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Buscar ensayos clínicos para: UMEC/VI 125/25 mcg

Total 656 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 125/25 mcg y 62,5/25 mcg polvo para inhalación en comparación con placebo en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Taiwán, Tailandia, Porcelana, Filipinas, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Terminado

Carga de enfermedad de la terapia dual de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la exposición sistémica, la farmacodinámica sistémica y la seguridad y tolerabilidad de furoato de fluticasona, umeclidinio y vilanterol en sujetos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de la terapia de combinación de dosis fijas furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/trifenatato de vilanterol en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de FF/UMEC/VI con FF/VI en jóvenes de 12 a 17 años con asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en participantes chinos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la función pulmonar después de inhalaciones únicas de un broncodilatador de 2 configuraciones de un inhalador de polvo seco.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de resistencia al ejercicio para evaluar los efectos del tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con un broncodilatador doble: GSK573719/GW642444.Estudio B (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Sudáfrica, Estados Unidos, Canadá, Ucrania, Reino Unido, Dinamarca, Chequia
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC)/vilanterol (VI) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

India
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del bromuro de umeclidinio en combinación con furoato de fluticasona en pacientes con EPOC con componente asmático

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (100/62,5/25 microgramos [mcg]) después de la administración de dosis única y repetida desde un inhalador de polvo seco en sujetos chinos sanos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Chile, Rumania, Canadá
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Staccato Fentanilo monodosis y multidosis PK

Dolor irruptivo

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Investigar la farmacocinética y la seguridad de la combinación de furoato de fluticasona (FF)/umeclidinio (UMEC) en comparación con las monoterapias de FF y UMEC en voluntarios adultos sanos que utilizan un inhalador de polvo seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
MC2 Therapeutics

Reclutamiento

La crema MC2-25 en sujetos con ensayo de prurito asociado a enfermedad renal crónica (picazón) (ITCHINESS)

Prurito asociado a enfermedad renal crónica

Reino Unido
Hawaii Pacific Health

Reclutamiento

Tensión versus no tensión con inducción de bombilla Foley

Inducción del parto Feto/recién nacido afectado

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la eficacia en el mundo real de furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) en un solo inhalador (Trelegy Ellipta) en participantes con EPOC sintomática

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para comparar la adición de bromuro de umeclidinio (UMEC) a furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) con placebo más FF/VI en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) - Estudio 2

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Corea, república de, República Checa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador de una combinación de dosis única de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramos (mcg) cuando se administra en pacientes adultos con asma

Asma

Nueva Zelanda
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio del efecto de los procedimientos clínicos en la administración de fármacos del sistema transdérmico Mylan Fentanyl 25 µg/h y Duragesic® 25 µg/h

Saludable

Estados Unidos
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Evaluación de la triple terapia mediante imágenes de resonancia magnética en el asma (ETHA)

Asma

Canadá
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia y desgaste de Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h y Mylan Fentanyl Transdermal System

Saludable

Estados Unidos
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Terminado

Prueba de la vacuna contra la tos ferina Viaskin

Tos ferina

Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease... y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia de la vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea en Ghana (TyVEGHA)

Fiebre tifoidea

Ghana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio comparativo de furoato de fluticasona (FF)/bromuro de umeclidinio (UMEC)/vilanterol (VI) tratamiento cerrado frente a FF/VI más tratamiento abierto UMEC en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Australia, Argentina, Japón, Federación Rusa, España, Alemania, México, Rumania, Corea, república de, Polonia, Italia, Francia
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de resistencia al ejercicio para evaluar los efectos del tratamiento de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con un broncodilatador dual: GSK573719/GW642444. Estudio A (COPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Federación Rusa, Estados Unidos, Bulgaria, Estonia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

INTREPID: Investigación de la efectividad de TRELEGY: diseño de práctica habitual

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, España, Países Bajos, Suecia, Reino Unido
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de eltrombopag en sujetos japoneses con anemia aplásica refractaria, moderada o más grave

Citopenia

Japón
NYU Langone Health

Terminado

Un estudio aleatorizado de búsqueda de dosis y seguridad controlado con placebo para el uso del inhibidor de IL-6 clazakizumab en pacientes con infección por COVID-19 potencialmente mortal

COVID-19

Estados Unidos
MC2 Therapeutics

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la crema y el vehículo MC2-25 en mujeres con liquen escleroso vulvar (VLS) (Orchid 1)

Liquen escleroso vulvar

Dinamarca
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia clínica de la vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea (Vi-TCV) entre niños de 9 meses a 12 años en Blantyre, Malawi

Tifoidea

Malaui
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendido

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Fiebre tifoidea

Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Terminado

Un estudio de investigación para mostrar el efecto de aprocitentán en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) difícil de controlar (resistente) y obtener más información sobre su seguridad (PRECISION)

Hipertensión resistente

España, Israel, Chequia, Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Hungría, Países Bajos, Polonia, Reino Unido, Alemania, Australia, Bélgica, Finlandia, Francia, Grecia, Italia, Lituania, Federación Rusa, Ucrania
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de 12 semanas de tratamiento con SUN-101 nebulizado en pacientes con EPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos

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