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Buscar ensayos clínicos para: X Linked Retinoschisis
Total 30395 resultados
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Amicus TherapeuticsEngage Health Inc.TerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Malasia, Brasil, Croacia, Alemania, Italia, Japón, Taiwán
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Roswell Park Cancer InstituteActivo, no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Policitemia vera | Mielofibrosis | Leucemia mielomonocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mieloide aguda secundaria | Anemia drepanocítica | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas y otras condicionesEstados Unidos
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PTC TherapeuticsTerminadoUn estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética de ataluren en participantes de ≥6 meses aDistrofia muscular de Duchenne con mutación sin sentidoEstados Unidos
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PfizerActivo, no reclutandoHemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos, España, Canadá, Porcelana, Corea, república de, Hong Kong, Serbia, Taiwán, Pavo, Francia, Omán, Arabia Saudita, Japón, India, Sudáfrica, México, Croacia, Italia, Bulgaria, Federación Rusa
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Novo Nordisk A/SInscripción por invitación
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoEnfermedad Granulomatosa CrónicaEstados Unidos
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National Taiwan University HospitalTerminadoTrastorno neurológico | Síndrome de Rett
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Beacon TherapeuticsActivo, no reclutandoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoTrastorno hemorrágico congénito | Hemofilia BEspaña, Reino Unido, Australia, Taiwán, Francia, Malasia, Estados Unidos, Austria, Canadá, Israel, Japón, Tailandia, Argelia, Argentina
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Novo Nordisk A/SActivo, no reclutandoHemofilia A con inhibidores | Hemofilia B con inhibidoresEspaña, Corea, república de, India, Australia, Reino Unido, Federación Rusa, Polonia, Ucrania, Tailandia, México, Estados Unidos, Pavo, Japón, Sudáfrica, Serbia, Francia, Croacia, Dinamarca, Argelia, Bulgaria, Malasia, Portugal, Eslova... y más
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Sarepta Therapeutics, Inc.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Corea, república de, Italia, Reino Unido, Canadá, Polonia, España, Francia, Alemania, Bélgica, Australia, Chequia, Serbia, Grecia, Argentina, Bulgaria, Dinamarca, Hungría, India, Irlanda, Israel, México, Federación Rusa, ...
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Beacon TherapeuticsInscripción por invitaciónRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XEstados Unidos
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis IIJapón
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Bio Sidus SATerminado
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The Hospital for Sick ChildrenTerminadoSíndrome linfoproliferativo tipo 2 ligado al cromosoma X (XLP-2)Canadá
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Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.Activo, no reclutandoPPE | XLPEstados Unidos, Alemania, Japón, España, Italia, Suecia, Australia, Canadá, Noruega, Reino Unido
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Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationTerminadoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XAlemania
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Caroline Michaela KistorpRigshospitalet, Denmark; Amicus TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedad de FabryDinamarca
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hansa Biopharma ABActivo, no reclutando
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FibroGenTerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos, Bélgica, Israel, España, Canadá, Australia, Suiza, Reino Unido, Francia, Porcelana, Países Bajos, Italia, Austria, Chequia
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Gaziosmanpasa Research and Education HospitalTerminadoDistrofia muscular de Duchenne o BeckerPavo
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Activo, no reclutandoHipofosfatemia ligada al cromosoma X | Raquitismo HipofosfatémicoEstados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, Chile, Colombia
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Andrea GropmanChildren's National Research InstituteTerminadoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa
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Daiichi Sankyo Co., Ltd.Orphan Disease Treatment Institute Co., Ltd.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneJapón
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Swedish Orphan BiovitrumTerminadoHemofilia A | Hemofilia BSuecia, Finlandia, Dinamarca
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SanofiTerminadoEnfermedad de FabryEmiratos Árabes Unidos
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Sahra ŞirvanInscripción por invitación
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Wave Life Sciences Ltd.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneJordán, Reino Unido
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Hacettepe UniversityTerminado
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United Kingdom y otros colaboradoresActivo, no reclutando
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Activo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-Aldrich | SCID deficiente de ADAEstados Unidos
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Spark TherapeuticsTerminadoEnfermedades hematológicas | Trastornos de la coagulación de la sangre, hereditarios | Trastornos de proteínas de coagulación | Trastornos hemorrágicos | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades Genéticas, Ligadas al X | Terapia de genes | Trastorno de la coagulación de la sangre | Transferencia... y otras condicionesEstados Unidos
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BiogenTerminadoCoroideremiaEstados Unidos, Alemania, Francia
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.Activo, no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneCorea, república de, Chile, Japón, Porcelana, Reino Unido, Países Bajos, España, Noruega, Federación Rusa, Australia, Grecia, Italia, Nueva Zelanda, Pavo, México, Chequia, Canadá
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoAnemia drepanocítica | Talasemia | Adrenoleucodistrofia cerebral | Trastornos metabólicos hereditarios | Trastornos hematológicos de alto riesgoEstados Unidos
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3Estados Unidos
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bluebird bioActivo, no reclutandoAdrenoleucodistrofia cerebral (CALD) | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD)Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Francia, Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Italia
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Avidity Biosciences, Inc.Inscripción por invitaciónDistrofia muscular de Duchenne | DMD | Exón 44 | DuchenneEstados Unidos
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Boston Children's HospitalMassachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Karolinska University Hospital; Baylor... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoAnemia aplásica | Disqueratosis congénita | Síndrome de Hoyeraal Hreidarsson | Síndrome de ReveszEstados Unidos, Noruega, Suecia
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University of PittsburghRespirtech, Inc.TerminadoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SInscripción por invitaciónHemofilia BCanadá, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Austria, Bélgica, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Portugal
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AB2 Bio Ltd.TerminadoNLRC4-MAS | Deficiencia de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemania
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Novo Nordisk A/SInscripción por invitaciónHemofilia BPaíses Bajos, Reino Unido
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Swedish Orphan BiovitrumCerner EnvizaActivo, no reclutandoHemofilia BChequia, Grecia, Irlanda, Italia, Noruega, Arabia Saudita, España, Suecia, Reino Unido
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Swedish Orphan BiovitrumCerner EnvizaTerminado
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleTerminadoSíndrome de Wiskott-Aldrich (WAS)Italia
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Fondazione TelethonOspedale San RaffaeleActivo, no reclutandoSíndrome de Wiskott-AldrichItalia, Estados Unidos