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Buscar ensayos clínicos para: Canagliflozina, 100 mg

Total 16951 resultados

Galderma R&D

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia controlada con placebo de CD2475/101 40 mg comprimidos frente a placebo y doxiciclina 100 mg cápsulas una vez al día en el tratamiento de lesiones inflamatorias del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

El ensayo CANTATA-D2 (Tratamiento y análisis de ensayo de CANagliflozina - Segundo ensayo comparador del inhibidor de DPP-4)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, Francia, Polonia, Alemania, Israel, India, Ucrania, Corea, república de, Malasia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Singapur, Brasil, Austria, Dinamarca, Bélgica
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la toxina botulínica en líneas glabelares moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Corea, república de
Mansoura Integrated Fertility Center

Terminado

¿La adición de soporte lúteo de E2 a P4 en ciclos largos de ICSI con agonistas de Gn-RH de alta respuesta es perjudicial para el resultado? ECA

Esterilidad | FIV

Egipto
Galapagos NV

Terminado

Investigación de la farmacocinética y el metabolismo de GLPG0634 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatitis C Crónica
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Estudio sobre analgesia de GIC-1001 y GIC-1002 en dolor visceral, umbral sensorial rectal utilizando el método de barostato

Dolor | Cáncer | Enfermedad colónica

Canadá
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Eficacia de DNK333 en pacientes con EPOC y tos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido, Países Bajos
Asmacure Ltée

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de ASM-024 en asma moderada estable

Asma

Canadá
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... y otros colaboradores

Reclutamiento

Impacto de la Repleción de Hierro Intravenoso en los Mecanismos de Intolerancia al Ejercicio en HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Deficiencia de hierro | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

Estados Unidos
University of Calgary

Aún no reclutando

Cannabis para el tratamiento profiláctico de la migraña

Migraña crónica
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de SP2086 como monoterapia en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Porcelana
VIVUS LLC

Terminado

Investigación que evalúa un inhibidor de la PDE5 para la disfunción eréctil

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Johnson & Johnson Private Limited

Terminado

Un estudio para observar la eficacia clínica de los regímenes de tratamiento que contienen canagliflozina 300 mg en participantes indios con diabetes tipo 2 con un IMC>25 kg/m^2, en un entorno clínico real

Diabetes Mellitus, Tipo 2

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Zhang Xiaofeng,MD
College of Pharmaceutical Sciences at Zhejiang University; The Innovation Institute...

Aún no reclutando

Canagliflozina con gemcitabina en carcinoma de páncreas

Cancer de pancreas

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Saludable
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Reclutamiento

Distensibilidad de la unión esofagogástrica durante la reparación de una hernia de hiato

Hernia hiatal | Distensibilidad de la unión esofagogástrica

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efecto de Gefapixant (MK-7264/AF-219) sobre la sensibilidad del reflejo de la tos en participantes sanos y con tos crónica (MK-7264-014)

Tos crónica refractaria
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
NP Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC7 (que es un uso planificado en el tratamiento de COVID-19) en voluntarios sanos

COVID-19 | Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Reclutamiento

TRATAMIENTO UBROGEPANT EN PACIENTES CON Migraña UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES (UNION)

Dolor de cabeza, Migraña

Estados Unidos
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo de intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: Extensión HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un ensayo para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de la semaglutida en sujetos chinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Terminado

Un estudio del rinovirus humano tipo 16 (HRV-16) luego de la administración en la nariz de voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Tratamiento de la disfunción eréctil: seguridad y eficacia a largo plazo

Disfuncion erectil

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: el estudio HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fostamatinib para tratar la nefropatía por inmunoglobina A (IgA)

Nefropatía IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwán, Austria, Alemania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio Alimentario de Macrocristales de Nitrofurantoína 100 mg Cápsulas y Macrodantin® 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Synthetic Biologics Inc.

Terminado

Un estudio del efecto de SYN-010 en sujetos con IBS-C

Síndrome del Intestino Irritable con Estreñimiento (IBS-C)

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de TAK-792

Participantes adultos varones sanos

Japón
University of Sao Paulo General Hospital

Desconocido

Un estudio pragmático para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab en el asma grave no controlada en Brasil

Asma eosinofílica

Brasil

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