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Buscar ensayos clínicos para: Genetic disorder
Total 157997 resultados
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University of NicosiaCyprus Institute of Neurology and GeneticsReclutamientoEnfermedades neurodegenerativas | Trastornos cognitivos en la vejezChipre
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Assiut UniversityAún no reclutandoEnfermedad de Wilson
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaReclutamientoSíndrome de Turner | Corazón de anomalíaItalia
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Columbia UniversityAún no reclutandoAtaxias espinocerebelosasEstados Unidos
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St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixTexas Tech UniversityAún no reclutandoDisfunción congnitiva | Enfermedad Neurodegenerativa Hereditaria | Deterioro Cognitivo, Leve | Placa amiloide | Inflamación, Cerebro
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamientoAdrenoleucodistrofia ligada al cromosoma XFrancia
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AstraZenecaReclutamientoNeurofibroma PlexiformePorcelana
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University Hospital, GhentAún no reclutandoEstudio cruzado de PPOS (estimulación ovárica impulsada por progestina) y corifolitropina alfa (CFA)Calidad de vida | Estimulación Ovárica | Pruebas genéticas preimplantacionales | Preservación de la Fertilidad
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Hacettepe UniversityReclutamientoFibrosis quísticaPavo
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ReCode TherapeuticsSano Genetics; ReverbaReclutamientoDiscinesia ciliar primariaEstados Unidos
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoHiperfagia en el Síndrome de Prader-WilliEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Qilu Hospital of Shandong UniversityReclutamientoEnfermedad de Fabry | Miocardiopatía hipertrófica | Hipertrofia del ventrículo izquierdoPorcelana
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Gianni SoraruMario Negri Institute for Pharmacological ResearchReclutamientoAtrofia Muscular Espinal y BulbarItalia
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Central Hospital, Nancy, FranceAún no reclutandoEnfermedad de AlzheimerFrancia
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Verve Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoHipercolesterolemia familiar heterocigota | Enfermedad coronaria prematura
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Reclutamiento
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National Institute for Mother and Child Health...Marie Curie Emergency Children's Hospital, Bucharest; Victor Gomoiu Children's...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa CrónicaRumania
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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David M. RitterReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | LinfangioleiomiomatosisEstados Unidos
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University of BonnReclutamientoHipofosfatasiaAlemania
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Karolinska InstitutetReclutamientoEnfermedades cardiovasculares | Dislipidemias | Enfermedades HereditariasSuecia
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Hospices Civils de LyonReclutamiento
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Johns Hopkins UniversityNeurofibromatosis Therapeutic Acceleration ProgramReclutamientoNeurofibroma cutáneo | NF1 | MonoterapiaEstados Unidos
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Chulalongkorn UniversityReclutamientoSangrado articular | Hemofilia A severa sin inhibidorTailandia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Elpida Therapeutics SPCAún no reclutandoEnfermedades Neuromusculares | Neuropatía periférica | Enfermedad neurodegenerativa
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Taysha Gene Therapies, Inc.ReclutamientoSíndrome de RettEstados Unidos, Reino Unido
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Amir MoheetReclutamientoFibrosis quística | Diabetes relacionada con la fibrosis quísticaEstados Unidos
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NYU Langone HealthAún no reclutando
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Perminder SachdevMelbourne Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University of Queensland y otros colaboradoresReclutamiento
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ModernaTX, Inc.ReclutamientoFenilcetonuriaEstados Unidos, Australia
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safia Darweesh halwshAún no reclutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamientoEpilepsia | Trastornos del movimiento | Enfermedades raras | Trastorno genético | Deficiencia del transportador de citrato | Deficiencia de SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (no ROGDI) | Trastorno del transportador de citrato | DEE25Estados Unidos
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Kiminori Kimura, MDJapan Agency for Medical Research and DevelopmentReclutamiento
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Foundation for Prader-Willi ResearchRTI InternationalReclutamientoSíndrome de Prader-WilliEstados Unidos
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IRCCS San RaffaeleAún no reclutando
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Jiangsu Gensciences lnc.ReclutamientoHemofilia A severaPorcelana
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Jiangsu Gensciences lnc.Aún no reclutandoHemofilia A severaPorcelana
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University Hospital, Clermont-FerrandAún no reclutando
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamiento
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PYC TherapeuticsReclutamientoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
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Solid Biosciences Inc.ReclutamientoDistrofia muscular de DuchenneEstados Unidos
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Arrowhead PharmaceuticalsReclutamientoDistrofia miotónica 1Nueva Zelanda, Australia
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaReclutamientoSobrecarga de hierro | Hemocromatosis | Talasemia Mayor | Talasemia Intermedia | EndocrinopatíaItalia
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Radboud University Medical CenterReclutamientoMiopatía relacionada con SELENON | Distrofia muscular relacionada con LAMA2Países Bajos
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Massachusetts General HospitalJohns Hopkins UniversityReclutamiento
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Arrowhead PharmaceuticalsReclutamientoDistrofia facio-escápulo-humeralNueva Zelanda
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McMaster UniversityAún no reclutandoObesidad | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Pérdida muscular | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II | Enfermedad de Pompe | Nutrición Pobre | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II, adulto | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II de aparición tardía