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Buscar ensayos clínicos para: Múltiples dosis ascendentes de FM101

Total 4372 resultados

Future Medicine

Terminado

Un estudio SAD, MAD y FE para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de FM101 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Países Bajos
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
Enterome
Quotient Clinical

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de EB8018

Voluntarios Saludables

Reino Unido
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
Galapagos NV
MorphoSys AG

Terminado

Primero en humanos de dosis únicas y múltiples de MOR106

Saludable | Dermatitis Atópica

Bélgica, Hungría, Moldavia, República de, Rumania
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Stoke Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad de dosis únicas y múltiples ascendentes en niños y adolescentes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CHF6001 inhalado (CHF6001Ext)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes sanos

Participantes Saludables

Alemania
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Terminado

Estudio de fase 1 X842 de dosis única y dosis múltiple

Voluntarios Saludables

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacocinética, efecto alimentario de HM71224 administrado por vía oral en voluntarios varones adultos sanos

Artritis Reumatoide

Países Bajos
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Aún no reclutando

Un estudio de IPG7236 administrado por vía oral en participantes adultos sanos

Dermatitis atópica

Australia
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 SAD y MAD de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 7HP349 en sujetos masculinos sanos normales

Tumor solido

Estados Unidos
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Ensayo clínico en voluntarios sanos y ancianos voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre después de dosis orales únicas y múltiples escaladas de PF-06751979.

Sujetos sanos

Bélgica
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de NP-011 en voluntarios sanos

Infarto de miocardio

Australia
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

CDX-7108 oral en adultos sanos y sujetos EPI

Insuficiencia pancreática exocrina

Australia, Nueva Zelanda
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis ascendentes únicas y múltiples de cápsulas de liberación prolongada (ER) APL-1501 en comparación con tabletas de liberación inmediata (IR) APL-1202 en voluntarios sanos

Cáncer de vejiga

Australia
Pfizer

Terminado

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujetos sanos

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Voluntarios Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Future Medicine

Reclutamiento

Estudio de eficacia FM101 en adultos con enfermedad del hígado graso no alcohólico o esteatohepatitis no alcohólica

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

España, Hungría, Polonia
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Insuficiencia cardiaca
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio preliminar para evaluar PF-07264660 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Cinclus Pharma AG

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de X842 en humanos: un estudio de dosis única/múltiple ascendente

Voluntarios Saludables

Suecia
Immunocore Ltd

Reclutamiento

Estudio de IMC-I109V en infección crónica por VHB negativa para HBeAg no cirrótica

Hepatitis B Crónica

Hong Kong, Corea, república de, Taiwán, Dinamarca, Estados Unidos, Australia, Rumania, Reino Unido, España
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos sin tratamiento previo con hepatitis B crónica

Hepatitis B | VHB

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Gilead Sciences

Terminado

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa GS-9620 en sujetos con supresión virológica con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis B

Corea, república de, Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Reclutamiento

Radioterapia corporal estereotáctica preoperatoria (SBRT) seguida de hepatectomía para el carcinoma hepatocelular de ubicación central: un estudio prospectivo de fase I de un solo centro

Hepatectomía | Radioterapia estereotáctica corporal | Carcinoma hepatocelular de localización central

Porcelana
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio con RO4917523 en pacientes con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Estados Unidos
iOnctura

Terminado

Un estudio para evaluar un inhibidor de ATX (IOA-289) en voluntarios sanos

Saludable

Italia
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
University of Belgrade

Terminado

Aumento de la densidad ósea mediante la aplicación de estimulación eléctrica superficial

Osteoporosis | Estimulación eléctrica | Postura

Serbia
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2451 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia

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