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Buscar ensayos clínicos para: Inborn errors of metabolism
Total 433042 resultados
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Beijing Tiantan HospitalReclutamiento
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RwHealthNorthern Care Alliance NHS Foundation Trust; Alnylam PharmaceuticalsAún no reclutandoAmiloidosis hereditaria | Síndorme de Guillain-Barré | Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónicaReino Unido
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Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityReclutamientoHemosiderosis pulmonar idiopática | LeflunomidaPorcelana
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.Huashan HospitalReclutamientoBrote de gota | Gota agudaPorcelana
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.Huashan HospitalAún no reclutandoGota aguda | Gota Iniciando Terapia Reductora de UricoPorcelana
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoAmiloidosis por transtiretina hereditariaItalia
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Third Military Medical UniversityAún no reclutandoAldosteronismo primario debido a adenoma productor de aldosterona | Aldosteronismo primario debido a hiperplasia suprarrenal (bilateral)Porcelana
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University Hospital, Strasbourg, FranceReclutamientoArtritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Síndrome de Sjogren | GotaFrancia
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Lihua DuanAún no reclutando
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Hospices Civils de LyonReclutamiento
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MexbrainIntegrated Scientific Services (ISS) AGReclutamientoDegeneración hepatolenticular; wilsonFrancia, España
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Eline C. B. EskesReclutamiento
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleAún no reclutandoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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SanofiReclutamiento
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Crinetics Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hiperplasia suprarrenal congénita clásicaBrasil, India, Estados Unidos, Argentina, Italia, Reino Unido
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Visirna Therapeutics HK LimitedAún no reclutandoSíndrome de quilomicronemia familiar
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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Eline C. B. EskesReclutamientoAsmd, tipo visceralPaíses Bajos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Reclutamiento
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University Hospital, GrenobleReclutamientoEnfermedades metabólicas | FenilcetonuriaFrancia
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamiento
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Menzies School of Health ResearchPATH; Indonesia University; Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; Burnet... y otros colaboradoresReclutamientoPaludismo vivax | Deficiencia de G6PDIndonesia
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Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...PATH; UNITAID; University of Melbourne; Menzies School of Health Research; Medicines... y otros colaboradoresReclutamientoPaludismo vivax | Deficiencia de G6PDPapúa Nueva Guinea
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Rennes University HospitalReclutamientoEfectos miocárdicos en pacientes con hATTR con polineuropatía tratados con patisiran (MyocardON-TTR)Amiloidosis por transtiretina | Amiloidosis HereditariaFrancia
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GeneCradle IncAún no reclutandoHipertrigliceridemia FamiliarPorcelana
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Visirna Therapeutics HK LimitedAún no reclutandoDislipidemias | Hipertrigliceridemia | Hipercolesterolemia familiar
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University of California, San FranciscoReclutamientoMPS IVA | MPS VIEstados Unidos
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Bio Sidus SAReclutamientoEnfermedad de FabryArgentina
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University of MinnesotaReclutamientoEnfermedad de GaucherEstados Unidos
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Cystinose StiftungScreening Laboratory Hannover; Pediatry Kastanienhof Koeln; Medical Genetics Mainz y otros colaboradoresReclutamientoCistinosis | Hiperoxaluria primariaAlemania
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APR Applied Pharma Research s.a.Reclutamiento
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Phoenix NestAparito Ltd.; Vaincres Les Maladies Lysosomales; Association Sanfilippo SudAún no reclutandoSíndrome de Sanfilippo Tipo CEstados Unidos, Francia
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Hellenic Atherosclerosis SocietyAún no reclutandoHipercolesterolemia familiar
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University of LausanneReclutamientoErrores innatos del metabolismoSuiza
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamientoAdrenoleucodistrofia cerebral (cALD)Estados Unidos, Brasil, Argentina
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Assiut UniversityAún no reclutandoEnfermedad de Gaucher
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Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...ReclutamientoGotaEstados Unidos, Georgia, Australia, Guatemala, Taiwán
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JW PharmaceuticalReclutamientoGotaCorea, república de
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Katarzyna HolcmanReclutamientoLa captación de DPD gammagráfica regional en la amiloidosis cardíaca por transtiretina. (AMYLOIDOZA)Amiloidosis por transtiretinaPolonia
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BioMarin PharmaceuticalReclutamientoFenilcetonuria (PKU)Estados Unidos, Alemania, Italia
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Qianfoshan HospitalReclutamientoAnemia por deficiencia de hierro del embarazo | Enfermedad de almacenamiento de hierroPorcelana
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RenJi HospitalWestlake TherapeuticsAún no reclutando
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Central Hospital, Nancy, FranceAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Homocistinemia
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Assiut UniversityAún no reclutandoResultado clínico en la enfermedad de WILSON
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GeneCradle IncReclutamientoEnfermedad de Pompe de inicio infantilPorcelana
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Massachusetts General HospitalReclutamiento
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Jnana TherapeuticsReclutamientoFenilcetonuriaEstados Unidos, Australia
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University Hospital Inselspital, BerneReclutamientoEnfermedades de pequeños vasos cerebrales | Hemorragia intracerebral | CAA - Angiopatía Amiloide CerebralSuiza
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoAcidemia propiónicaEstados Unidos, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Australia, Canadá, Italia