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Buscar ensayos clínicos para: TP-03 (Solución Oftálmica de Lotilaner), 0,25%

Total 301 resultados

Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-1)

Blefaritis

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de seis semanas de TP-03 en sujetos sanos

Saludable

Canadá
LianBio LLC

Terminado

Ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de TP-03, Estudio LIBRA

Blefaritis

Porcelana
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Impacto de XDEMVY® en la blefaritis por Demodex en usuarios de lentes de contacto blandas (Ariel)

Blefaritis por Demodex

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-2)

Blefaritis

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio piloto que compara la seguridad y la eficacia de dos regímenes de dosificación de TP-03 para el tratamiento de la DGM (Ersa)

Disfunción de las glándulas de Meibomio | Blefaritis | Infestación de Demodex

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de Voclosporin en sujetos con síndrome de ojo seco (AUDREY)

Queratoconjuntivitis Sicca | Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-12286 frente a latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Glaucoma

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional.

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE 2: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad en el ojo seco de moderado a severo

Ojo seco

Porcelana
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de HBM9036 en ojos secos de moderados a severos

Ojo seco

Porcelana
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Efecto de un vehículo exploratorio sobre la disfunción de la glándula de Meibomio en pacientes con Demodex (Rhea)

Disfunción de las glándulas de Meibomio | Blefaritis | Infestación por Demodex del párpado | Blefaritis demodéctica

Estados Unidos
HanAll BioPharma Co., Ltd.
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de tanfanercept (HL036) en participantes con ojo seco (VELOS-3)

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de grupos paralelos, controlado por vehículos, aleatorizado, con doble enmascaramiento y multicéntrico que evalúa la seguridad de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Comparación de latanoprost con travoprost y bimatoprost en pacientes con PIO elevada. Un evaluador enmascarado de 12 semanas, estudio multicéntrico de fase IV en los EE. UU. (XLT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Vistakon Pharmaceuticals

Terminado

Evaluation of Efficacy of Ophthalmic Solution in Seasonal Allergic Conjunctivitis

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica Relestat al 0,05 % para la conjuntivitis alérgica en Corea

Conjuntivitis Alérgica

Corea, república de
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evaluó la solución oftálmica PG286, 0,5 % en comparación con sus componentes individuales durante 28 días

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Canadá
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Ojo seco
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de tres formulaciones de la solución oftálmica AGN-210669 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de 24 horas de AR-12286

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo SOLACE: un ensayo de fase 3 en sujetos con uveítis anterior no infecciosa.

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación fija de brimonidina/timolol en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

PK/PD, Safety and Tolerability of PHP-201 Topical Eye Drop in Korean and Japanese Healthy Subjects

Voluntario Saludable

Corea, república de
Toyos Clinic

Terminado

Resultados clínicos y evaluación de Lotemax 0,5 % en el tratamiento de la inflamación ocular asociada a la cirugía de cataratas

Inflamación | Pseudofaquia

Estados Unidos
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de AR-12286 en pacientes con presión intraocular elevada durante 3 meses

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

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