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Buscar ensayos clínicos para: Olodaterol dosis diaria media una vez al día y placebo

Total 1047 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de olodaterol administradas con el inhalador Respimat® en pacientes con asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Austria, Alemania, Hungría, Eslovaquia, Eslovenia
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio para evaluar dos concentraciones de crema DFD-07, en sujetos con queratosis actínica (AK) de la cara y/o el cuero cabelludo durante un período de tratamiento de 12 semanas

Queratosis actínica (QA)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson en la etapa temprana de la enfermedad

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Francia, Israel, Alemania
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de fase 2 de OPC-64005 para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of the Combination of GSK573719 and GW642444 in Subjects With COPD

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Terminado

Control de pacientes asmáticos sintomáticos con corticoides inhalados

Asma

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de confirmación de fase III de K-877 (pemafibrato) en pacientes con hipercolesterolemia e intolerancia a las estatinas

Hipercolesterolemia

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo que compara MICARDIS® (Telmisartán) y COZAAR® (losartán) en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA)

Hipertensión
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo que compara MICARDIS® (Telmisartan) y COZAAR® / LORZAAR® (Losartan) en pacientes con hipertensión leve a moderada mediante monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA) (TOPAS)

Hipertensión
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de BIBF 1120 en fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar

Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Corea, república de, México, Países Bajos, Portugal, Federación Rusa, Sudáfrica, España, T... y más
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Garden of Life, LLC
Validcare, LLC

Activo, no reclutando

Garden of Life Probiótico para mujeres una vez al día: pH vaginal y estudio de calidad de vida

Salud vaginal

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Terminado

Efecto de la monoterapia con exenatida sobre el control de la glucosa en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

KONCERT A Kaletra ONCE Daily Randomized Trial sobre la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de las tabletas de lopinavir/ritonavir dos veces al día versus una vez al día dosificadas por peso como parte de la terapia antirretroviral combinada en niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (PENTA) 18) (KONCERT)

Terapia antirretroviral en niños infectados por el VIH-1

Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Irlanda, Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de dosificación múltiple (14 días) para evaluar la eficacia y la seguridad de tres niveles de dosis de AZD7594, administrados una vez al día por inhalación, en pacientes con asma leve a moderada

Asma | Eficacia | La seguridad

Alemania, Bulgaria
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Un estudio de ONO-7475 en pacientes con leucemias agudas

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia aguda

Estados Unidos
Peter Rossing

Terminado

Efectos del tratamiento con dapagliflozina sobre los patrones proteómicos urinarios en pacientes con diabetes tipo 2 (DapKid)

Nefropatía diabética | Diabetes tipo 2

Dinamarca
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de K-237

COVID-19

Japón, Tailandia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de NVA237 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Hungría, Bélgica, Polonia, España, Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis de BI1356 (linagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Federación Rusa, Ucrania
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Reclutamiento

FCN-159 en pacientes adultos con neurofibromas plexiformes relacionados con neurofibromatosis tipo 1 sintomáticos e inoperables

Neurofibromatosis 1 | NF1 | Neurofibroma plexiforme

Porcelana
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Randomised, Double- Blind, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Three Different Doses of Tiotropium Administered Once Daily Versus Placebo in Patients With Moderate Persistent Asthma.

Asma

Austria, Alemania, Ucrania
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Aerosol de desoximetasona 0,05%, 0,25%; Estudio de rango de dosis

Soriasis

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Ensayo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de LC15-0444 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de evitación de corticosteroides sistémicos en pacientes con asma grave

Asma

Alemania, Bélgica, Sudáfrica, Estados Unidos, Federación Rusa, Francia, Eslovaquia, España, Tailandia, Chequia, Grecia, Argentina, Perú, Reino Unido, Bulgaria, Pavo, Hungría, Vietnam, Filipinas, Colombia, Chile
The Christie NHS Foundation Trust
Cancer Research UK; European Organisation for Research and Treatment of Cancer... y otros colaboradores

Terminado

Radioterapia simultánea una vez al día frente a dos veces al día para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (CONVERT)

Cáncer de pulmón

Reino Unido
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal PA9159 para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica

Porcelana
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Terminado

Efecto del inhibidor directo de renina Aliskiren sobre la función endotelial y la rigidez arterial en sujetos diabéticos

Hipertensión | Diabetes | Pre-hipertensión

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Saludable
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Comprimidos de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina más lactulosa para el tratamiento de la encefalopatía hepática manifiesta (OHE) (OHE)

Encefalopatía hepática manifiesta

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de SHP465 en adultos de 18 a 55 años con trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH)

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Reclutamiento

Estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y eficacia de los ovulos de acetato de hidrocortisona

Proctitis ulcerosa

Estados Unidos, Georgia, Dinamarca, Sudáfrica, Vietnam, Líbano, Jordán, Arabia Saudita, Filipinas, Polonia, Francia, India, Rumania, Bulgaria, Moldavia, República de, Pavo
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association pour l'Etude des Fonctions Digestives

Terminado

Efecto de un probiótico, Lactobacillus FARCIMINIS, en pacientes con SII con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Micardis®. Observational Study in Patients With Essential Hypertension

Hipertensión
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Derazantinib y atezolizumab en pacientes con cáncer urotelial (FIDES-02)

Carcinoma urotelial

Reino Unido, Corea, república de, Italia, Canadá, Francia, España, Alemania, Estados Unidos, Hungría, Australia, Polonia, Suiza, Chequia, Austria
Tyra Biosciences, Inc

Reclutamiento

Seguridad y actividad antitumoral de TYRA-200 en colangiocarcinoma avanzado con alteraciones activadoras del gen FGFR2 (SURF201)

Tumor solido | Colangiocarcinoma intrahepático | Colangiocarcinoma metastásico | Colangiocarcinoma localmente avanzado

Estados Unidos
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Finafloxacino para el tratamiento de cUTI y/o pielonefritis aguda

Infecciones del tracto urinario | Pielonefritis aguda

Alemania
Forest Laboratories

Terminado

Seguridad, eficacia y tolerabilidad de la vilazodona en el trastorno de ansiedad generalizada (TAG)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Terminado

Niveles de tenofovir después de la aplicación local del gel de tenofovir reducido en glicerina al 1 %

Prevención del VIH

Estados Unidos
Viriom

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de AV5080 en pacientes con influenza sin complicaciones

Influenza

Federación Rusa
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Terminado

NPH e insulina regular en el tratamiento de la hiperglucemia en pacientes hospitalizados: comparación de 3 regímenes de bolo basal

Hiperglucemia | Diabetes mellitus
PENTA Foundation

Terminado

Pharmacokinetic (PK) Study of Twice Daily vs Once Daily Lamivudine (3TC) and Abacavir (ABC) as Part of Combination Antiretroviral Therapy (ART) in HIV Infected Children (PENTA 13)

Infección por VIH

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de JNJ-54781532 en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Australia, Francia, Ucrania, Alemania, Israel, Polonia, Bulgaria, Rumania, Federación Rusa, Canadá, Países Bajos, Bélgica, Hungría
Bial - Portela C S.A.

Terminado

A Sequential Multiple Ascending Dose Study of the Safety and Pharmacokinetics of Eslicarbazepine Acetate in Adult Healthy Volunteers

Epilepsia

Estados Unidos
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Terminado

Estudio de FYU-981 en hiperuricemia con o sin gota

Hiperuricemia

Japón
Washington University School of Medicine
Veloxis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Régimen de inmunosupresión una vez al día

Transplante de riñón; Complicaciones

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Terminado

Evaluación de la eficacia y la seguridad del fispemifeno en el tratamiento de hombres hipogonadales con disfunción eréctil que no responden a los inhibidores de la PDE5

Disfuncion erectil | Hipogonadismo

Estados Unidos
QuatRx Pharmaceuticals Company
Hormos Medical

Terminado

A Preliminary Clinical Study to Evaluate Fispemifene in the Treatment of Hypogonadism

Hipogonadismo

Estados Unidos

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