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Buscar ensayos clínicos para: Ioforminol 160 mgl/mL

Total 4084 resultados

GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Physician Reference Laboratory

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de inyecciones de ioforminol de baja concentración para su uso en CECT abdominal en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación para observar la similitud entre las versiones de semaglutida en diferentes herramientas de inyección

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes japoneses con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Japón
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolor Postoperatorio
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo clínico que analiza la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida

Voluntarios Saludables (Diabetes Mellitus, Tipo 2)

Reino Unido
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Lawson Health Research Institute

Terminado

Pleurodesis con glucosa hipertónica para tratar las fugas de aire posoperatorias (PLUG-I)

Fuga de aire postoperatoria

Canadá
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
Adynxx, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar una dosis preoperatoria de inyección de brivoligida para el dolor después de un reemplazo de rodilla en pacientes con puntajes altos de PCS

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Terminado

Tocilizumab y síndrome de liberación de citoquinas (CRS) en neumonía por Covid-19

Síndrome de liberación de citoquinas | Neumonía por Covid-19

Pakistán
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación Medicina del estudio de investigación (NNC9204-1177) para el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Stayble Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio que investiga STA363 en comparación con un placebo en pacientes con dolor lumbar discogénico crónico (STA-02)

Dolor discogénico

España, Federación Rusa, Países Bajos
Ottawa Hospital Research Institute
The Physicians' Services Incorporated Foundation; The Kidney Foundation of Canada y otros colaboradores

Reclutamiento

Albúmina para mejorar la recuperación después de una lesión renal aguda (ALTER-AKI)

Enfermedad crítica | Lesión renal aguda | Hipotensión | Terapia de reemplazo renal

Canadá
Stanford University

Terminado

Efecto del ácido tranexámico sobre el sangrado posoperatorio después de la cirugía nasal y de los senos paranasales

Sinusitis crónica | Obstrucción nasal | Cornete; Hipertrofia Membrana Mucosa | Tabique Nasal Desviado - Congénito | Tabique nasal desviado adquirido

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Guerbet

Terminado

Efectos de los medios de contraste en sujetos con función renal reducida estable sometidos a tomografía computarizada mejorada con contraste (CINOPSIS CT)

Insuficiencia renal

Estados Unidos
UroGen Pharma Ltd.

Terminado

Seguridad de la instilación intravesical previa a la TURBT de dosis crecientes de gel TC-3 y MMC en pacientes con TVNMI

Neoplasias | Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cáncer de vejiga

Israel
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Alvotech Swiss AG

Terminado

Estudio comparativo de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AVT02 (100 mg/ml) y Humira (100 mg/ml) en voluntarios sanos (ALVOPAD)

Voluntarios Saludables

Australia
Schweiger Dermatology, PLLC

Terminado

Estudio de evaluación de la eficacia de la cicatriz del acné Restylane Silk

Cicatrices de acné | Acné | Acontecimiento adverso

Estados Unidos
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Desconocido

Un estudio para evaluar LY01011 y Xgeva® en adultos sanos

Adultos Saludables
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Reclutamiento

Epidiolex® para la ansiedad en la epilepsia pediátrica

Epilepsia | Ansiedad

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia del aerosol nasal OC-02 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco (estudio PEARL)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
University Hospital, Strasbourg, France

Reclutamiento

Disfunción de las células T en la infección crónica por VHB (VHB-Roche)

Virus de la hepatitis B crónica

Francia
GE Healthcare

Terminado

Efectos renales de dos medios de contraste yodados en pacientes de riesgo sometidos a angiografía coronaria

Enfermedad de la arteria coronaria | Insuficiencia renal

Suecia
Bracco Diagnostics, Inc

Terminado

Pacientes con insuficiencia renal sometidos a TC

Nefropatía inducida por contraste

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la cápsula IX-01 frente a la dispersión acuosa y el efecto alimentario de la cápsula en hombres sanos (IX-0106 RBA)

Saludable

Estados Unidos
University of California, San Diego
Grifols Biologicals, LLC

Terminado

Movilización de líquidos en pacientes hospitalizados con daño renal agudo

Sobrecarga de fluidos | Hipotensión durante la diálisis
Pfizer

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la tolerabilidad local, la seguridad y la farmacocinética de la ceftarolina en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Bracco Diagnostics, Inc

Terminado

Un estudio de dos agentes de contraste yodados en pacientes con insuficiencia renal sometidos a angiografía cardíaca

NIC

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIRAZOLE® en participantes adultos hospitalizados con dificultad respiratoria debido a COVID-19

COVID-19

Grecia, México
Australian and New Zealand Intensive Care Research...

Terminado

El enfoque aumentado versus el enfoque rutinario para dar prueba de energía (TARGET)

Enfermedad crítica

Australia, Nueva Zelanda
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Endogenex

Reclutamiento

Ensayo para evaluar la seguridad, viabilidad y eficacia del procedimiento ReCET (EMINENT-2) (EMINENT-2)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Países Bajos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar el sistema de administración del puerto con ranibizumab en comparación con las inyecciones mensuales de ranibizumab en participantes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad (Archway)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de VIRAZOLE® en participantes adultos hospitalizados con dificultad respiratoria debido a COVID-19

COVID-19
Al-Balqa Applied University
Luzmila Hospital

Aún no reclutando

Bolos intermitentes versus infusión de propofol durante la gastroscopia

Anestesia
Ampio Pharmaceuticals. Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de dos dosis de inyección de ampión intraarticular para el dolor de la osteoartritis de la rodilla

Osteoartritis de la rodilla
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Aplicación de las mejores prácticas clínicas a pacientes con alto riesgo de complicaciones respiratorias

Apnea obstructiva del sueño | Complicación Respiratoria

Estados Unidos
Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico que compara HLX10 con placebo combinado con quimioterapia (cisplatino + 5-fu) en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado/metastásico (ESCC)

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Boston Scientific Corporation

Terminado

CONFORT: un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y cruzado (COMFORT)

Venas varicosas

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la vacuna contra el ántrax, GC1109

Ántrax

Corea, república de

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