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Buscar ensayos clínicos para: bsi-201 gemcitabine

Total 8714 resultados

TScan Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de canasta de terapias de células TCR-T autólogas personalizadas en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados (no resecables)

Melanoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de cabeza y cuello | Neoplasia maligna relacionada con el VPH | Cáncer de ovarios | Carcinoma relacionado con el VPH | Carcinoma de cuello uterino relacionado con el VPH | Carcinoma de células escamosas de orofaringe positivo para VPH | Carcinoma de células... y otras condiciones

Estados Unidos
MedImmune LLC
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la excreción y la inmunogenicidad de diferentes formulaciones de FluMist en niños de 24 a (FluMist)

Saludable | Influenza

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio que evalúa BSI-201 en combinación con regímenes quimioterapéuticos en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores

Estados Unidos
NewG Lab Pharma

Activo, no reclutando

KAT-101 en Sujetos con Carcinoma Hepatocelular (CHC)

Carcinoma hepatocelular | Carcinoma fibrolamelar

Corea, república de
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Protocolo de manejo no operatorio en pacientes con lesiones esplénicas contusas

Lesiones Cerradas
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention; Children's Hospital Medical Center...

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de Tdap y IIV simultáneos en mujeres embarazadas (Tdap/IIV)

El embarazo

Estados Unidos
Sanofi
BiPar Sciences

Terminado

Un ensayo de fase 2 de quimioterapia estándar, con o sin BSI-201, en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo

Cáncer de mama

Estados Unidos
Sanofi
Breast Cancer Research Foundation

Terminado

Un estudio de fase 2 de quimioterapia estándar más BSI-201 (un inhibidor de PARP) en el tratamiento neoadyuvante del cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

SAR240550 en combinación con gemcitabina/cisplatino en cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV

España, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
Sanofi

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase 3 de gemcitabina/carboplatino, con o sin BSI-201, en pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para ER, PR y Her2

Cáncer de mama

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Seguimiento en Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (APRELAREA)

Psicosis de cuidados intensivos

Francia
Hookipa Biotech GmbH

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico VPH16+ y otros tipos de cáncer

Carcinoma de células escamosas relacionado con el VPH

Estados Unidos, España, Países Bajos
Addpharma Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase III para evaluar la eficacia y seguridad del AD-209

Hipertensión,Esencial

Corea, república de
Addpharma Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de AD-208

Alopecia androgenética

Corea, república de
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de las vacunas contra el virus de la influenza Fluzone® 2012-2013 entre adultos.

Influenza

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Seguridad y farmacocinética de SAR240550 (BSI-201) dos veces por semana en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Japón
Sanofi

Terminado

Estudio de un solo brazo de BSI-201 en pacientes con cáncer epitelial avanzado de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario asociado con BRCA-1 o BRCA-2

Cáncer peritoneal primario | Cáncer de ovario epitelial avanzado

Estados Unidos
Canopy Growth Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de CHI-202 para apoyar la recuperación de la actividad física

Dolor muscular de aparición tardía (DOMS)

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba de la adición de un fármaco contra el cáncer, pembrolizumab, al tratamiento de quimioterapia intravesical habitual (gemcitabina) para el tratamiento del cáncer de vejiga sin invasión muscular que no responde a BCG

Carcinoma urotelial vesical in situ | Cáncer de vejiga en estadio 0a AJCC v8 | Cáncer de vejiga en estadio 0is AJCC v8 | Cáncer de vejiga en estadio I AJCC v8 | Carcinoma mixto invasivo de vejiga

Estados Unidos, Guam, Puerto Rico
Sanofi

Terminado

Estudio de SAR240550 (BSI-201) en combinación con gemcitabina/carboplatino, en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo

Cáncer de mama metastásico

Australia, Bélgica, Francia, Italia, Países Bajos, España
Addpharma Inc.

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética entre AD-2011 y AD-2012

Hipertensión | Hiperlipidemias

Corea, república de
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 3-202 marcado con [14C] y metabolitos

Enfermedad de Parkinson

Suiza
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Comparación de la bomba de cortisol con el tratamiento estándar para la hiperplasia suprarrenal congénita

Insuficiencia suprarrenal | Hiperplasia suprarrenal congénita (CAH) | Exceso de andrógenos

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio abierto que investiga la disposición y los efectos del intervalo QT/QTc de 400 mg de [14C]-iniparib (3,7 MBq, 100 µCi)

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Sanofi

Ya no está disponible

Un protocolo de acceso ampliado y de etiqueta abierta para el cáncer de mama de iniparib

Cáncer de mama
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la influenza Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent y Fluzone® de dosis alta, formulaciones 2018-2019 (GRC90)

Influenza

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio de un solo brazo que evalúa carboplatino/gemcitabina en combinación con BSI-201 en pacientes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino

Cáncer de ovarios

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la formulación de la vacuna contra el virus de la influenza Fluzone® 2011-2012 (vía intramuscular) entre adultos

Influenza

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
QurAlis Corporation

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad y tolerabilidad de QRL-201 en ALS

La esclerosis lateral amiotrófica

Canadá, Alemania, Países Bajos, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
BioSyngen Pte Ltd

Desconocido

Un estudio de Syngenon (BSG-001) para inhalación en sujetos con derrame pleural maligno y/o ascitis maligna

Ascitis maligna | Derrame pleural maligno

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una dosis única o dos dosis de una vacuna tetravalente contra la influenza en sujetos de 6 meses o más en la India

Influenza

India
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Terminado

Un ensayo que evalúa la radioterapia total del cerebro concurrente e iniparib en múltiples metástasis cerebrales no operables (RAPIBE)

Metástasis cerebrales

Francia
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Estudio de aumento y expansión de dosis de GAS en sujetos con adenocarcinoma de páncreas metastásico (GAS)

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Taiwán
EpicentRx, Inc.

Terminado

RRx-001 en el tratamiento de segunda línea del colangiocarcinoma avanzado antes de la readministración de la terapia de primera línea (EPIC)

Colangiocarcinoma

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio de un solo brazo que evalúa carboplatino/gemcitabina en combinación con BSI-201 en pacientes con cáncer de ovario recurrente resistente al platino

Cáncer de ovarios

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de la seguridad y la farmacocinética de NNC 0128-0000-2011 en comparación con NNC 0128-0000-2021 en sujetos masculinos sanos

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A | Hemofilia B

Reino Unido
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Reclutamiento

Radioterapia dirigida con partículas alfa para el melanoma uveal metastásico

Melanoma uveal | Metastásico

Estados Unidos
Biosion, Inc.
Southern Star Research Pty Ltd.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de BSI-045B en sujetos adultos sanos y pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Australia
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Terminado

Evaluación del uso del capuchón para mejorar el rendimiento de la colonoscopia

Colonoscopia

Australia
Taris Biomedical LLC

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de GemRIS 225 mg en sujetos con cáncer de vejiga con invasión muscular

Cáncer de vejiga urinaria

Estados Unidos, Países Bajos
Sanofi

Terminado

Estudio del inhibidor BSI-201 de poli(ADP-ribosa) polimerasa-1 (PARP-1) en pacientes con glioma maligno recién diagnosticado

Glioblastoma

Estados Unidos
Adimmune Corporation

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de una vacuna trivalente inactivada contra la influenza, formulación 2010-2011, en sujetos sanos mayores de 6 meses a 18 años

Influenza
HelixBind, Inc.

Desconocido

Evaluación del ensayo para la identificación rápida de infecciones del torrente sanguíneo a partir de sangre total

Candidemia | Bacteriemia

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de CBP-201 en sujetos adultos chinos con EA de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones.

Léntigo solar | Hiperpigmentación posinflamatoria | Lentigo senil

Sudáfrica
Southwest Regional Wound Care Center

Terminado

Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado de WPP-201 para la seguridad y eficacia del tratamiento de las úlceras venosas de las piernas (WPP-201)

Úlceras venosas de la pierna

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Terminado

Estudio de la vacuna contra la gripe en pacientes neuromusculares 2011

Distrofia muscular de Duchenne | Atrofia muscular en la columna | Distrofia muscular congénita
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones

Léntigo Solar

Georgia

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