Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: exenatida BYETTA® (Amylin-Lilly)

Total 698 resultados

University of Parma

Terminado

Oxicodona de liberación controlada para analgesia posoperatoria después de cirugía torácica asistida por video

Dolor Postoperatorio | Período de recuperación de la anestesia

Italia
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de LUMIGAN® RC frente a DuoTrav® en pacientes que requieren una mayor reducción de la presión intraocular (PIO)

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Canadá
Ferring Pharmaceuticals

Terminado

Menopur® versus Follistim® en el síndrome de ovario poliquístico (SOP)

Esterilidad | Síndrome de ovario poliquístico

Estados Unidos
Valneva Austria GmbH

Reclutamiento

Ensayo de fase 1 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata completa contra el virus del Zika inactivada y con adyuvante (VLA1601) en adultos sanos

Zika | Infección por el virus Zika

Estados Unidos
Duramed Research

Terminado

Un estudio para evaluar los patrones de sangrado con tres dosis diferentes de DR-1031 en comparación con Seasonale

Sangrado por disrupción

Estados Unidos
Elim Pediatric Pharmaceuticals Inc.

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de formulaciones pediátricas para tratar la infección por VIH

VIH | SIDA

Nigeria
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Terminado

Comparación de la eficacia de Alemtuzumab y Rebif® en la esclerosis múltiple, estudio uno (CARE-MS I)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia, Francia, Estados Unidos, Alemania, Canadá, Reino Unido, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Croacia, Polonia, Serbia, Suecia, Ucrania, República Checa, México
Forest Laboratories

Terminado

Un estudio sobre la eficacia a largo plazo de nebivolol después de la retirada de la terapia

Hipertensión

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Wake Forest University Health Sciences; Teva Branded Pharmaceutical Products...

Terminado

Digihaler en la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Uppsala University Hospital
Swedish Heart Lung Foundation

Desconocido

Ablación con catéter en comparación con la terapia farmacológica para la fibrilación auricular (ensayo CAPTAF) (CAPTAF)

Calidad de vida | Fibrilación auricular

Suecia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Albuterol HFA MDI en participantes pediátricos con asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluación abierta del inhalador de polvo seco (DPI) Albuterol Spiromax®

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de Salmeterol Via HandiHaler® en Voluntarios Masculinos Sanos

Saludable
Allergan

Terminado

Comparación de la eficacia y la seguridad de Combigan con timolol adyuvante de Xalatan en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Canadá, Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio BRAVO: Estudio doble ciego controlado con placebo de laquinimod en participantes con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR) con un grupo de referencia cegado por evaluador de interferón β-1a (Avonex®) (BRAVO)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Chequia, Estonia, Georgia, Alemania, Israel, Italia, Lituania, Macedonia del norte, Polonia, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Ucrania
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck, S.A., Portugal

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y adherencia con la nueva formulación de Rebif® en contextos de la vida real (STAR) (STAR)

Esclerosis Múltiple, Remitente Recurrente

Grecia
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Albuterol DPI (A006) Estudio clínico-B3: Eficacia, rango de dosis y evaluación de seguridad (A006-B3)

Asma

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Efecto de los ácidos biliares sobre la secreción de péptidos de saciedad en humanos

Ecolocalización

Suiza
Elvira Umyarova
Sanofi

Reclutamiento

Células inmunitarias de donante (células NK TGFbi) e isatuximab para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario

Mieloma múltiple refractario | Mieloma múltiple recurrente

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost timolol en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Porcelana
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Uso de bloqueadores beta para tratar la regurgitación mitral (REGURG)

Regurgitación mitral | Insuficiencia de la válvula mitral | Enfermedad del corazón | Enfermedad de las válvulas cardíacas

Estados Unidos
Fundació Institut Germans Trias i Pujol
Clinica Universidad de Navarra, Universidad de Navarra

Reclutamiento

Células Dendríticas Tolerogénicas como Estrategia Terapéutica para el Tratamiento de Pacientes con Esclerosis Múltiple (TOLERVIT-MS) (TOLERVIT-MS)

Esclerosis Múltiple Crónica Progresiva | Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

España
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el dominio de la técnica del inhalador para budesonida formoterol (BF) SPIROMAX® en comparación con SYMBICORT® TURBOHALER® como tratamiento para participantes adultos con asma (ELIOT)

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la reducción del tratamiento de mantenimiento diario con ICS/LABA hacia el tratamiento de alivio antiinflamatorio en pacientes con asma eosinofílica grave tratados con benralizumab

Asma | Asma eosinofílica severa

Francia, Alemania, Italia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Para investigar la eficacia relativa de la terbutalina Turbuhaler® y el inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) de salbutamol en un estudio simple ciego

Asma

Japón
National Jewish Health
AstraZeneca

Terminado

Symbicort en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con predominio de las vías respiratorias (SACOPD)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Teva Pharma GmbH

Terminado

Estudio para evaluar la satisfacción y usabilidad de DuoResp® SPIROMAX® en el tratamiento del asma y la EPOC

Satisfacción del paciente

Alemania
IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino...

Terminado

Respuesta broncodilatadora en la bronquiolitis obliterante (BD-OB)

Bronquiolitis obliterante

Italia
Organon and Co

Terminado

Un estudio del efecto broncodilatador del fumarato de formoterol usado en combinación con un inhalador de dosis medidas de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P06476 AM2)

Asma
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo de la red de investigación y educación sobre el asma infantil (CARE): la mejor terapia complementaria que brinda una respuesta efectiva (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
St. Jude Children's Research Hospital
National University, Singapore

Terminado

NHL16: estudio para pacientes recién diagnosticados con linfoma linfoblástico agudo

Linfoma linfoblástico

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Protocolo de seguimiento del ciclo de transferencia de embriones congelados-descongelados (FTET) (P06031)

Esterilidad
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Seguimiento a largo plazo de pacientes que participaron en el estudio 27025 (REFLEX) (REFLEXION)

Esclerosis múltiple | Síndrome clínicamente aislado

Croacia, Bulgaria, Francia, Italia, Federación Rusa, España, Estonia, Alemania, Letonia, Polonia, Rumania, Argentina, Finlandia, Israel, Grecia, República Checa, Eslovaquia, Austria, Bélgica, Canadá, Líbano, Marruecos, Portugal, Serbia
Cairo University

Terminado

Esponja de gelatina empapada en TXA para reducir el hematoma de la vaina del recto después de una cesárea en pacientes que usan warfarina

Cesárea | Hematoma de la vaina del recto

Egipto
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Clavamox, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Bielorrusia), y Augmentin®, polvo para suspensión oral, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rusia), en voluntarios sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
Parc de Salut Mar

Terminado

Perfil de esteroides: diferenciación entre la administración de testosterona y el consumo (simultáneo) de etanol (SPOL1)

Voluntarios Saludables

España
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Tretinoína y trióxido de arsénico en el tratamiento de pacientes con leucemia promielocítica aguda no tratada

Leucemia promielocítica aguda con t(15;17)(q24.1;q21.2); LMP-RARA

Estados Unidos, Canadá, Arabia Saudita, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos masticables de noretindrona/etinilestradiol de 0,4 mg/35 mcg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark

Desconocido

Evaluación y Tratamiento de Niñas de Estatura Alta (TallgirlsDK)

Estatura alta constitucional
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos masticables de noretindrona/etinilestradiol de 0,4 mg/35 mcg en ayunas

Bioequivalencia

Estados Unidos
Genzyme, a Sanofi Company
Bayer

Terminado

Un estudio de fase II que compara dosis bajas y altas de alemtuzumab y dosis altas de Rebif® en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante activa temprana

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Estados Unidos, Federación Rusa, Polonia, Croacia, Reino Unido
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de cambiar a DuoTrav desde una terapia anterior

Glaucoma

Alemania
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Seguridad y eficacia de Elagolix en mujeres premenopáusicas con sangrado uterino abundante y fibromas uterinos

Fibras uterinas | Sangrado uterino abundante
Imperial College London
AstraZeneca

Terminado

Effect of Symbicort ® on GR in Sputum in COPD

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Evaluación de 2,5 y 5 mcg de tiotropio administrados una vez al día a través del inhalador Respimat® en comparación con placebo e inhalador de dosis medida (MDI) de hidrofluoroalcano (HFA) de salmeterol (50 mcg dos veces al día) en pacientes con asma persistente moderada I

Asma

Estados Unidos, Brasil, Porcelana, Guatemala, India, Japón, Letonia, México, Perú, Polonia, Federación Rusa
AstraZeneca

Terminado

Eficacia en la vida real en el asma de la terapia con un solo inhalador de Symbicort (RELEASE)

Asma

Reino Unido
NYU Langone Health

Terminado

Los efectos de la terapia broncodilatadora sobre la función respiratoria y autonómica en pacientes con disautonomía familiar

Disautonomía familiar

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de Mircera subcutáneo en pacientes con enfermedad renal crónica, no en diálisis.

Anemia

Italia, España, Francia, Canadá, Hungría, Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Polonia, Australia, Israel, Reino Unido, República Checa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparación de eficacia y seguridad de Albuterol Spiromax® y ProAir® Hydrofluoroalkane (HFA) en pacientes pediátricos

Asma

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

(Ensayo de la red CARE - Tratamiento de los niños para prevenir las exacerbaciones del asma (TREXA) (TREXA)

Asma

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: exenatida BYETTA® (Amylin-Lilly)

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Colombia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones