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Buscar ensayos clínicos para: Cápsula de liberación inmediata SB-756050

Total 386 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SB756050

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Rabin Medical Center
Rambam Health Care Campus; Hillel Yaffe Medical Center; US Department of Veterans... y otros colaboradores

Terminado

Índice de actividad de la enfermedad de Crohn de la cápsula endoscópica: estudio multicéntrico de validación

Enfermedad de Crohn

Israel, Irlanda
Composite Interceptive Med Science

Terminado

Control de la fluctuación de glucosa en sangre con el uso de Polyherbal

Diabetes mellitus

India
Composite Interceptive Med Science

Terminado

Efecto del compuesto poliherbal para el control del azúcar en la sangre en pacientes con intolerancia a la glucosa y diabetes

Diabetes mellitus

India
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar ACH-0145228 cuando se administra como tableta de liberación inmediata versus polvo en cápsula en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Alcobra Ltd.

Terminado

Un estudio de 6 semanas de MG01CI 1400 mg en comparación con un placebo en adultos con TDAH (déficit de atención/hiperactividad)

TDAH | Trastorno por déficit de atención/hiperactividad, tipo predominantemente inatento

Estados Unidos, Israel
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Velocidad de onda de pulso, tiempo de tacrolimus en rango terapéutico y CV en trasplantes de riñón afroamericanos (PTAAK)

Transplante de riñón; Complicaciones

Estados Unidos
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
TaiRx, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de CVM-1118 de liberación prolongada en pacientes con cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de Farmacocinética y Biodisponibilidad de Lasolvan Cápsulas Duras y Comprimidos Efervescentes en Voluntarios Sanos

Saludable

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio para investigar la absorción regional de fármacos de KUC-7483 CL administrado a través de una cápsula Enterion™ en comparación con una formulación de liberación inmediata en voluntarios varones sanos

Saludable
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética de HTL0009936 después de una dosis de formulación prototipo

Enfermedad de alzheimer

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética (PK) de GSK2982772 después de la administración de diferentes formulaciones de liberación modificada (MR) en formulaciones de cápsulas y tabletas MR en relación con una formulación de tabletas de liberación inmediata (IR) y para verificar la PK de la formulación MR en cápsulas después de dosis repetidas

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética (PK) de las formulaciones de tabletas recubiertas prototipo de liberación modificada (MR) de GSK2982772

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

RM y Factores Clínicos Predictivos de la Respuesta a la Distensión Artrográfica en Capsulitis Severa (IRCAP)

Capsulitis adhesiva

Francia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Cambio de creatinina sérica/efecto renal adverso con el uso de analgésicos no esteroideos en pacientes con espondiloartritis axial

Espondiloartritis axial
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y los niveles de fármaco en la sangre cuando se usan diversas formas de GSK189075 administradas a sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Un estudio aleatorizado, con control activo, paralelo, abierto, multicéntrico, de fase 4 para comparar la eficacia y la seguridad de la tableta de liberación sostenida de pregabalina y la cápsula de liberación inmediata de pregabalina en pacientes diabéticos tipo II con dolor neuropático periférico

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Dolor neuropático

Corea, república de
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Ensayo clínico para comparar la farmacocinética de una tableta de liberación controlada de pregabalina de 300 mg y una formulación de liberación inmediata

Saludable

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase I/II de SK&F-105517-D en pacientes japoneses con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
Nimble Science Ltd.
MRM Health N.V.

Reclutamiento

Estudio observacional de huellas dactilares de sangre y intestino delgado (sonrisa) en la enfermedad de Parkinson (SmIle)

Enfermedad de Parkinson

Canadá
Boston Pharmaceuticals

Terminado

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Sujetos sanos

Reino Unido
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de SYN 020 administrado por vía oral

Enteritis causada por radiación

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de cumplimiento y uso real de tabletas de liberación inmediata/liberación prolongada de ibuprofeno de 600 mg en consumidores de venta libre en riesgo

Dolor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Ensayo de autoselección y uso real de ibuprofeno de 600 mg de liberación inmediata/cápsula extendida

Analgesia

Estados Unidos
Pfizer
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para estimar la farmacocinética, la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos en dosis única de lersivirina de liberación modificada de 500 mg en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Bélgica
ApoPharma

Terminado

Comparación de tabletas de liberación prolongada de deferiprona y tabletas de liberación inmediata de Ferriprox en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar las tabletas combinadas de alendronato sódico/vitamina D3 (FOSAMAX PLUS) versus calcitriol en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas en China (MK-0217A-264)

Osteoporosis Posmenopáusica
Diurnal Limited

Terminado

Comparación de Chronocort versus terapia estándar de reemplazo de hidrocortisona en participantes de 16 años o más con hiperplasia suprarrenal congénita (CONnECT)

Hiperplasia suprarrenal congénita

Francia, Estados Unidos, Japón
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Efecto de la torsemida de liberación prolongada en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva y vejiga hiperactiva

Insuficiencia cardiaca | Vejiga hiperactiva | Incontinencia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Voluntarios Saludables Utilizando 3 Formulaciones Diferentes de Firategrast

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Estados Unidos
Alexion

Reclutamiento

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Trasplante de riñón

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Un ensayo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco en sangre después de dosis únicas y múltiples de LEO 32731 en personas sanas

Saludable

Reino Unido
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento con acalabrutinib y venetoclax de pacientes recién diagnosticados con LLC con alto riesgo de infección o tratamiento temprano

CLL

Dinamarca, Suecia, Países Bajos
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Terminado

Ensayo de nitrito, isoquercetina y disfunción endotelial (NICE) (NICE)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio de 5 tratamientos en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro formulaciones de tabletas de pregabalina de liberación controlada (CR) y la formulación de liberación inmediata (IR) administrada en ayunas

Saludable

Bélgica
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Un estudio controlado para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de las cápsulas orales de liberación prolongada DFD-29

Rosácea

Alemania
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Activo, no reclutando

Continuidad de prevención y tratamiento para jóvenes en riesgo de VIH, con infección aguda y con infección por VIH establecida

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y el efecto sobre las concentraciones de glucosa y hormonas gastrointestinales de metformina de liberación retardada en sujetos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
ApoPharma

Terminado

Estudio piloto del perfil farmacocinético de la formulación de liberación sostenida de deferiprona en voluntarios sanos

Saludable

Canadá

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