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Buscar ensayos clínicos para: TAS5315 Dosis 4

Total 13519 resultados

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a de TAS5315 en pacientes con urticaria espontánea crónica

Urticaria espontánea crónica

Japón
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de TAS5315 en comparación con placebo en participantes con artritis reumatoide.

Artritis Reumatoide

Japón
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Tolerabilidad de dosis única y farmacocinética de IBI112 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Taiho Oncology, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de TAS3351 en pacientes con NSCLC con EGFRmt (TAS3351)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos, Francia, Italia, Corea, república de, Japón, España, Alemania, Países Bajos, Reino Unido
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
University of Maryland, Baltimore
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminado

Modelo de infección humana por dengue 4 (Dengue CVD 11000; DHIM-4)

Dengue

Estados Unidos
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Terminado

Prueba experimental de la eficacia de una intervención de espectadores en el campus

Violencia | Comportamiento de ayuda | Agresión sexual y violación | Comportamiento agresivo

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de escalada de dosis con 99mTC - o 186 Re-marcado Anticuerpo Monoclonal Humanizado (hMAb) BIWA 4 en pacientes con cáncer de cabeza y cuello

Neoplasias de Cabeza y Cuello
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Transferencia de linfocitos modificados genéticamente en pacientes con melanoma

Melanoma

Estados Unidos
University of Sao Paulo General Hospital

Terminado

Impacto de la fluoroscopia de dosis baja en la ureteroscopia

Piedra ureteral

Brasil
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Desconocido

Estudio de seguridad de las células NK de Sibship para tratar la recurrencia de HCC después del trasplante de hígado

Carcinoma hepatocelular

Porcelana
Aronora, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de Xisomab 3G3 en sujetos adultos sanos

Trombosis

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-07321332 EN PARTICIPANTES SANOS

Participantes Saludables

Estados Unidos, Bélgica
AVEM HealthCare

Aún no reclutando

El uso de exosomas para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda o la nueva neumonía por coronavirus causada por COVID-19 (ARDOXSO)

COVID-19 | Síndrome de distrés respiratorio agudo | Neumonía causada por el nuevo coronavirus

Estados Unidos
Bandim Health Project
University of Coimbra; University of Southern Denmark; Steno Diabetes Center Copenhagen y otros colaboradores

Reclutamiento

Diagnóstico, manejo, prevención y educación de la diabetes en Guinea-Bissau (BCGTODM)

Diabetes mellitus | Reacción a la vacunación con BCG

Guinea-Bisáu
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Un estudio de respuesta de dosis ultra baja adaptada de 4 Gy de radiación para la terapia definitiva del linfoma de la zona marginal

Linfoma

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar IBI112 en el tratamiento de sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Porcelana
MedImmune LLC

Terminado

Fase 1, estudio de dosis única para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MEDI5884

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

La seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de GSK2586881 en pacientes con lesión pulmonar aguda

Lesión pulmonar aguda

Estados Unidos, Canadá
BioNTech SE
Pfizer

Retirado

Un estudio para aprender sobre los candidatos a la vacuna de ARN bivalente COVID-19 en bebés y niños sanos

COVID-19
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de APX001 administrado por vía intravenosa

Infección micótica

Países Bajos
WinSanTor, Inc

Terminado

Un estudio de 24 semanas de pirenzepina tópica o placebo en pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) con neuropatía periférica

Neuropatía periférica | Neuropatía diabética dolorosa | Neuropatías Diabéticas Dolorosas

Canadá
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de vigilancia posterior a la comercialización para observar la seguridad y eficacia de NEPHOXIL ® en pacientes de Corea del Sur

Hiperfosfatemia

Corea, república de
Anagram Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1 para evaluar la seguridad y eficacia de ANG003

Insuficiencia pancreática exocrina

Estados Unidos
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de IBI128 (un nuevo inhibidor de la xantina oxidasa)

Gota artritis

Porcelana
Epeius Biotechnologies

Terminado

Evaluación de la seguridad de la transferencia del gen Rexin-G para el cáncer de páncreas avanzado

Cancer de pancreas

Estados Unidos
The Cleveland Clinic

Terminado

PEG de 4 l solo por la mañana frente a preparación de dosis dividida para colonoscopias vespertinas, estudio prospectivo cegado por endoscopista

Colonoscopia

Estados Unidos
CK Regeon Inc.

Terminado

Evaluaciones de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CKR-051 después de la administración transdérmica en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Bioxodes S.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de Ir-CPI en sujetos masculinos sanos

Saludable

Bélgica
Aronora, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la trombina E-WE en sujetos adultos sanos

Trombosis

Estados Unidos
Oasis Pharmaceuticals, LLC
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Reclutamiento

Estudio de seguridad de OA-235i en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica

Esteatohepatitis no alcohólica | Hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Pennington Biomedical Research Center
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Evaluación del estragón ruso proteico de soja (Artemisia Dracunculus L.) (RT2)

Prevención de la diabetes

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analizó la comparabilidad de 2 formas diferentes de semaglutida oral en personas sanas

Diabetes tipo 2 | Voluntarios Saludables

Estados Unidos, Canadá
University of Minnesota

Reclutamiento

Vacuna contra la influenza estacional con dosis altas de refuerzo en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Trasplante de órganos sólidos

Estados Unidos
Pulmongene Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la inmunogenicidad de PMG1015

Fibrosis pulmonar idiopática

Australia
Bispebjerg Hospital

Terminado

Estudio de terapia de haz de electrones de piel total de dosis baja en micosis fungoide

Micosis Fungoide
Purdue University
Grain processing corporation

Terminado

El efecto atenuante del consumo de fibra soluble en la glucemia posprandial en humanos

Diabetes tipo 2 | Hiperglucemia posprandial | Azúcar en la sangre; Elevado

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de EDG-5506 en niños con distrofia muscular de Duchenne (LYNX)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos
Alvine Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 sobre la seguridad y tolerabilidad de ALV003 en voluntarios adultos sanos y sujetos con enfermedad celíaca bien controlada

Enfermedad celíaca

Estados Unidos
Bellicum Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad de células T de donantes modificados genéticamente después de un trasplante de células madre parcialmente incompatibles

Linfoma | Síndromes mielodisplásicos | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia mielógena aguda

Estados Unidos
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio observacional multicéntrico, abierto, prospectivo, de 48 semanas, que evalúa la seguridad y eficacia de la cápsula de Nephoxil

Hiperfosfatemia

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio en adultos sanos para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de diferentes dosis de JNJ-63871860

Saludable

Estados Unidos
University of Chicago

Reclutamiento

Estudio de dosis de radiación para el linfoma de Hodgkin/no Hodgkin en recaída/refractario

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Association Pédiatrique des Groupes d'Acuueil et...
Bicetre Hospital; Hopital Antoine Beclere

Desconocido

Uso de un Nuevo Dispositivo de Fototerapia (BBloo®) para el Tratamiento de la Hiperbilirrubinemia en el Recién Nacido (ICT-O2)

Hiperbilirrubinemia neonatal

Francia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LTX-109 al 3 % para la descolonización nasal de Staphylococcus Aureus

Descolonización Nasal de Staphylococcus Aureus

Suecia
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Retirado

Estudio de inmunoterapia adoptiva en sarcomas recidivantes y no resecables tras tratamiento multimodal. (CAST)

Sarcoma

Italia
Vaxart

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas bivalentes GI.1 y GII.4 en voluntarios sanos

Infecciones por norovirus

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Primero en humanos, estudio de escalada de dosis de AN4005

Tumor sólido avanzado | Linfoma avanzado

Estados Unidos, Porcelana

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