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Buscar ensayos clínicos para: Solución oftálmica vehículo (formulación novedosa al 0,25 %) QID a BID

Total 114 resultados

Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Topivert Pharma Ltd

Terminado

Estudio de TOP1630 para el Síndrome de Ojo Seco (THEIA-1)

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la tolerabilidad y la farmacocinética del colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujeto sano
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico de escalada de dosis después de dosis múltiples de colirio HL217 en sujetos masculinos sanos

Sujetos sanos

Francia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos, Francia, India
Aurinia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de la solución oftálmica de Voclosporin en sujetos con síndrome de ojo seco (AUDREY)

Queratoconjuntivitis Sicca | Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Gel LE para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular tras la cirugía de cataratas

Dolor | Inflamación Ocular | Catarata

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 una vez al día y dos veces al día en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto SPECTRUM 6

Glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de Rreproxalap en adultos con enfermedad de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar sujetos con enfermedad del ojo seco.

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY 2: un ensayo clínico de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional.

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo INVIGORATE 2: un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de los sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica de reproxalap en sujetos con enfermedad del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-1)

Blefaritis

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Impacto de XDEMVY® en la blefaritis por Demodex en usuarios de lentes de contacto blandas (Ariel)

Blefaritis por Demodex

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN 210669 en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo SOLACE: un ensayo de fase 3 en sujetos con uveítis anterior no infecciosa.

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
Incyte Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la crema de fosfato de ruxolitinib aplicada tópicamente en adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Alcon Research

Terminado

A Study of AL-38583 Ophthalmic Solution 0.05%, 0.010% Versus AL-38583 Vehicle for Dry Eye

Ojo seco
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nuevas formulaciones de travoprost en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Multiple Rising Doses of BI 113608 in Healthy Male Volunteers

Saludable

Alemania
Santen Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica DE-126 al 0,002 % en comparación con la solución oftálmica de maleato de timolol al 0,5 % en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular (ANGEL-2)

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y actividad de NS2 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica | Alergias estacionales

Canadá
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Estudio clínico de fase II para evaluar la eficacia de la solución oftálmica multidosis Lagricel® Fre- teno como tratamiento para la enfermedad del ojo seco. (PRO-037)

Ojo seco

México
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacodinámica de las soluciones oftálmicas de AGN-207281 en comparación con la solución oftálmica de timolol o el placebo en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de la solución oftálmica AR-13324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular (Rocket-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
TetraLogic Pharmaceuticals
PPD; The Leukemia and Lymphoma Society; Veristat, Inc.; Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacodinámica (PD), farmacocinética (PK) de SHP141 en linfoma cutáneo de células T (CTCL) 1A, 1B o 2A

Linfoma, De Células T, Cutáneo

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Terminado

Un estudio de ADX-102 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis Alérgica

Estados Unidos
Boston Medical Center

Terminado

Eficacia de las gotas para el glaucoma en el cumplimiento de la medicación en la población de pacientes del Boston Medical Center

Glaucoma

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de solución oftálmica de travoprost, 0,004 % en comparación con timolol (0,5 % o 0,25 %) en pacientes pediátricos con glaucoma

Glaucoma pediátrico | PIO elevada en pacientes pediátricos | Hipertensión ocular en pacientes pediátricos
Allergan

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes pediátricos con glaucoma

Glaucoma

Reino Unido, Taiwán, Corea, república de, Estados Unidos, Italia, Filipinas, Francia
Alcon Research

Terminado

A Study of Glaucoma Therapy to Treat Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Nyxol (solución oftálmica de fentolamina al 0,75 %) para revertir la midriasis inducida farmacológicamente

Midriasis | Dilatación

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Nyxol (solución oftálmica de fentolamina al 0,75 %) en sujetos con trastornos de la visión con poca luz

Disturbios de la visión con luz tenue

Estados Unidos
Ocuphire Pharma, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de Nyxol (solución oftálmica de fentolamina al 0,75 %) para revertir la midriasis inducida farmacológicamente (MIRA-3) (MIRA-3)

Midriasis | Dilatación

Estados Unidos

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