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Buscar ensayos clínicos para: Antagonista de NK3R - AZD4901

Total 33015 resultados

Imperial College London
AstraZeneca; Medical Research Council; National Institute for Health Research,...

Terminado

Tratamiento con neuropéptidos para los sofocos durante la menopausia (NK3R)

Enrojecimiento menopáusico

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de AZD4901 en mujeres con síndrome de ovario poliquístico

Síndrome de ovario poliquístico (SOP), trastorno endocrino femenino

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas y múltiples de AZD4831 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar el perfil de seguridad de AZD4721 después de dosis únicas en diferentes niveles de dosis

Seguridad, Plasma AUC y Cmax, Plasma AUC 0-t, t1/2λz y Tmax

Reino Unido
Johns Hopkins University
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de la molécula homóloga del receptor quimioatrayente expresada en el antagonista AZD1981 de T Helper tipo 2 (CRTh2) en antihistamínicos para la urticaria idiopática crónica (CIU)

Urticaria idiopática crónica

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y la seguridad de diferentes formulaciones de AZD4831 en ayunas en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de AZD8931 en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas

Neoplasias malignas sólidas avanzadas

Federación Rusa, Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar el metabolismo, la excreción y la farmacocinética de [14C]AZD1981 en voluntarios varones sanos (ADME)

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para determinar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las tabletas orales de AZD8931

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo clínico en voluntarios sanos y pacientes con asma leve para investigar un nuevo medicamento (AZD4604) para el tratamiento del asma

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de AZD4831 en pacientes con insuficiencia cardíaca. (SATELLITE)

Insuficiencia cardiaca

Dinamarca, Finlandia, Países Bajos, Estados Unidos, Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de un mes de AZD1981 en pacientes con asma no controlados con esteroides inhalados (OLIVE)

Asma

Polonia, Argentina, Brasil, Costa Rica
AstraZeneca

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD4451 (AZD4451 SAD)

Trastorno bipolar

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (absorción de fármacos por el organismo), la seguridad y la tolerabilidad de AZD4831 en participantes con insuficiencia renal grave y voluntarios sanos

Insuficiencia renal

Bulgaria
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de tabletas diferentes de AZD8931 en hombres y mujeres sanos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, Germany

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica después de la administración de una dosis de AZD8601 a pacientes masculinos con diabetes mellitus tipo II (T2DM)

Sujetos masculinos con diabetes tipo II (T2DM)

Alemania
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Terminado

Inhibidor MPO A_Zeneca para HFpEF

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AZD4831 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo > 40 % (ENDEAVOR)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos, Francia, Países Bajos, Bélgica, Taiwán, Eslovaquia, Japón, Chequia, Hungría, Australia, Bulgaria, Polonia, Federación Rusa, Brasil, Dinamarca, Pavo, Suecia, Canadá
AstraZeneca
National Institutes of Health (NIH); Eolas Therapeutics INC.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD4041 en voluntarios sanos

Dejar de fumar

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto AZD4831 en voluntarios sanos japoneses y chinos

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF)

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AZD1981 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (Columbus)

EPOC moderada a grave

Suecia, Bulgaria, Polonia, Dinamarca, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

Dosis únicas y múltiples ascendentes de AZD1981 en Japón (JSAD/JMAD)

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase I en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD4017 después de dosis orales ascendentes repetidas (MAD)

Diabetes mellitus tipo 2

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de AZD4017

Saludable

Suecia
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de dosis múltiples con AZD 4721 y/o con AZD 5069

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en participantes con EHNA no cirrótica con fibrosis (COSMOS)

Esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis

Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Argentina, Suecia, México, Noruega, Portugal
Dizal Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de AZD4205 en sujetos adultos sanos (JACKPOT2)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Fase I, tolerabilidad de seguridad y farmacocinética de AZD4831 para tratar enfermedades cardiovasculares

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de voluntarios sanos, absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) con administración oral única de [14C] AZD8931

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad y la tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de AZD4017.

Saludable

Japón
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio de eficacia y seguridad de AZD4831 (inhibidor de MPO) frente a placebo en el tratamiento de la EPOC moderada a grave. (CRESCENDO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Dinamarca, Italia, Reino Unido, Canadá, Alemania, Pavo, Argentina, Sudáfrica, España, Polonia, Bulgaria, México, Países Bajos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para evaluar la recuperación del balance de masas, la farmacocinética, el perfil de metabolitos y la identificación de metabolitos de [14C]AZD4831

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica para investigar los efectos de AZD1981 en el metabolismo y la farmacodinámica de los anticonceptivos orales

Anticonceptivos orales

Suecia
Dizal Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase II de DZD9008 en combinación con AZD4205 en pacientes con CPNM que fracasaron en el tratamiento estándar con mutaciones de EGFR (WU-KONG21)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio de AZD5991 solo o en combinación con venetoclax en neoplasias malignas hematológicas recidivantes o refractarias.

Leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad que compara 3 tabletas diferentes de AZD1981

Saludable

Suecia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Nektar Therapeutics

Terminado

Un estudio de expansión y aumento de dosis multicéntrico de fase 1/2 de NKTR-214 en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados (NKTR-214)

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Dizal Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de un inhibidor oral de Janus Kinase, AZD4205 como monoterapia en pacientes con PTCL (JACKPOT8)

Linfoma de células T periféricas en recaída o refractario

Corea, república de, Estados Unidos, Porcelana, Australia
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3471851 en participantes con psoriasis

Soriasis

Estados Unidos
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3471851 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad a largo plazo de NKTR-181 en sujetos con dolor lumbar crónico o dolor crónico no oncológico (SUMMIT-LTS)

Lumbalgia | Dolor crónico

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio de fase 2a para evaluar la eficacia y seguridad de AZD4604 en pacientes adultos con asma de moderada a grave no controlada con dosis media-alta de ICS-LABA (AJAX)

Asma

Dinamarca, Estados Unidos, Sudáfrica, Reino Unido, Argentina, Vietnam, Brasil, Malasia, Taiwán, Francia, Alemania, España, Tailandia, Bulgaria, Filipinas, Suecia
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3471851 en participantes con eccema

Dermatitis Atópica

Estados Unidos
Dizal Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de un inhibidor oral de Janus Kinase, AZD4205, en combinación con osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (JACKPOT1)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Australia
AstraZeneca

Terminado

AZD1981 Estudio de biodisponibilidad de formulaciones intravenosas (IV) y orales

Saludable | Posmenopáusica | Mujeres estériles quirúrgicamente

Suecia
University of Birmingham

Terminado

Seguridad y eficacia del inhibidor de la 11b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (AZD4017) para tratar la hipertensión intracraneal idiopática. (IIH:DT)

Hipertensión intracraneal idiopática

Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Retirado

Un estudio de TAK-659 en combinación con NKTR-214 en participantes con linfoma no Hodgkin avanzado (LNH)

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca
Altasciences Company Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad de AZD4041 en voluntarios sanos

Trastorno por uso de opioides (OUD)

Canadá
AstraZeneca

Reclutamiento

Farmacocinética de mitiperstat en participantes con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos

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