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Buscar ensayos clínicos para: STN1010904 suspensión oftálmica 0,03% BID

Total 392 resultados

Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio Confirmatorio Nepafenac 0,3%

Catarata

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Base oftálmica de loteprednol comparada con suspensión oftálmica de loteprednol frente a placebo en un desafío con alérgenos

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Reclutamiento

BIO 300 Suspensión oral en pacientes con COVID de larga duración previamente hospitalizados

COVID-19 | Fibrosis pulmonar | COVID largo | Complicaciones respiratorias post-agudas de COVID-19

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad sistémica de netarsudil al 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % en relación con el placebo en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en Japón

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de bimatoprost una vez al día en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-13324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de las soluciones oftálmicas AL-53817 y AL-78843 para la conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Melissa Toyos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Prolensa (Bromfenac) 0,07 % QD frente a Ilevro (Nepafenac) 0,3 % QD para el tratamiento de la inflamación ocular posterior a la cirugía de cataratas (QD)

Inflamación | Catarata | Edema de retina

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
Allergan

Terminado

Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Ethnically Japanese Patients With Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Comprimidos efervescentes de budesonida frente a suspensión viscosa de budesonida frente a placebo en la esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Alemania
VivaVision Biotech, Inc

Terminado

Un estudio de fase 2 con doble enmascaramiento de VVN539 en sujetos con presión intraocular elevada

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Un estudio para investigar la deposición pulmonar de liposomas cargados de amikacina inhalados en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de tres formulaciones de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
University of California, San Diego
Aerie Pharmaceuticals

Retirado

Efectos de netarsudil y timolol sobre la densidad de los vasos sanguíneos de la retina y la agudeza visual

OAG - Glaucoma de ángulo abierto | HTO - Hipertensión Ocular
SCAI Therapeutics

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de SCAI-001 en comparación con Restasis

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil en sujetos japoneses/japoneses-estadounidenses con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que compara la seguridad y eficacia de AR-13324 con latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
BIND Therapeutics

Terminado

Un estudio de BIND-014 (nanopartículas de docetaxel para suspensión inyectable) como terapia de segunda línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de células escamosas o KRAS positivo

Cáncer de pulmón de células no pequeñas de células escamosas | Pacientes positivos para KRAS con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Federación Rusa
BIND Therapeutics

Terminado

Un estudio de BIND-014 en pacientes con carcinoma urotelial, colangiocarcinoma, cáncer de cuello uterino y carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (iNSITE2)

Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Colangiocarcinoma | Carcinoma urotelial

Federación Rusa, Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Concentraciones de tobramicina en lágrimas

Ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de diferentes formulaciones de solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nepafenac 0,3 % Dos estudios

Catarata

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con DED (STRIDE 3)

Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico de escalada de dosis después de dosis múltiples de colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Francia
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel LE para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular tras la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación Ocular | Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de Tobradex AF

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de 6 semanas de suspensión oftálmica de travoprost/brinzolamida en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Laboratoires Thea

Terminado

Evaluación de seguridad y eficacia de Monoprost® en comparación con Lumigan® 0,01 % y Lumigan® 0,03 % en dosis unitaria

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Francia
Amneal Pharmaceuticals, LLC
CBCC Global Inc.; Amneal EU, Limited

Aún no reclutando

Un estudio de bioequivalencia, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de dos brazos, de dosis múltiples, multicéntrico, con criterio de valoración clínico en el tratamiento de sujetos con glaucoma crónico de ángulo abierto o hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos

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