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Buscar ensayos clínicos para: GSK3640254, dolutegravir, healthy subjects, two-way interaction, HIV

Total 40517 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de liposomas MPER-656 gp41 contra el VIH-1 en participantes adultos sanos y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio PF-07321332 y ritonavir en participantes chinos adultos sanos.

Participantes Saludables

Porcelana
University of Oxford
Imperial College London; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative Research Program; University... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Un estudio para probar tres vacunas experimentales contra el VIH en adultos sanos. (HIV-CORE 006)

Infección por VIH-1

Kenia, Uganda, Zambia
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Terminado

Estudio que evalúa la respuesta humoral del SARS-CoV-2 (COVID-19) después de la vacuna BNT162b2 en adultos inmunocomprometidos en comparación con adultos sanos (EREVA)

Esclerosis múltiple | Cáncer | VIH | Hipergammaglobulinemia | Malignidad hematológica | Mieloma | Tumor maligno | Diabetes tipo 2 | Transplante de riñón

Francia
Pardes Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de PBI-0451 en Sujetos Sanos.

COVID-19

Nueva Zelanda
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline; George Washington University; Amsterdam UMC, location VUmc; Rockefeller...

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la proteína recombinante de la cubierta del VIH-1 BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 Vacuna, con adyuvante en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna de ADN del tipo C del VIH y de las vacunas de proteína Env del tipo C con adyuvante MF59 o AS01B en diversas combinaciones en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas contra el VIH Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) y proteína gp120 (A,B,C,A/E)/GLA-SE, administradas individualmente o en forma conjunta administrado, en adultos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Terminado

Impacto de rifapentina e isoniazida una vez por semana en la farmacocinética de estado estacionario de dolutegravir y darunavir potenciados con cobicistat en voluntarios sanos

Población infectada por el VIH con tuberculosis latente

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Retirado

Dosis de profilaxis previa a la exposición en el embarazo para optimizar la prevención del VIH (PREP-P)

El embarazo | Infección por VIH-1
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz; EBOVAC2 Consortium

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de 3 regímenes de refuerzo principal para vacunas contra el ébola Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo en adultos sanos, niños y adultos positivos para el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH+)

Fiebre Hemorrágica, Ébola

Kenia, Uganda, Burkina Faso, Costa de Marfil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of VRC07-523LS in the Sera and Mucosae of Healthy, HIV-Uninfected Adult Participants (VRC07-523LS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de digoxina y AT-527 (R07496998)

Estudio Voluntarios Saludables

Canadá
Antios Therapeutics, Inc

Terminado

A Drug-Drug Interaction Study Between ATI-2173 and Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Subjects

La interacción de drogas

Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

A Phase I Study of Quadrivalent Human Papilloma Virus (HPV) (Types 6, 11, 16, 18) Recombinant Vaccine in HIV-Infected and HIV-Negative Pre-Adolescents, Adolescents, and Young Adults

Adolescente | Virus de inmunodeficiencia humana | Vacunas contra el virus del papiloma | Human Papillomavirus- 6, 11, 16, 18

Estados Unidos
Viriom

Terminado

Estudio de fase Ib de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Elpida una vez por semana en voluntarios sanos

Infecciones por VIH

Federación Rusa
Viriom

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y farmacocinética de Elpida® en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia hepática y para evaluar el impacto de la ingesta de alimentos y las interacciones farmacológicas con otros fármacos antivirales

Deterioro hepático | Infección por VIH-1

Federación Rusa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica de SHR2150 oral en sujetos sanos

Infección por VIH-1

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

A Drug-drug Interaction Study of SHR2150 on Healthy Chinese Volunteers

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Porcelana
University of Maryland, Baltimore
Bill and Melinda Gates Foundation; Auro Vaccines LLC

Terminado

Un ensayo de seguridad e inmunogenicidad de IHV01 (FLSC-001)

Infección por VIH

Estados Unidos
Viriom

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de VM-1500A-LAI en sujetos sanos

Infección por VIH-1

Federación Rusa
Viriom

Terminado

Un estudio clínico abierto de la farmacocinética y la seguridad de elsulfavirina, tabletas de 200 mg, con administración oral única y múltiple en voluntarios sanos

COVID-19 | Infección por VIH-1

Federación Rusa
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para examinar el sabor aceptable y estimar la cantidad de atazanavir y cobicistat en el cuerpo cuando se toman como un producto combinado versus cuando se toman como productos separados al mismo tiempo

Participantes Saludables

Estados Unidos
Astellas Pharma China, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de los alimentos con Mirabegron en participantes chinos sanos

Farmacocinética de Mirabegron | Efecto de la comida | Sujetos chinos saludables

Porcelana
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Terminado

Análisis de tabletas trituradas y enteras Genvoya

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la vacuna contra el VIH-1 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la gp120/VIH-1 soluble recombinante de MN (rsgp120/VIH-1) (Genentech) en combinación con el adyuvante QS21 y/o alumbre en adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de HIV-1 MN rsgp120 y AIDSVAX B/E bivalente (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) en combinación con QS-21 Con o sin alumbre en adultos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Andrulis Pharmaceuticals

Terminado

Talidomida para el tratamiento de las úlceras aftosas orales y esofágicas y la viremia por VIH en pacientes con infección por VIH

Infecciones por VIH | Estomatitis Aftosa

Estados Unidos, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Terminado

A Phase II Clinical Trial to Evaluate the Immunogenicity and Reactogenicity of the Recombinant HIV-1 Envelope Vaccines SF-2 rgp120 (CHO) [Chiron Vaccines] in MF59 Adjuvant and MN rgp120/HIV-1 [VaxGen] in Alum Adjuvant in Healthy Adults

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para la vacuna contra el VIH-1 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de rgp120/HIV-1MN (Genentech) en combinación con el adyuvante QS21 y/o alumbre en adultos sanos.

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Ensayo clínico de fase I, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para comparar la seguridad y la inmunogenicidad de la proteína de envoltura recombinante rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) combinada con siete adyuvantes en individuos sanos no infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la vacuna contra el VIH-1 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de dosis bajas de MN rsgp120/HIV-1 (Genentech) en combinación con adyuvante QS21 o alumbre en adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Farmacocinética de dosis única de sulfato de dextrano oral (UA001) y sulfato de dextrano intravenoso en voluntarios sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna adenoviral contra el VIH-1 en adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Evaluación de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, interacciones farmacológicas y alimentarias de dosis únicas y múltiples de S-648414 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos, Japón
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH en Uganda

Infecciones por VIH

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH en Uganda

Infecciones por VIH

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
International AIDS Vaccine Initiative

Retirado

Seguridad y respuesta inmune a una vacuna de plásmido de ADN del VIH seguida de una vacuna de vector adenoviral del VIH en adultos africanos sanos

Infecciones por VIH
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de fase I para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la viruela del canario viva recombinante ALVAC-HIV vCP205 combinada con GM-CSF en voluntarios sanos no infectados con VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Safety and Immune Response to a Recombinant Adenovirus HIV-1 Vaccine in Healthy Adults

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Safety, Tolerability, and Effect of TMC207 and Efavirenz in Healthy Volunteers

VIH | Tuberculosis

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un ensayo abierto que combina zidovudina, interferón-alfa y CD4-IgG recombinante con trasplante de médula ósea singénica y linfocitos de sangre periférica de donantes sanos inmunizados con gp160 en el tratamiento de pacientes con infección por VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
McGill University

Terminado

¿Puede la corrección del estado bajo de vitamina D en la infancia programar una composición corporal más delgada?

Saludable | Deficiencia de vitamina D | Diabetes gestacional

Canadá
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efectos de crofelemer en el microbioma intestinal en voluntarios sanos y en pacientes VIH+ con diarrea no infecciosa

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH/SIDA | Voluntarios Saludables | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH Diarrea

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore

Terminado

Cambiar a Maraviroc + Inhibidor de la Integrasa

VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH que han participado en ensayos clínicos previos de vacunas contra el VIH y en adultos que no han participado en ensayos clínicos previos de vacunas contra el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation; Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology...

Retirado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de tres regímenes diferentes de vacunas contra el VIH de refuerzo y refuerzo en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de tres calendarios de vacunación contra el VIH en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Suiza
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el VIH rAd5 administrada de tres maneras diferentes en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GeoVax, Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria de un régimen de vacunas contra el VIH Prime-Boost en adultos sanos, no infectados por el VIH y sin vacuna previa

Infecciones por VIH

Estados Unidos

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