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Buscar ensayos clínicos para: NLG802 (profármaco de indoximod)

Total 57 resultados

Luke, Jason, MD
Lumos Pharma

Retirado

Seguridad de Navoximod y NLG802 con radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) Tratamiento de tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Inhibidor de indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) NLG802 en tumores sólidos avanzados

Tumor solido

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio de farmacocinética de dosis única ascendente, biodisponibilidad oral y efecto alimentario en voluntarios varones sanos (NLG2111)

Saludable

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Un estudio de indoximod en combinación con quimioterapia (7+3) en pacientes con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos
Laboratoires Genévrier
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Hôpital d'Instruction...

Terminado

Eficacia y tolerancia de LG002 celularizado frente a LG002 no celularizado en el tratamiento de lesiones graves por quemaduras

Quemaduras

Francia
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio de quimioterapia en combinación con inhibidor de IDO en cáncer de mama metastásico

Cáncer de mama metastásico

Estados Unidos, Polonia
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Terminado

Estudio de fase II de sipuleucel-T e indoximod para pacientes con cáncer de próstata metastásico refractario

Cáncer de próstata metastásico

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Un estudio de indoximod o placebo más pembrolizumab o nivolumab para sujetos con melanoma irresecable o metastásico (NLG2107)

Melanoma

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

1-metil-D-triptófano en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos o refractarios que no se pueden extirpar mediante cirugía

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
Zhen-Yu Ding

Reclutamiento

DC combinada con ICI en el tratamiento del cáncer de pulmón avanzado resistente a ICI

Cáncer de pulmón

Porcelana
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Un estudio de fase 2 de CRLX101 (NLG207) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Federación Rusa, Ucrania
Tigris Pharmaceuticals

Retirado

Estudio de eficacia de un profármaco de aminoflavona para tratar el cáncer de mama

Neoplasia de mama
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia con vacunas y 1-MT en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Cáncer de mama masculino | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de mama recurrente

Estados Unidos
Theodore S. Johnson
Augusta University

Reclutamiento

Quimioinmunoterapia con ibrutinib más indoximod para pacientes con cáncer cerebral pediátrico

Glioblastoma | Ependimoma | Meduloblastoma | Tumor cerebral primario

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio del inhibidor de IDO en combinación con inhibidores de puntos de control para pacientes adultos con melanoma metastásico

Melanoma metastásico | Melanoma en estadio IV | Melanoma en estadio III

Estados Unidos
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Estudio para evaluar el profármaco activado por AKR1C3 OBI-3424 (OBI-3424) en pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T en recaída/refractaria (LLA-T)

Leucemia linfoblástica aguda T refractaria | Leucemia linfoblástica aguda T recurrente

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio de combinación de inmunoterapia en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado previamente tratado

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas recurrente | Progresión del cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

1-metil-D-triptófano y docetaxel en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Un estudio de CRLX101 (NLG207) en combinación con paclitaxel semanal en pacientes con cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario recurrente o persistente

Cáncer de ovarios

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Oral Bioavailability,and Food Effect Study and Single Ascending Dose PK Study in Healthy Male Volunteers

Saludable

Canadá
Theodore S. Johnson
National Cancer Institute (NCI); Emory University; Augusta University

Reclutamiento

Ensayo pediátrico de indoximod con quimioterapia y radiación para tumores cerebrales recidivantes o DIPG recién diagnosticados

Glioblastoma | Ependimoma | Meduloblastoma | Glioma pontino intrínseco difuso

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis oral ascendente única para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ACT-281959/ACT-246475 en sujetos masculinos sanos

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica

Francia
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio de inhibidor de IDO y temozolomida para pacientes adultos con tumores cerebrales malignos primarios

Glioma | Glioblastoma multiforme | Gliosarcoma | Tumor cerebral maligno

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de biodisponibilidad del profármaco de GLPG0187 en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio de CRLX101 (NLG207) en el tratamiento de tumores sólidos avanzados

Cáncer | Tumor solido

Estados Unidos
Autobahn Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

SAD/MAD de ABX-002-1902 Investigación de la seguridad, farmacocinética/farmacodinámica de en sujetos sanos

MDD

Australia
Qpex Biopharma, Inc.
Shionogi Inc.; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Reclutamiento

P1, DDI y MAD PK y estudio de seguridad del profármaco oral xeruborbactam en combinación con ceftibuten en participantes sanos

Infecciones bacterianas

Australia
Qpex Biopharma, Inc.
Shionogi Inc.; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aún no reclutando

P1, estudio abierto, farmacocinética y de seguridad de SAD del profármaco oral xeruborbactam en combinación con ceftibuten en pacientes con insuficiencia renal

Infecciones bacterianas
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio del inhibidor de la vía IDO, indoximod y temozolomida para pacientes pediátricos con tumores cerebrales malignos primarios progresivos

Glioma | Glioblastoma multiforme | Gliosarcoma | Ependimoma | Meduloblastoma | Glioma pontino intrínseco difuso | Tumor cerebral maligno | Tumor primario del SNC

Estados Unidos
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Estudio del inhibidor de IDO en combinación con gemcitabina y Nab-paclitaxel en pacientes con cáncer de páncreas metastásico

Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética del isavuconazol marcado con 14C después de una dosis oral única del profármaco sulfato de isavuconazonio marcado con 14C (BAL8557) en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética del isavuconazol marcado con 14C

Estados Unidos
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Un ensayo de bioequivalencia de una cápsula oral única de STI-1558 en ayunas en sujetos chinos sanos

COVID-19

Porcelana
Poitiers University Hospital

Terminado

Estudio que evalúa el beneficio de dos estrategias inmunosupresoras sobre la función renal

Enfermedad Renal Crónica

Francia
NewLink Genetics Corporation

Terminado

Dosificación alternativa para CRLX101 (NLG207) solo, con Avastin y con mFOLFOX6 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos

Estados Unidos
Candel Therapeutics, Inc.
Boston Children's Hospital

Terminado

Un estudio de fase I de AdV-tk + terapia con profármacos en combinación con radioterapia para tumores cerebrales pediátricos

Glioma maligno | Ependimoma recurrente

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Reclutamiento

Concentración sérica de valor pronóstico de sulfato de indoxilo durante la lesión renal aguda en pacientes con shock séptico. (TOX-AKI)

Mortalidad | Shock séptico | Lesión renal aguda | Urémico; Toxemia

Francia
Praxis Bioresearch, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de microdosis de PRX-P4-003 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); Threshold Pharmaceuticals

Terminado

Tosilato de sorafenib y profármaco TH-302 activado por hipoxia en el tratamiento de pacientes con cáncer de riñón avanzado o cáncer de hígado que no se puede extirpar mediante cirugía

Cancer de RIÑON | Cáncer de hígado

Estados Unidos
michal roll

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia utilizando la administración oral de 5-ALA como terapia adyuvante sobre la tasa de recurrencia tumoral local en pacientes con tumores desmoides

Resección quirúrgica | El objetivo del estudio es evaluar la eficacia de la terapia fotodinámica como | Terapia adyuvante en el resultado clínico de pacientes con tumores desmoides después

Israel
NewLink Genetics Corporation

Terminado

CRLX101(NLG207) en combinación con bevacizumab para el carcinoma metastásico de células renales (mRCC) versus atención estándar (SOC)

Carcinoma metastásico de células renales

Corea, república de, Estados Unidos
Lipomedix Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia terapéutica de Promitil en combinación con Folfox en pacientes con neoplasias gastrointestinales

Cáncer | Neoplasia intraepitelial gastrointestinal

Israel
Biotech Equity Partners Pty Ltd

Desconocido

Un estudio de terapia génica de fase I de FP253/fludarabina para el cáncer de próstata (FP253-GDEPT)

Cancer de prostata

Australia
Lipomedix Pharmaceuticals Inc.

Terminado

PROMITIL liposomal administrado por vía intravenosa en combinación con radioterapia de haz externo en pacientes con cáncer

Cáncer | Tumor solido | Enfermedad metástica

Israel
Drugs for Neglected Diseases
PhinC Development

Terminado

Estudio de interacción farmacocinética fármaco-fármaco

La enfermedad de Chagas

Argentina
Ensysce Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso intranasal de PF614 en usuarios de opioides recreativos no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Terminado

Un estudio de ARRY-334543 y capecitabina en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos, Canadá
Drugs for Neglected Diseases
Eisai Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de prueba de concepto de E1224 para tratar pacientes adultos con enfermedad de Chagas

Enfermedad de Chagas Crónica, Indeterminada

Bolivia
Ensysce Biosciences
PRA Health Sciences

Terminado

Evaluation of Oral PF614 Relative to OxyContin

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Drugs for Neglected Diseases

Desconocido

BENDITA BEnznidazol Nuevas Dosis Mejor Tratamiento y Asociaciones (BENDITA)

La enfermedad de Chagas

Bolivia
Threshold Pharmaceuticals
PRA Health Sciences

Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia de TH-302 en combinación con gemcitabina en comparación con gemcitabina sola en pacientes con adenocarcinoma de páncreas no tratados previamente

Adenocarcinoma de páncreas

Estados Unidos

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