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Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento A (medicamento en investigación) seguido de Tratamiento B (medicamento de referencia)

Total 635 resultados

University Children's Hospital Basel
Permamed AG, Switzerland; Galvita AG, Switzerland

Terminado

Bioequivalencia de una dosis única de 12 mg de IVERMECTINA como minitabletas de desintegración oral frente a una dosis única de 12 mg de IVERMECTINA en tabletas regulares en adultos sanos en ayunas (CHILD-IVITAB)

Bioequivalencia

Suiza
Janssen Infectious Diseases BVBA

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de TMC207 luego de la administración de dosis única de dos formulaciones pediátricas en participantes adultos sanos

Saludable | Disponibilidad biológica

Países Bajos
Ardelyx

Terminado

Para evaluar el efecto de AZD1722 sobre la farmacocinética de cefadroxilo en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Reclutamiento

Efecto de la inhibición de la glipoproteína P sobre la farmacocinética de dos formulaciones de tacrolimus: liberación prolongada y prolongada (DIPLOID)

Farmacocinética

Francia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta de PCI-32765 oral y el efecto del jugo de toronja en la biodisponibilidad de PCI-32765 en participantes sanos

Voluntario Saludable

Bélgica
Celltrion

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de CTL0901 y CTL0902 en comparación con la coadministración en voluntarios adultos sanos

Salud, Subjetivo

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad de las formulaciones de suspensión y espolvoreado de ibrutinib en comparación con las cápsulas en adultos sanos

Saludable

Bélgica
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Efectos de 2 Suplementos Diferentes que Contienen Brotes de Brócoli en las Células Nasales en Voluntarios Sanos (Broccosprout)

Voluntarios Adultos Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la reacción del cuerpo para cuatro formulaciones diferentes de AZD9977 (Parte A) y la influencia de los alimentos y la dosis más baja de una formulación seleccionada (Parte B) en sujetos masculinos sanos

Insuficiencia cardiaca

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia y la adherencia de un parche anticonceptivo transdérmico fabricado con componentes adhesivos de nueva fuente y EVRA comercializado actualmente en mujeres adultas sanas

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio que estima el curso temporal de PF-04764793 en la sangre después de la dosificación por inhalación oral de inhaladores de polvo seco

Saludable

Singapur
Poznan University of Physical Education
David C. Nieman; Tomasz Cisoń; Joanna Szurkowska; Mirosława Gałęcka; Dariusz Sitkowski y otros colaboradores

Terminado

Efecto de un baño de sauna de 4 semanas después del ejercicio en la microbiota intestinal específica

Hombres sanos

Polonia
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate The Effect Of Food On How Tasocitinib (CP-690,550) Is Absorbed And Moves Through The Body Following Oral Administration Of Tasocitinib (CP-690,550) Tablets To Healthy Subjects

Artritis Reumatoide

Singapur
Rabin Medical Center
Pfizer

Terminado

Angustia relacionada con la baja estatura

Estatura baja idiopática | Auto imagen

Israel
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Pharmaceutical Product Development (PPD), Inc

Terminado

Para evaluar la biodisponibilidad relativa (BA) de TRIUMEQ® y dolutegravir y lamivudina (DTG/3TC) formulaciones pediátricas de comprimidos dispersables en voluntarios sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio del nuevo parche anticonceptivo transdérmico al final de la vida útil y EVRA actualmente comercializado al comienzo de la vida útil en mujeres sanas

Saludable

Países Bajos, Alemania, Bélgica
Tibotec BVBA

Terminado

Un estudio para determinar la biodisponibilidad oral relativa de la administración de dosis única de TMC207, en condiciones de alimentación y ayuno en participantes sanos

Saludable
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD9977 y dapagliflozina e influencia de los alimentos en formulaciones seleccionadas en voluntarios sanos

Insuficiencia cardiaca

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar la cantidad de tasocitinib (CP-690,550) que se absorbe en la sangre de sujetos sanos luego de la administración oral de tres versiones diferentes de tabletas de tasocitinib (CP-690,550)

Artritis Reumatoide

Singapur
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar la farmacocinética de besifovir en voluntarios adultos sanos

Hepatitis B crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de combinación de dosis fija (FDC) de dutasterida y clorhidrato de tamsulosina en relación con la coadministración de dutasterida con clorhidrato de tamsulosina en sujetos masculinos sanos en ayunas y con alimentación

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de fase 1 de nuevas formulaciones de tabletas GS-9973 para evaluar el efecto de los agentes reductores de ácido, la biodisponibilidad relativa y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de GS-9973

Leucemia linfocítica crónica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Evaluar el sabor y la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de microesferas de crizotinib en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la administración de AVODART y FLOMAX juntos o en una cápsula combinada con alimentos y en ayunas

Hiperplasia prostática

Estados Unidos
Purdue University

Terminado

Efecto del patrón de comidas en la absorción de carotenoides de las verduras (S26)

Biodisponibilidad | Modificación Dietética | Carotenoide
Mirati Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético para evaluar la interacción farmacológica de un inhibidor potente de CYP2C8 en Adagrasib

Adultos Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto del inhibidor de la bomba de protones (IBP) (rabeprazol), el efecto de los alimentos y el efecto del tamaño de las partículas del nuevo comprimido de acalabrutinib en sujetos sanos

Biodisponibilidad | Cáncer linfoide de células B

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 4 nuevas formulaciones de tabletas de acetato de abiraterona con respecto a la tableta de acetato de abiraterona comercial actual en ayunas en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio de dosis altas intermitentes de afatinib para determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la actividad de esta dosis contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutaciones T790M

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Terminado

Un estudio farmacocinético en participantes sanos para evaluar la farmacocinética y la seguridad de una dosis supraterapéutica de PCI-32765 (ibrutinib) en cápsulas y soluciones administradas con alimentos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de la tableta y la solución oral de BI 1467335, y el efecto de los alimentos en la tableta en sujetos masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
AJU Pharm Co., Ltd.

Terminado

El estudio de interacción farmacológica de AJU-A51R1 y AJU-A51R2

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
Institut Claudius Regaud
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Mapa unicelular de células inmunitarias y de linfoma en el linfoma no Hodgkin de células B (SIMILY)

Linfoma difuso de células B grandes

Francia
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Terminado

Un estudio de la suspensión de acalabrutinib para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto inhibidor de la bomba de protones en voluntarios sanos

Farmacocinética | Biodisponibilidad

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Unity Health Toronto

Activo, no reclutando

Fractura de rótula: un ensayo controlado aleatorio

Envejecimiento | Fractura de rótula

Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia en condiciones de alimentación y ayuno de las formulaciones de perlas en cápsulas de fesoterodina SR4 y SR7 y para estimar la biodisponibilidad de las perlas de SR7 espolvoreadas en compota de manzana en relación con la formulación de perlas en cápsulas SR7 Administrar

Hiperactividad del detrusor neurogénico

Bélgica
Centre Francois Baclesse
French cancer Institute INCa

Reclutamiento

Administración sistemática de yodo radiactivo versus decisión de tratamiento con yodo radiactivo guiada por un estudio postoperatorio (INTERMEDIATE)

Cáncer de tiroides | Riesgo Intermedio

Francia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de tepotinib en voluntarios sanos

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Effect of Timing of Food Intake on the Pharmacokinetics of Abiraterone Following Single-Dose Administration of Abiraterone Acetate Tablets in Healthy Caucasian and Japanese Men

Farmacología

Estados Unidos
Institut Claudius Regaud

Terminado

Cohort Study: Modelling Toxicity Processing in Patients Treated by Immunotherapy (MOTIVATE). (MOTIVATE)

Tumor solido

Francia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética y la biodisponibilidad de Envarsus® frente a Advagraf® en receptores de trasplante de hígado

Trasplante de hígado

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la exenatida en las tasas de secreción de insulina utilizando una infusión graduada de glucosa intravenosa (0000-099) (FINALIZADO)

Saludable
Shanghai First Maternity and Infant Hospital
RenJi Hospital; Shanghai 10th People's Hospital

Reclutamiento

CRD frente a cumplida en pacientes con infertilidad por síndrome de ovario poliquístico obeso

Sindrome de Ovario poliquistico

Porcelana
Click Therapeutics, Inc.

Retirado

Ensayo clínico de una innovadora terapéutica digital para dejar de fumar con verificación bioquímica

Trastorno por uso de sustancias | Drogadicción | Dependencia del tabaco | Dependencia de drogas | Adicción a la nicotina

Estados Unidos
Shenzhen TargetRx, Inc.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Terminado

Estudio farmacocinético del efecto de los alimentos TGRX-326

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
CTI BioPharma
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de pacritinib después de la administración oral como formulaciones de cápsulas y soluciones en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de los candidatos de formulación oral apropiados para la edad de simeprevir en comparación con una cápsula oral de 150 miligramos (mg) en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de probenecid en la farmacocinética de pexidartinib

Farmacocinética en Voluntarios Sanos

Estados Unidos

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