Buscar ensayos clínicos para: FPS 50 X15 160 (BAHÍA 987516)

Total 100 resultados

Bayer

Terminado

Para evaluar la instalación del ojo, sin desgarros

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Para probar la reacción de fotoalergia de los protectores solares

Fotoalergia

Estados Unidos
Sun Protection Foundation

Inscripción por invitación

Protección contra la luz solar natural y protección contra la luz solar simulada que ofrecen los protectores solares y las telas

Bronceado | Piel dañada por el sol | Sobreexposición a los rayos del sol

Estados Unidos, Chile, Perú
Bayer

Terminado

Supervised Outdoor-Use Test to Assess the Safety of a Sunscreen C-Spray on Sport Users

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Pruebe la fototoxicidad de los productos de protección solar

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Bayer

Terminado

To Assess the Safety of a Sunscreen Product

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ensayo del factor de protección solar (SPF)

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Factor de protección solar (SPF) / Factor de protección UVA (UVAPF) - Ensayo

Agentes de protección solar

Estados Unidos
The University of Hong Kong

Terminado

Efecto del tiempo de aplicación de la solución de fluoruro de diamina de plata al 38 % para detener la caries dental en niños en edad preescolar

Caries de la primera infancia

Hong Kong
Bayer

Terminado

Ensayo del factor de protección solar (316/2016) (SPF Assay)

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna bivalente de partículas similares a virus (VLP) contra el norovirus GI.1/GII.4 en niños

Norovirus

Finlandia, Panamá, Colombia
Aalborg University

Terminado

Caracterización de nuevos modelos humanos de prurito no histaminérgico

Picar | Papaína | Prueba de punción cutánea (SPT)

Dinamarca
Bayer

Terminado

Factor de protección solar (SPF): ensayo de resistencia estática y al agua

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ensayo de factor de protección solar (SPF)/factor de protección UVA (UVAPF)

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Air Liquide Santé International

Retirado

Estudio de Eficacia y Seguridad de Kalinox® 170 Bar para la Realización de Procedimientos Asistenciales en Niños Quemados (Burns)

Quemaduras
Air Liquide Santé International

Terminado

Estudio de la Eficacia de Kalinox® 170 Bar en Oncología del Adulto

Dolor | Cáncer

Francia
Bayer

Terminado

Evaluación del potencial de escozor de los productos de protección solar en los ojos humanos

Agentes de protección solar

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

La aldosterona y el síndrome metabólico

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Enfermedades metabólicas | Diabetes mellitus | Enfermedades del sistema endocrino

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar CNTO 1959 en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (X-PLORE)

Soriasis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Cytokinetics

Reclutamiento

El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de aficamten (CK-3773274) en comparación con el succinato de metoprolol en adultos con miocardiopatía hipertrófica sintomática y obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo (MAPLE-HCM)

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MCHo)

Estados Unidos, Dinamarca, España, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Francia, Porcelana, Israel, Italia, Hungría, Canadá
BioNTech SE
Pfizer

Activo, no reclutando

Seguridad y efectos de una vacuna COVID-19 en fase de investigación como refuerzo en personas sanas

COVID-19 | Infección por SARS-CoV-2

Estados Unidos
Università degli Studi di Sassari

Terminado

ELEVACIÓN DE SENO 100 % Hueso bovino anorgánico frente a 50 % Hueso bovino anorgánico + 50 % Hueso autólogo

Implantes dentales | Seno maxilar

Italia
Air Liquide Santé International

Terminado

Uso de una premezcla de 50 % de óxido nitroso/50 % de oxígeno durante la biopsia hepática de una lesión focal

Biopsia hepatica

Francia
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Yuzuncu Yıl University

Terminado

El efecto del sulfato de magnesio intratecal sobre los escalofríos

Complicaciones de la cesárea | Escalofríos postoperatorios | Sulfato de magnesio que causa efectos adversos en el uso terapéutico

Pavo
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de CNTO 6785 en participantes con artritis reumatoide activa a pesar de la terapia con metotrexato

Artritis Reumatoide

Polonia, Argentina, Colombia, Filipinas, Federación Rusa, Tailandia, República Checa
University Hospital, Clermont-Ferrand
Université d'Auvergne; European Regional Development Fund; Regional Council of... y otros colaboradores

Desconocido

Prevención del riesgo de fractura osteoporótica en mujeres premenopáusicas mediante un programa de actividad física residencial en un balneario (ThermOs)

Fractura Osteoporótica

Francia
Newron Pharmaceuticals SPA

Terminado

Safinamida en la enfermedad de Parkinson idiopática (IPD) con fluctuaciones motoras, como complemento de levodopa (SETTLE)

Enfermedad de Parkinson idiopática

Corea, república de, Israel, Tailandia, Nueva Zelanda, España, Canadá, Estados Unidos, Suiza, Países Bajos, Taiwán, Reino Unido, Bélgica, Estonia, Alemania, Hungría, India, Australia, Austria, Francia, Malasia, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Estudio para comprender la eficacia y la seguridad del agente en investigación (PF-04937319) en comparación con el agente aprobado (glimepirida) en pacientes con diabetes que toman metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán, Estados Unidos, Hungría, Canadá, Eslovaquia, India, Bulgaria
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminado

Terapia electroconvulsiva de continuación (TEC-C) para la prevención de recaídas en la depresión mayor

Depresión

España
University Hospital, Strasbourg, France

Desconocido

Ventilación a chorro de alta frecuencia para radiología intervencionista percutánea

Ablación percutánea de tumores

Francia
Biolab Sanus Farmaceutica

Retirado

Farmacocinética de la tableta de eplerenona

Voluntarios Saludables
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terminado

Estado nutricional de la colina: desarrollo de un panel de biomarcadores

Saludable

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill

Terminado

Desarrollo de un panel de biomarcadores para evaluar el estado nutricional de la colina

Saludable

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Terminado

A Dose Escalation and Safety Study of Plasmin (Human) In Acute Lower Extremity Native Artery or Bypass Graft Occlusion (PRIORITY)

Enfermedades arteriales oclusivas

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Terminado

Para determinar si la difenhidramina funciona para la congestión nasal en dos dosis diferentes

Congestión nasal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia del fármaco en investigación - PF04937319 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Hungría, Taiwán, Rumania, India, Sudáfrica, Filipinas, Eslovaquia
VA Office of Research and Development

Reclutamiento

Regimientos de tratamiento dinámico para la reducción gradual de glucocorticoides (SMART-RA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de GSK961081 en sujetos voluntarios sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Knopp Biosciences

Terminado

Safety and Tolerability Study of KNS-760704 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (CL201)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire durante la exacerbación del asma

Asma

Estados Unidos
Renew Life Formulas Inc
Sprim Advanced Life Sciences

Desconocido

Probiótico multicepa para el estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Retirado

Comparación del tratamiento de quimioterapia estándar de atención con la combinación de copanlisib y olaparib para el cáncer de ovario resistente al platino recurrente que ha progresado a través de la terapia con inhibidores de PARP

Adenocarcinoma seroso de alto grado de ovario recidivante | Carcinoma de ovario resistente al platino recurrente | Adenocarcinoma endometrioide recurrente de las trompas de Falopio | Adenocarcinoma endometrioide de ovario recidivante | Carcinoma recurrente de las trompas de Falopio resistente... y otras condiciones

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en pacientes adultos ambulatorios con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
University Hospital Padova

Terminado

Tratamiento de MRA y ARB en la detección del aldosteronismo primario (EMIRA)

Aldosteronismo primario debido a adenoma productor de aldosterona

Italia
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis en ancianos físicamente frágiles para medir los niveles de 25(OH) vitamina D después de la suplementación con Hy.D Calcifediol 25 SD/S y vitamina D3 (D-DOSE)

Ancianos frágiles | Anciano prefrágil

Países Bajos

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