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Buscar ensayos clínicos para: Finafloxacino placebo i.v. una vez al día

Total 1864 resultados

MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Finafloxacino para el tratamiento de cUTI y/o pielonefritis aguda

Infecciones del tracto urinario | Pielonefritis aguda

Alemania
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis intravenosas únicas y múltiples de finafloxacino en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Birmingham Community Healthcare NHS
NSA, LLC

Terminado

Efecto de la Ingesta Dietética de Concentrados de Alimentos Integrales Deshidratados (Juice Plus) en los Resultados Clínicos Después de la Terapia Periodontal: Un Estudio Piloto (BHAM-NSA-05-01)

Periodontitis

Reino Unido
Quanta Medical
NAOS Institute of Life Science

Terminado

Eficacia del Producto Cosmético "Onco-Repair" en el Síndrome Mano Pie Grado 2 (OCRP)

Síndrome mano-pie de grado 2

Francia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2 de OPC-64005 para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
TCI Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de los efectos antioxidantes y de belleza de la piel de la bebida de colágeno de cereza

Condición de piel

Taiwán
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Terminado

Control de pacientes asmáticos sintomáticos con corticoides inhalados

Asma

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga la seguridad de NN9925 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Combination of GSK573719 and GW642444 in Subjects With COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de confirmación de fase III de K-877 (pemafibrato) en pacientes con hipercolesterolemia e intolerancia a las estatinas

Hipercolesterolemia

Japón
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar dos concentraciones de crema DFD-07, en sujetos con queratosis actínica (AK) de la cara y/o el cuero cabelludo durante un período de tratamiento de 12 semanas

Queratosis actínica (QA)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson en la etapa temprana de la enfermedad

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Francia, Israel, Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo de dos partes que investiga la seguridad de NN9924 en sujetos masculinos sanos

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Reino Unido
Affibody
Covance

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABY-035

Soriasis | Sujetos sanos

Reino Unido
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Garden of Life, LLC
Validcare, LLC

Activo, no reclutando

Garden of Life Probiótico para mujeres una vez al día: pH vaginal y estudio de calidad de vida

Salud vaginal

Estados Unidos
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 655066 en pacientes con psoriasis moderada y grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Micropharma Limited

Terminado

Eficacia de una cápsula de suplemento probiótico L. Reuteri NCIMB 30242 de un día

Hipercolesterolemia

Canadá
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Perfil farmacocinético en plasma y líquido de revestimiento epitelial de finafloxacina

Seguridad y tolerabilidad

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Dermatitis atópica

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminado

Efecto de la monoterapia con exenatida sobre el control de la glucosa en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis de BI1356 (linagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Federación Rusa, Ucrania
OncoC4, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos sobre la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de ONC-841

Tumor sólido avanzado
Peter Rossing

Terminado

Efectos del tratamiento con dapagliflozina sobre los patrones proteómicos urinarios en pacientes con diabetes tipo 2 (DapKid)

Nefropatía diabética | Diabetes tipo 2

Dinamarca
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Reclutamiento

FCN-159 en pacientes adultos con neurofibromas plexiformes relacionados con neurofibromatosis tipo 1 sintomáticos e inoperables

Neurofibromatosis 1 | NF1 | Neurofibroma plexiforme

Porcelana
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de K-237

COVID-19

Japón, Tailandia
LG Life Sciences

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de LC15-0444 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Terminado

Efecto del inhibidor directo de renina Aliskiren sobre la función endotelial y la rigidez arterial en sujetos diabéticos

Hipertensión | Diabetes | Pre-hipertensión

Estados Unidos
Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Desconocido

El efecto de la inyección de Erigeron en los niveles séricos de VEGF, MMP-9 y EPC del infarto cerebral agudo

Infarto cerebral
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de olodaterol administradas con el inhalador Respimat® en pacientes con asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Austria, Alemania, Hungría, Eslovaquia, Eslovenia
Ocelot Bio, Inc

Terminado

Un estudio de OCE-205 en participantes con cirrosis con ascitis que desarrollaron síndrome hepatorrenal: lesión renal aguda

Cirrosis | Ascitis | Lesión renal aguda | Síndrome Hepatorrenal

Estados Unidos, Canadá
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de poziotinib en pacientes japoneses con NSCLC

NSCLC

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de evitación de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma grave

Asma

Alemania, Bélgica, Sudáfrica, Estados Unidos, Federación Rusa, Francia, Eslovaquia, España, Tailandia, Chequia, Grecia, Argentina, Perú, Reino Unido, Bulgaria, Pavo, Hungría, Vietnam, Filipinas, Colombia, Chile
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Estudio aleatorizado prospectivo para el uso de apósitos CHG en el sitio de entrada de EVD para reducir las infecciones asociadas a EVD (EVDAI)

Contaminación de heridas

Suiza
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III a largo plazo de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Unity Health Toronto

Terminado

Ensayo de frecuencia de cribado para identificar candidatos al destete (RELEASE)

Críticamente enfermo

Canadá
Case Western Reserve University
National Institute of Nursing Research (NINR); MetroHealth Medical Center

Terminado

Dosis de movilidad terapéutica temprana: ¿importa el tipo o la frecuencia? (ETM)

Enfermedad crítica

Estados Unidos
Unity Health Toronto

Terminado

Detección de pacientes ancianos para el destete

Críticamente enfermo

Canadá
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal PA9159 para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica

Porcelana
Inversago Pharma Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de INV-202 en Pacientes con Obesidad y Síndrome Metabólico

Obesidad | Síndrome metabólico

Canadá
Inversago Pharma Inc.

Terminado

Un estudio para explorar la farmacocinética y la farmacocinética de INV-202 en el síndrome metabólico

Síndrome metabólico

Canadá
Inversago Pharma Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas ascendentes de INV-101 en sujetos masculinos y femeninos sanos

Farmacocinética

Canadá
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa dosis únicas de ILV-095 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
National Cancer Institute, Egypt

Desconocido

Irradiación total de la mama frente a dos veces al día frente a una vez al día Irradiación parcial acelerada de la mama

Cáncer de mama | Toxicidad por radiación

Egipto
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa dosis únicas de ILV-095 en sujetos masculinos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Reclutamiento

Efectos afectivos de los opiáceos previos a la cirugía: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (AFFECT2)

Uso de opioides | Síntomas afectivos

Noruega
Mimetica Pty Limited

Terminado

Estudio farmacocinético del gel MTC896 en sujetos con acné

Acné común

Estados Unidos

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