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Buscar ensayos clínicos para: Grupo de dosis de administración múltiple de Bmg - Placebo

Total 524 resultados

J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PD de J2H-1702 en mujeres sanas

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes sanos

Participantes Saludables

Alemania
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase Ia de seguridad y tolerabilidad de XT1061 en dosis únicas y múltiples en sujetos sanos (XT1061)

Hepatitis b crónica

Porcelana
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Forest Laboratories

Terminado

Seguridad, eficacia y tolerabilidad de la vilazodona en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada (VLZ-MD-06)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar las propiedades de seguridad y eficacia de PF-00547659 en pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa

España, Bélgica, Alemania, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslovaquia
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Reclutamiento

Desetiquetado de alergia a la penicilina después de una provocación oral directa graduada de una dosis frente a dos dosis

Alergia a la penicilina

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2451 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Galapagos NV
MorphoSys AG

Terminado

Primero en humanos de dosis únicas y múltiples de MOR106

Saludable | Dermatitis Atópica

Bélgica, Hungría, Moldavia, República de, Rumania
Galapagos NV

Terminado

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saludable

Bélgica
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DA-7503 en participantes adultos y ancianos sanos

Saludable

Corea, república de
Third Harmonic Bio, Inc.

Reclutamiento

Un primer ensayo en humanos que evalúa el THB335 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra la COVID-19 (COVID-19-101)

COVID-19

Bélgica, Francia
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Ensayo clínico en voluntarios sanos y ancianos voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la concentración en sangre después de dosis orales únicas y múltiples escaladas de PF-06751979.

Sujetos sanos

Bélgica
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerancia y farmacocinética de THR-1442 en sujetos sanos chinos

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Porcelana
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Kind Pharmaceuticals LLC

Terminado

Un estudio de escalada de dosis de AND017 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2737 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CU06-1004 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Edema macular diabético

Estados Unidos
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad del WS016 en voluntarios chinos sanos

Hiperpotasemia

Porcelana
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Pfizer

Terminado

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Sujetos sanos

Estados Unidos
Bandim Health Project
University of Coimbra; University of Southern Denmark; Steno Diabetes Center Copenhagen y otros colaboradores

Reclutamiento

Diagnóstico, manejo, prevención y educación de la diabetes en Guinea-Bissau (BCGTODM)

Diabetes mellitus | Reacción a la vacunación con BCG

Guinea-Bisáu
Ablynx

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de caplacizumab en sujetos blancos y japoneses sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
State University of New York at Buffalo

Terminado

Diferencia de género en la respuesta a la cafeína en niños y adolescentes

Saludable

Estados Unidos
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 SAD y MAD de la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 7HP349 en sujetos masculinos sanos normales

Tumor solido

Estados Unidos
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Comprimidos efervescentes de budesonida frente a suspensión viscosa de budesonida frente a placebo en la esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Alemania
OliPass Corporation

Terminado

OLP-1002 está siendo estudiado en el tratamiento del dolor.

Dolor

Reino Unido

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