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Buscar ensayos clínicos para: Lopressor HCT® Comprimidos 100/50 mg

Total 1251 resultados

Abbott

Terminado

Estudio para evaluar el papel de la itoprida HCI en pacientes con síndrome de intestino irritable con estreñimiento predominante

Síndrome del intestino irritable

Pakistán
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de tartrato de metoprolol/hidroclorotiazida de 100/50 mg y tabletas de Lopressor HCT® de 100/50 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tartrato de metoprolol/hidroclorotiazida comprimidos 100/50 mg a Lopressor HCT® comprimidos 100/50 mg

Saludable

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
LG Chem

Terminado

Estudio de bioequivalencia para la combinación de dosis fija Zemimet® SR Tab. 50/1000 y Coadministración de Gemigliptina 50 mg y Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailandia
LG Chem

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de gemigliptina/metformina 50/1000 mg y coadministración de gemigliptina 50 mg y metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de SP2086 como monoterapia en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones de BI 671800 en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Reclutamiento

TRATAMIENTO UBROGEPANT EN PACIENTES CON Migraña UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES (UNION)

Dolor de cabeza, Migraña

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensayo clínico para eliminar la infección por el VHC en pacientes egipcios sin tratamiento previo, con insuficiencia renal en diálisis renal, con hepatitis C crónica genotipo 4 (CLEAR-C4)

Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Egipto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de tartrato de metoprolol de 100 mg y Lopressor® de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Terminado

Combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir durante 8 semanas en pacientes infectados por el VHC sin tratamiento previo con G1b (EGG-18)

Hepatitis crónica por VHC

Italia
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas de primidona y tabletas de mysoline

Equivalencia Terapéutica
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 50 mg de bicalutamida y tabletas de 50 mg de Casodex en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

La prevalencia y los factores de riesgo de la disfunción tiroidea en mujeres embarazadas en Taiwán

Enfermedad de la tiroides Embarazo

Taiwán
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Legacy Health System

Desconocido

El uso de Pycnogenol® para aliviar los síntomas de la menopausia inducidos o aumentados por los tratamientos contra el cáncer de mama y ginecológico

Menopausia | Climatérico; Menorragia, Menopausia

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCL, 1000 mg en condiciones de ayuno

Diabetes tipo 2
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg a tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Grazoprevir/Elbasvir para el genotipo 1b de la hepatitis C crónica después de un trasplante de hígado o riñón

Infección de trasplante de hígado | Infección de trasplante de riñón | Hepatitis c crónica

Taiwán
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia

Buscar ensayos clínicos para: Lopressor HCT® Comprimidos 100/50 mg

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