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Buscar ensayos clínicos para: Comprimido recubierto con película de sildenafilo 100 mg

Total 505 resultados

IBSA Institut Biochimique SA

Reclutamiento

Una nueva película oral de sildenafil en pacientes con disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Terminado

Un estudio farmacocinético y farmacodinámico comparativo de sildenafil en adultos fumadores y no fumadores

De fumar | Disfuncion erectil | Farmacocinética | Farmacodinamia

Egipto
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
University of Alabama at Birmingham
University Teaching Hospital, Lusaka, Zambia; Cameroon Baptist Convention Health y otros colaboradores

Aún no reclutando

Sildenafil intraparto en madres en trabajo de parto (PRISM)

Desarrollo Infantil | Asfixia Neonatal | Sufrimiento fetal intraparto | Asfixia intraparto

Zambia, Camerún, Kenia
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Assiut University

Desconocido

Uso de citrato de sildenafil en el tratamiento de la preeclampsia leve

Preeclampsia; Leve

Egipto
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Al-Azhar University

Aún no reclutando

Efecto añadido de sildenafil en la eyaculación precoz monosintomática (PE) de dapoxetina que no responde (PE)

Eyaculación precoz
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
University Hospital, Angers

Retirado

Eficacia del Sildenafil en la Morbi-mortalidad de Pacientes con Enfermedad Arterial Periférica con Claudicación Intermitente (VALSTAR)

Enfermedad arterial periférica oclusiva
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cáncer uterino | Cualquier tumor...

Estados Unidos, Puerto Rico
Bispebjerg Hospital

Terminado

Respuesta motora al sildenafil en la EP

Disfuncion erectil | Enfermedad de Parkinson

Dinamarca
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark y otros colaboradores

Terminado

Suplemento diario de magnesio para asmáticos severos

Asma

Dinamarca
University Hospital, Angers

Terminado

Estudio de eficacia de sildenafil en el tiempo de caminata de pacientes con enfermedad arterial periférica (estadio II) con claudicación arterial (ARTERIOFIL)

Enfermedad arterial periférica oclusiva
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Assiut University

Aún no reclutando

Combinación de citrato de sildenafil y clorhidrato de tramadol bajo demanda para el tratamiento de la eyaculación precoz

Eyaculación precoz
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar las características farmacocinéticas de la tableta Luckyvec de 400 mg en sujetos sanos (Imatinib)

Tumores del estroma gastrointestinal | Leucemia mieloide crónica

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Rambam Health Care Campus

Desconocido

Evaluación de la seguridad y la eficacia del tratamiento con 2 dosis más bajas de PDE5i combinadas frente a una dosis máxima única de PDE5i (PDE5i)

Disfuncion erectil

Israel
Valenta Pharm JSC

Terminado

Eficacia y seguridad de XC8, tabletas recubiertas con película, 10 mg en pacientes con tos seca no productiva contra la infección viral respiratoria aguda

Influenza Humana | Resfriado comun | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
Children's Mercy Hospital Kansas City
Indiana Clinical and Translational Sciences Institute

Reclutamiento

Mejora de la dosificación de fármacos y los resultados para pacientes con ventrículo único con enfermedad hepática asociada a Fontan (IMPROVE-FALD)

Circulación de Fontan

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio para investigar el efecto del sildenafil en la congestión del clítoris medida mediante imágenes por resonancia magnética (IRM) en mujeres premenopáusicas con trastorno de la excitación sexual femenina

Trastorno de la excitación sexual femenina

Australia, Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de disfunción eréctil leve a moderada

Impotencia

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio de hombres con disfunción eréctil de leve a moderada para evaluar la eficacia de Viagra 8 horas después de la dosis

Impotencia

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Biodisponibilidad de 3 formulaciones de tabletas de desintegración oral de sildenafilo en comparación con la tableta oral estándar

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Reclutamiento

Sofosbuvir/Velpatasvir Tratamiento de la hepatitis C crónica durante el embarazo (STORC)

Hepatitis C Crónica | El embarazo; Infección

Estados Unidos, Canadá
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto

Buscar ensayos clínicos para: Comprimido recubierto con película de sildenafilo 100 mg

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Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

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Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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