla controllato con placebo in volontari sani e pazienti con tosse cronica refrattaria per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di due formulazioni di NTX-1175

Tosse cronica refrattaria

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamento

Studio di OsrhAAT o Placebo in volontari sani

Enfisema secondario a AATD congenito

Stati Uniti
MacroGenics

Completato

Uno studio su MGD013 in pazienti con neoplasie non resecabili o metastatiche

Cancro cervicale | Neoplasie ematologiche | Cancro ovarico | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumori solidi avanzati | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo | Colangiocarcinoma | Cancro polmonare a piccole cellule | TNBC - Cancro al seno triplo negativo | Tumori solidi avanzati...

Hong Kong, Stati Uniti, Tailandia, Australia, Spagna, Bulgaria, Polonia, Ucraina
H. Lundbeck A/S

Terminato

Studio con Lu AF11167 per il trattamento dei sintomi negativi nei pazienti con schizofrenia

Schizofrenia

Bulgaria, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Lettonia, Polonia, Ucraina
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-54861911 in volontari sani rispetto al placebo

Sano

Belgio

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