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Buscar ensayos clínicos para: Rifaximina SSD 40 mg tableta IR

Total 166 resultados

Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Comprimidos de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina más lactulosa para el tratamiento de la encefalopatía hepática manifiesta (OHE) (OHE)

Encefalopatía hepática manifiesta

Estados Unidos
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de las tabletas vaginales de rifaximina en la vaginosis bacteriana (VARIANT)

VAGINOSIS BACTERIANA

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase 1 para comparar las características farmacocinéticas y el efecto alimentario de Pelubiprofen (30 mg) tableta IR TID y Pelubiprofen SR (como Pelubiprofen 90 mg) tableta QD en sujetos sanos

Saludable
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Uniformed Services University of the Health Sciences; Infectious Diseases Clinical...

Reclutamiento

Tratamiento antibiótico de dosis única de la diarrea acuosa aguda, rifaximina versus azitromicina, con loperamida adyuvante (TrEAT_TD2)

Diarrea; Aguda | Diarrea Viajeros

Yibuti, Honduras, Kenia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
University of North Carolina, Chapel Hill
Bausch Health Americas, Inc.

Aún no reclutando

Rifaximina para la prevención secundaria de la reservoritis recurrente

Reservorio

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de 5 períodos en sujetos ancianos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto de los alimentos de dos formulaciones orales de GSK1325756 (base libre frente a sal de HBr) y el efecto de los alimentos en la formulación de HBr cuando se administra con omeprazol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Wake Forest University Health Sciences
University of Minnesota; Nationwide Children's Hospital; University of Texas Southwestern...

Aún no reclutando

Rifaximina para el tratamiento de la distensión abdominal en niños y adultos con fibrosis quística

Dolor abdominal | Fibrosis quística | Enfermedad del intestino delgado

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamiento

Estudio farmacocinético de glipizida de liberación modificada de dosis única en voluntarios sanos

Datos de fisiología gastrointestinal humana

Estados Unidos
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Un ensayo clínico de regorafenib en pacientes con melanoma avanzado pretratado (RegoMel)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Bélgica
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de FX006 en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Australia
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para caracterizar la duración local de la exposición a FX006 en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase I/II de SK&F-105517-D en pacientes japoneses con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 40 mg de furosemida en 24 voluntarios sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para comparar la exposición de TA después de la administración de FX006 o TAcs en pacientes con artrosis de hombro o cadera

Artrosis de cadera | Artrosis del Hombro

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para comparar la exposición de TA después de la administración de FX006 o TAcs en pacientes con OA de rodilla bilateral

Artrosis bilateral de rodilla

Estados Unidos
Ohio State University

Terminado

Utilización de riñones positivos para hepatitis C en receptores negativos

Hepatitis C | VHC | Transplante de riñón

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de lisinopril 1 comprimido de 40 mg en ayunas

Hipertensión
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar el efecto de una comida baja en grasas y dosis múltiples de ciprofloxacina sobre la farmacocinética de vorasidenib en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de FX006 sobre la glucosa en sangre en pacientes con artrosis de rodilla y diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 | Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de prueba de concepto que compara FX006 con Kenalog®-40 en pacientes con osteoartritis postraumática de rodilla

Artrosis postraumática de rodilla

Estados Unidos
Assiut University

Terminado

Esomeprazol en el tratamiento de la preeclampsia de aparición temprana (ensayo ESOPE)

Preeclampsia

Egipto
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de Verinurad en la actividad eléctrica del corazón

Voluntarios sanos (indicación prevista: enfermedad renal crónica)

Alemania
Angiogenix

Desconocido

Estudio de eficacia de L-citrulina oral en pacientes que toman simvastatina con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica | Claudicación intermitente

Federación Rusa
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute on Aging... y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación pragmática de eventos y beneficios de la reducción de lípidos en adultos mayores (PREVENTABLE)

Enfermedades cardiovasculares | Demencia | Deterioro Cognitivo, Leve

Estados Unidos, Puerto Rico
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de dosis única de tabletas de liberación prolongada de nisoldipina (40 mg; Mylan) y tabletas de liberación prolongada de Sular® (40 mg; First Horizon) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos

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