Buscar ensayos clínicos para: MK-1029

Total 2366 resultados

Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de SH-1028 en NSCLC localmente avanzado o metastásico

Cáncer de pulmón de células no pequeñas
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Seguridad y tolerabilidad de SH-1028 en pacientes con cáncer sólido avanzado

Cáncer sólido avanzado

Porcelana
Osaka University
Japan Agency for Medical Research and Development

Reclutamiento

Ensayo clínico de terapia alfa dirigida para el cáncer de próstata (Alpha-PS1)

Cancer de prostata

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el zilovertamab vedotin (MK-2140) para el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario (MK-2140-004)

Linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Estados Unidos, Porcelana, Polonia, Israel, Canadá, Chile, Chequia, Estonia, Francia, Grecia, Italia, Corea, república de, Noruega, España, Suecia, Tailandia, Pavo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de exploración de dosis con birabresib (MK-8628) en participantes con tumores sólidos avanzados seleccionados (MK-8628-006)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) | Cáncer de mama triple negativo (TNBC) | NUT Carcinoma de línea media (NMC) | Cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC)
Oncoethix GmbH

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis del inhibidor de bromodominio (Brd) OTX015/ Birabresib (MK-8628) en neoplasias malignas hematológicas (MK-8628-001)

Leucemia mieloide aguda | Mieloma múltiple | Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma difuso de células B grandes
Oncoethix GmbH

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de birabresib (MK-8628) en participantes con glioblastoma multiforme recurrente (MK-8628-002)

Glioblastoma multiforme
Merck Sharp & Dohme LLC
ALK-Abelló A/S

Terminado

MK-8237 (SCH900237) Estudio de biomarcadores en participantes con rinitis alérgica o rinoconjuntivitis (MK-8237-009)

Rinitis alérgica | Rinoconjuntivitis alérgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que evalúa la farmacocinética de doravirina (MK-1439) en participantes con insuficiencia renal grave (MK-1439-051)

Insuficiencia renal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de dosis de MK-1966 en combinación con SD-101 en participantes con neoplasias malignas avanzadas (MK-1966-001)

Neoplasias Avanzadas
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Telcagepant para la prevención de la migraña relacionada con la menstruación en mujeres participantes con migraña episódica (MK-0974-065)

Migraña
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio farmacocinético de MK-0941 después de múltiples dosis diarias en sujetos con diabetes tipo 2 (MK-0941-012) (COMPLETADO)

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y eficacia de HS-10296 en pacientes con NSCLC

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad, farmacodinámica y seguridad de SHR-1209 administrado mediante inyección subcutánea única en diferentes sitios en voluntarios sanos

Hipercolesterolemia e Hiperlipidemia

Porcelana
Five Prime Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Retirado

Estudio de FP-1039 en sujetos con cáncer de endometrio

Cánceres de endometrio con mutaciones en FGFR2
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de microtrazadores para establecer la biodisponibilidad absoluta y la absorción, metabolismo y excreción de DA-1229

Saludable

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio de definición de dosis de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y efecto alimentario de MK-7762 en adultos sanos

Tuberculosis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de Gefapixant (MK-7264) en participantes adultos japoneses con tos crónica refractaria o inexplicable (MK-7264-038)

Tos crónica

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de gefapixant (MK-7264) en participantes adultos con tos crónica (MK-7264-027)

Tos crónica

Estados Unidos, Argentina, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Hungría, Israel, Japón, Corea, república de, Perú, Polonia, España, Taiwán, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Oncoethix GmbH

Terminado

Un estudio de búsqueda de dosis de birabresib (MK-8628), una molécula pequeña inhibidora del bromodominio y proteínas extraterminales (BET), en adultos con tumores sólidos avanzados seleccionados (MK-8628-003)

Cáncer de mama triple negativo | Adenocarcinoma ductal pancreático | Cáncer de próstata resistente a la castración | CPRC | Carcinoma de línea media NUT | Cáncer de pulmón de células no pequeñas con gen ALK reordenado/proteína de fusión o mutación KRAS
Peloton Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio del efecto de los alimentos en voluntarios sanos con tabletas de Belzutifan (PT2977, MK-6482)

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de dosis única creciente de MK-8723 en participantes sanos y participantes con púrpura trombocitopénica inmunitaria (MK-8723-001)

Púrpura trombocitopénica inmune
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de MK-8245 en participantes con diabetes tipo 2 (MK-8245-012)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MK-1029 en el tratamiento del asma persistente no controlada con montelukast (ML) en adultos (MK-1029-011)

Asma
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Activo, no reclutando

Bomedemstat en pacientes con policitemia vera

Policitemia vera

Estados Unidos, Australia, Reino Unido
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...

Terminado

IMG-7289 en pacientes con trombocitemia esencial

Trombocitemia esencial

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda, Reino Unido, Hong Kong, Alemania, Italia
ALK-Abelló A/S

Terminado

Estudio de seguridad de la tableta de inmunoterapia para la alergia a la ambrosía en sujetos de 50 años de edad y mayores (estudio P06081)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Merck Sharp & Dohme LLC
University of Colorado, Denver; Memorial Sloan Kettering Cancer Center; H. Lee... y otros colaboradores

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase I de deforolimus intravenoso (AP23573, MK-8669) administrado QDX5 cada dos semanas en pacientes pediátricos con tumores sólidos avanzados (8669-028) (FINALIZADO)

Tumores sólidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de MK-8353 en combinación con pembrolizumab (MK-3475) en participantes con neoplasias malignas avanzadas (MK-8353-013)

Neoplasias | Cáncer colonrectal

Estados Unidos, Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de rango de dosis de MK-1029 en adultos con asma persistente (MK-1029-012)

Asma
Athira Pharma
Biotrial Inc.; Alturas Analytics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ATH-1020

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GeneOne Life Science, Inc.

Activo, no reclutando

GLS-1027 para la prevención de la neumonitis grave causada por la infección por SARS-CoV-2 (COVID-19)

Infección por SARS-CoV | Neumonitis

Corea, república de, Puerto Rico, Estados Unidos, Bulgaria, Macedonia del norte
Baohui Han
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Aumolertinib Terapia adyuvante de NSCLC EGFRm+ en estadio I resecable con patrones de alto grado (APPOINT)

Cáncer de pulmón

Porcelana
Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Activo, no reclutando

Terapia neoadyuvante con HS-10296 (Almonertinib) para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación positiva del EGFR en estadio III resecable potencial

Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III

Porcelana
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo abierto de dosis única para evaluar la farmacocinética de las cápsulas de liberación prolongada de centanafadina en participantes pediátricos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
NorthSea Therapeutics B.V.

Terminado

Un estudio de fase 1, por primera vez en humanos, de NST-1024

Hipertrigliceridemia

Reino Unido
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

El estudio PK/PD de una única inyección subcutánea de SHR-1209 en sujetos sanos

Hipercolesterolemia

Porcelana
Second Genome

Terminado

Estudio de SGM-1019 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Estudio PK//PD/tolerabilidad de DA-1229 (evogliptina) en pacientes con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Corea, república de
Conatus Pharmaceuticals Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Estudio de CTS-1027 en pacientes con hepatitis C

Infección crónica por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para caracterizar la farmacocinética/farmacodinámica y el efecto de los alimentos de DA-1229 en sujetos masculinos sanos

Diabetes Melitis Tipo 2

Corea, república de
PRAECIS Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Safety Study of PPI-1019 in Patients With Mild-Moderate Alzheimer's Disease

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

KEYMAKER-U01 Subestudio 2: Estudio de eficacia y seguridad de pembrolizumab (MK-3475) cuando se usa con agentes en investigación en participantes sin tratamiento previo con ligando 1 del receptor de muerte celular antiprogramado (PD-L1) positivo para cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado ( CPNM) (MK-3475-01B/KEYMAKER-U01B)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Polonia, Estados Unidos, Hungría, Israel, Italia, Corea, república de, España
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de terapia combinada basada en pembrolizumab (MK-3475) dirigida por biomarcadores para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (MK-3475-495/KEYNOTE-495)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Polonia, Federación Rusa, Estados Unidos, Australia, Canadá, Hong Kong, Irlanda, Italia, Japón, Corea, república de, Singapur, Sudáfrica, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Subestudio 02B: Seguridad y eficacia de pembrolizumab en combinación con agentes en investigación o pembrolizumab solo en participantes con melanoma avanzado de primera línea (1L) (MK-3475-02B/KEYMAKER-U02)

Melanoma

España, Polonia, Estados Unidos, Australia, Francia, Israel, Italia, Sudáfrica, Suiza, Chile, Grecia, Colombia, Hungría, Argentina
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Bomedemstat (MK-3543-017)

Mielofibrosis primaria | Policitemia vera | Trombocitemia Esencial | Mielofibrosis | Post-policitemia Vera Mielofibrosis | Mielofibrosis post-trombocitemia esencial

Australia, Nueva Zelanda
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Estudio de seguimiento a largo plazo de sotatercept para el tratamiento de la HAP (MK-7962-004) (SOTERIA)

Hipertensión arterial pulmonar | HAP

Estados Unidos, Francia, Alemania, España, Suecia, Argentina, Australia, Austria, Colombia, Croacia, Dinamarca, Grecia, Israel, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Nueva Zelanda, Portugal, Serbia, Taiwán, Reino Unido, Brasil, Ca... y más
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Activo, no reclutando

Un estudio de MK-2225 (ACE-1334) en participantes con esclerosis sistémica con y sin enfermedad pulmonar intersticial (MK-2225-002)

Esclerosis sistémica con y sin enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos, Canadá, Italia, Suiza

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