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Buscar ensayos clínicos para: Dosis única de hidroxicloroquina

Total 5414 resultados

Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1837

Saludable

Bélgica
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD001 inhalado en sujetos sanos

Fibrosis quística

Reino Unido
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1972

Saludable

Bélgica
Sir Run Run Shaw Hospital

Reclutamiento

Base molecular de la aversión a las pérdidas

Saludable

Porcelana
Ablynx

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple de caplacizumab en sujetos blancos y japoneses sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de TAS-303 en pacientes mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Incontinencia urinaria de esfuerzo

Japón
Pfizer

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de GLPG2737 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BBT-877 en hombres japoneses sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Longbio Pharma

Reclutamiento

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-005 en participantes adultos sanos

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

Porcelana
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis únicas y múltiples de LP-003 en participantes adultos sanos

Urticaria espontánea crónica

Porcelana
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Terminado

La seguridad y tolerabilidad del WS016 en voluntarios chinos sanos

Hiperpotasemia

Porcelana
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de BBT-401-1S después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de DA-7503 en participantes adultos y ancianos sanos

Saludable

Corea, república de
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconocido

Estudio farmacocinético de dosis única y dosis múltiples de bilastina en población china de diferentes niveles

Farmacocinética

Porcelana
University of Michigan
Cures Within Reach

Reclutamiento

Hidroxicloroquina oral (HCQ) para la retinosis pigmentaria causada por P23H- rodopsina (RHO)

Retinitis pigmentosa

Estados Unidos
Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación...
Effice Servicios Para la Investigacion S.L.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia celular en pacientes con conjuntivitis cicatricial. (CELOPHIN)

Síndrome de Stevens-Johnson | Síndrome de Lyell | Penfigoide | Conjuntivitis Crónica

España
Emerald Health Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, efecto alimentario y farmacodinámica de EHP-101 en voluntarios sanos

Saludable

Australia
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Potenciador cognitivo putativo VU319

Deterioro Cognitivo

Estados Unidos
Respivert Ltd

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de una nueva formulación inhalada de RV568 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables | EPOC

Reino Unido
iOnctura

Terminado

Un estudio para evaluar un inhibidor de ATX (IOA-289) en voluntarios sanos

Saludable

Italia
C2N Diagnostics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de C2N-8E12 en sujetos con parálisis supranuclear progresiva

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Desórdenes respiratorios

Reino Unido
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Knopp Biosciences
Biogen

Terminado

Estudio farmacocinético japonés de dexpramipexol

La esclerosis lateral amiotrófica

Reino Unido
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas y repetidas de GSK2586184 y el efecto de los alimentos y el género (JAK116439)

Lupus eritematoso sistémico

Bélgica
Beijing Tongren Hospital

Reclutamiento

Tratamiento con células madre mesenquimales placentarias humanas en la úlcera del pie diabético

Úlcera de pie diabético

Porcelana
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor posoperatorio ginecológico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID lap)

Dolor agudo

Rumania, Polonia, Hungría, Letonia, Lituania, Federación Rusa, Eslovaquia, España
Masaryk Memorial Cancer Institute

Reclutamiento

Optimización de los programas de fraccionamiento de la radioterapia del espolón calcáneo, ensayo prospectivo, aleatorizado y abierto

Espolón

Chequia
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Estudio farmacocinético de AR882 en sujetos con diversos grados de insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Nueva Zelanda
Abivax S.A.

Terminado

Food Effect on Pharmacokinetic Parameters of ABX464

Voluntarios Saludables

Mauricio
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Terminado

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saludable

Suiza

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