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Buscar ensayos clínicos para: TD-1473 - Dosis A

Total 4449 resultados

HK inno.N Corporation

Desconocido

Un estudio para evaluar la farmacocinética/farmacodinámica y la seguridad/tolerabilidad de IN-C005 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
IBSS Biomed S.A.

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra el tétanos y la difteria. (Clodivac)

Tétanos | Difteria

Polonia
Emory University
Universidad del Valle, Guatemala

Terminado

Inmunización Materna Tdap en Guatemala

Tos ferina | Tos ferina

Guatemala
Galderma R&D

Terminado

Seguridad y eficacia de nemolizumab en NP

Prurigo nodular

Alemania, Polonia, Francia, Austria
Cytori Therapeutics

Terminado

Seguridad y eficacia de las células regenerativas derivadas de tejido adiposo (ADRC) administradas por vía intracoronaria en el tratamiento de pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM) con elevación del segmento ST (ADVANCE)

Infarto agudo del miocardio

Países Bajos, Polonia
University of Calgary
McGill University; Laval University

Activo, no reclutando

EBUS periférico con ROSE vs sin ROSE; Broncoscopio fino sin vaina guía frente a broncoscopio estándar con vaina guía

Cáncer de pulmón | Lesiones Pulmonares Periféricas

Canadá
Scott Halperin
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; IWK Health Centre

Terminado

Estudio de vacunación materna contra la tos ferina

Mujeres embarazadas

Canadá
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
Theravance Biopharma

Terminado

TD-0903 para ALI asociado con COVID-19

Lesión pulmonar aguda (ALI) asociada con COVID-19 | Inflamación pulmonar asociada con COVID-19

Moldavia, República de, Reino Unido, Estados Unidos, Brasil, Finlandia, Rumania, Ucrania
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Reclutamiento

Rendimiento diagnóstico del escáner de dosis ultrabaja (ULD) frente al rendimiento diagnóstico con rayos X estándar en el departamento de emergencias en comparación con el rendimiento del escáner de dosis clásica estándar para traumatismos de la columna dorsolumbar, la pelvis y las extremidades (ULD-Traumato)

Fracturas de hueso

Francia
Shengjing Hospital
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de cáncer de mama del tratamiento neoadyuvante combinado con radioterapia corporal estereotáctica (SBRT)

Cáncer de mama

Porcelana
Eli Lilly and Company

Terminado

Inhibidor de muesca en cáncer avanzado

Cáncer avanzado

Estados Unidos
OcuTherix, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de la trabeculoplastia de onda profunda (DWT) en el glaucoma primario de ángulo abierto y la hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA) | Hipertensión Ocular (HTO)

Filipinas
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio TD-6450 MAD en sujetos infectados por el VHC

Hepatitis C | VHC

Estados Unidos
Fundacion GenesisCare
Elekta Limited

Reclutamiento

Radioterapia 3 vs 6 Gy en Gonartrosis y Coxartrosis (RAGOCO)

Gonartrosis | Coxartrosis

España
Genexine, Inc.

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de GX-19N, una vacuna de ADN preventiva contra el COVID-19 en personas mayores

SARS-CoV-2

Corea, república de
Duke University

Terminado

TC prospectiva de dosis baja para artroplastia total de hombro/artroplastia de hombro invertida

Artroplastia de hombro

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center

Terminado

Administración de contraste reducida en mamografía espectral mejorada con contraste (CESM)

Neoplasia de mama | Mamografía espectral mejorada con contraste

Países Bajos
HK inno.N Corporation

Desconocido

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica del fosfato CJ-15314 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Mayo Clinic

Reclutamiento

MSC derivadas de tejido adiposo para tratar el rechazo en receptores de trasplante renal

Transplante de riñón

Estados Unidos
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

7 días de TD-4208 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC

Nueva Zelanda
Keros Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad y eficacia de KER-012 en combinación con la terapia de base en participantes adultos con hipertensión arterial pulmonar (HAP) (TROPOS).

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Australia
HK inno.N Corporation

Desconocido

Seguridad e inmunogenicidad de dosis altas de IN-B001 en sujetos sanos

Enfermedad de manos, pies y boca

Corea, república de
Pfizer

Terminado

A Study To Assess The Safety Of PF-06342674 In Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Royal (Wuxi) Biological Co., LTD

Terminado

Seguridad de la vacuna antimeningocócica de polisacáridos del grupo A, C y conjugada contra Haemophilus influenzae tipo b en niños

Saludable

Porcelana
Annick Desjardins, MD
Celldex Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio de migración de DC para evaluar el agotamiento de TReg en pacientes con GBM con y sin varlilumab (DERIVe)

Glioblastoma

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-808 (pemafibrato) en participantes con colangitis biliar primaria (CBP) con respuesta inadecuada al tratamiento con ácido ursodesoxicólico (UDCA) y/o ácido obeticólico (OCA).

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Japón
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Un estudio cruzado de 7 días de QD (una vez al día) y BID (dos veces al día) TD-4208 en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
Seqirus

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de una vacuna contra la influenza con adyuvante MF59 en adultos mayores ≥50 años de edad

Influenza Humana

Estados Unidos
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Farmacocinética de TD-4208 en pacientes con insuficiencia hepática moderada

Deterioro hepático

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Terminado

TD-1607 SAD Study in Healthy Subjects

Serious Infections Due to Known or Suspected Gram-positive Pathogens

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis intravenosas múltiples para examinar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de TD-8954 intravenoso, un agonista del receptor 5-HT4, en sujetos sanos

Trastorno de la motilidad gastrointestinal

Estados Unidos
Dalin Tzu Chi General Hospital

Reclutamiento

Efectos de la fórmula herbal para dormir en pacientes con insomnio y tinnitus

Tinnitus | Trastornos del sueño

Taiwán
AbbVie

Reclutamiento

Un estudio de upadacitinib en participantes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave y respuesta inadecuada al dupilumab (Switch-Up)

Dermatitis atópica

Estados Unidos
NYU Langone Health

Terminado

Estudio farmacocinético TA-65

Saludable

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de diferentes formulaciones de una vacuna de toxoide de Clostridium difficile administrada en tres horarios diferentes en adultos

Diarrea | Infección por Clostridium Difficile

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Dos niveles de dosis de DFN-15 frente a placebo en pacientes con migrañas

Migraña

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Biological E. Limited

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una nueva vacuna conjugada contra Salmonella Typhi y Salmonella Paratyphi A en adultos sanos

Fiebre tifoidea

Bélgica
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de dosis múltiples de ITI-214 en adultos sanos y en adultos con esquizofrenia estable

Esquizofrenia

Estados Unidos
Applied Molecular Transport

Terminado

Estudio de la Seguridad y Eficacia de AMT-101 en Sujetos con Pouchitis (FILLMORE)

Reservorio

Estados Unidos, Canadá, Francia, España, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Hungría, Países Bajos, Suiza
Capital Medical University

Reclutamiento

Virus oncolítico Ad-TD-nsIL12 para el glioma pontino intrínseco difuso pediátrico progresivo

Glioma pontino intrínseco difuso | Evento adverso de medicamentos | Virus oncolítico

Porcelana
Capital Medical University

Reclutamiento

Virus oncolítico Ad-TD-nsIL12 para el glioma pontino intrínseco difuso primario pediátrico

Glioma pontino intrínseco difuso | Evento adverso de medicamentos | Virus oncolítico

Porcelana
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta de fase 3 de TD-9855 para el tratamiento de la nOH sintomática en sujetos con insuficiencia autonómica primaria (OAK)

Hipotensión ortostática neurogénica sintomática

Estados Unidos, España, Portugal, Reino Unido, Francia, Dinamarca, Ucrania, Israel, Estonia, Polonia, Italia, Federación Rusa, Australia, Austria, Bulgaria, Canadá, Alemania, Nueva Zelanda
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de TD-4208 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio TD-1607 MAD en sujetos sanos

Infecciones | Infecciones bacterianas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Viriom

Aún no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de AV5080 en pacientes con influenza sin complicaciones

Influenza

Federación Rusa
Theravance Biopharma

Terminado

Durabilidad del efecto clínico de fase 3 de TD-9855 para el tratamiento de la nOH sintomática en sujetos con insuficiencia autonómica primaria (REDWOOD)

Enfermedad de Parkinson (EP) | MSA | Hipotensión ortostática neurogénica sintomática | Insuficiencia autonómica pura (PAF)

Estados Unidos, España, Reino Unido, Canadá, Francia, Estonia, Australia, Israel, Dinamarca, Italia, Polonia, Nueva Zelanda, Alemania, Ucrania, Austria, Bulgaria, Portugal, Hungría, Federación Rusa

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