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Buscar ensayos clínicos para: Lacosamida, tableta oral de 50 mg

Total 4741 resultados

Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de lacosamida versus placebo (una píldora sin medicamento activo) en pacientes con epilepsia generalizada idiopática que ya están tomando medicamentos antiepilépticos (VALOR)

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Taiwán
University of Alexandria

Terminado

Avanafil diario para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Egipto
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconocido

Efecto de la premedicación en las medidas del dolor en la histeroscopia de consultorio

Dolor

Brasil
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de la terapia adyuvante con lacosamida en adultos con convulsiones de inicio parcial

Epilepsia | Convulsiones de inicio parcial

Porcelana, Japón
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Pakistan Institute of Medical Sciences
Riphah International University

Terminado

COMPARACIÓN DE LA EFICACIA DE DIFERENTES COMBINACIONES DE FÁRMACOS EN LA CIÁTICA AGUDA (EDCLAS)

Ciática | Ciática aguda

Pakistán
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
King Fahad Medical City

Terminado

Ocho Semanas de Elbasvir/Grazoprevir en el Tratamiento del VHC Genotipo 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C Crónica

Arabia Saudita
University of Tartu

Terminado

El efecto de la semaglutida en la función pituitaria

Saludable

Estonia
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Al-Azhar University

Aún no reclutando

Efecto añadido de sildenafil en la eyaculación precoz monosintomática (PE) de dapoxetina que no responde (PE)

Eyaculación precoz
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Terminado

Combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir durante 8 semanas en pacientes infectados por el VHC sin tratamiento previo con G1b (EGG-18)

Hepatitis crónica por VHC

Italia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto
Frederiksberg University Hospital

Terminado

Variabilidad de la marcha inducida por opioides

Trastornos motores inducidos por opioides

Dinamarca
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
University of Alabama at Birmingham
Eli Lilly and Company

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de baricitinib en el tratamiento de la alopecia fibrosante frontal (FFA)

Alopecia Frontal Fibrosante

Estados Unidos
Laniado Hospital

Aún no reclutando

Adición de didrogesterona al soporte de la fase lútea después de la transferencia de embriones frescos

Esterilidad | FIV

Israel
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá
Minerva Neurosciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la roluperidona (MIN-101) en pacientes adultos con síntomas negativos de esquizofrenia

Síntomas negativos de la esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Ucrania
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de la lacosamida como terapia adicional en pacientes que sufren de convulsiones epilépticas tónico-clónicas (VALUE)

Epilepsia

Estados Unidos, Australia, Brasil, Bulgaria, Porcelana, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, México, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, España, Taiwán
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Zepatier en pacientes con consumo de sustancias

Hepatitis C | VIH | Trastornos por uso de sustancias | Coinfección, VIH

Estados Unidos
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 50 mg de bicalutamida y tabletas de 50 mg de Casodex en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Aún no reclutando

Ruxolitinib como profilaxis de la EICH en pacientes con AA

El valor profiláctico de ruxolitinib para aGVHD en receptores de HSCT de AA
Damanhour University

Terminado

Ivabradina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva

Insuficiencia cardíaca congestiva

Egipto
Konya Meram State Hospital

Terminado

El efecto de la ligadura con banda elástica en el sangrado de las hemorroides internas.

Hemorroides Internas

Pavo
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Kafrelsheikh University

Terminado

El efecto de la lacosamida sobre el péptido relacionado con el gen de la calcitonina en pacientes con migraña

Trastornos de migraña | Efecto de la droga

Egipto
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos

3

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