Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: MULTIPLE DOSE

Total 31394 resultados

Amgen

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de AMG 133 en participantes con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
Amsterdam UMC, location VUmc
Celgene

Activo, no reclutando

Iberdomida combinada con dosis bajas de ciclofosfamida y dexametasona (ICON)

Mieloma múltiple

Países Bajos
Hadassah Medical Organization

Terminado

Mejora del efecto de los fármacos para la esclerosis múltiple mediante cronobiología

Esclerosis múltiple

Israel
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la dosis y el régimen recomendados y para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de CC-92480 en combinación con tratamientos estándar en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario (RRMM) y mieloma múltiple recién diagnosticado (NDMM)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Canadá, Italia, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986326 en participantes sanos

Participantes Saludables

Alemania
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-2910 en sujetos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Japón
TenNor Therapeutics Inc.

Terminado

Fase 1, infusiones intravenosas continuas de dosis única y dosis múltiples de TNP-2092 para inyección en participantes chinos sanos

Infección bacteriana aguda de la piel y la estructura de la piel (ABSSSI) | Infección de prótesis articulares (PJI)

Porcelana
Takeda

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el TAK-079 subcutáneo agregado a los regímenes de atención estándar en participantes con mieloma múltiple recién diagnosticado (NDMM)

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Seres Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de SER-155 en adultos sometidos a HSCT

Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de MHS552 en participantes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES)

Lupus Eritematoso Sistémico

Alemania
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Ensayo de tolerabilidad de dosis ascendente y evaluación farmacocinética en voluntarios sanos después de la ingesta oral única y múltiple de DF2755A

sin condicion

Francia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de VELCADE (bortezomib) melfalán-prednisona (VMP) en comparación con daratumumab en combinación con VMP (D-VMP), en participantes con mieloma múltiple sin tratamiento previo que no son elegibles para terapia de dosis alta (región de Asia Pacífico)

Mieloma múltiple

Corea, república de, Malasia, Porcelana, Taiwán, Hong Kong
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la dosis, la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármaco y la eficacia de la monoterapia con CC-220 y en combinación con otros tratamientos en participantes con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Países Bajos, España, Reino Unido
Stoke Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio abierto para investigar la seguridad de dosis únicas y múltiples ascendentes en niños y adolescentes con síndrome de Dravet

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
University of Florida
United States Department of Defense

Activo, no reclutando

Ensayo IschemiA para mujeres para reducir eventos en CAD no obstructiva (WARRIOR)

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos, Puerto Rico
Chinook Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de BION-1301 en voluntarios sanos y adultos con nefropatía por IgA (IgAN)

Nefropatía por IgA

Corea, república de, Estados Unidos, Reino Unido
Eli Lilly and Company

Activo, no reclutando

Un estudio de dosis múltiples de LY3209590 en participantes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Food and Drug Administration (FDA)
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Estudio clínico para investigar la farmacocinética de múltiples dosis repetidas de naloxona intranasal

Sujetos sanos | Farmacocinética | Antagonista de opioides

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de PF-04360365 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Suecia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Células asesinas naturales derivadas de la sangre del cordón umbilical, elotuzumab, lenalidomida y dosis altas de melfalán, seguidas de trasplante de células madre en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple

Mieloma de células plasmáticas | Leucemia de células plasmáticas

Estados Unidos
TJ Biopharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de dosis únicas y múltiples de TJ202 en pacientes con lupus eritematoso sistémico

Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

Porcelana
Eli Lilly and Company

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la tirzepatida (LY3298176) en participantes pediátricos y adolescentes con diabetes mellitus tipo 2 controlada de forma inadecuada con metformina, insulina basal o ambas (SURPASS-PEDS)

Trastornos del metabolismo de la glucosa | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus | Enfermedades del sistema endocrino | Diabetes tipo 2 | Enfermedad metabólica | DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2) | DT2

Estados Unidos, India, Australia, Reino Unido, México, Brasil, Israel, Francia, Italia
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio del efecto de la rifampicina sobre la farmacocinética (PK) de dosis múltiples de cediranib en pacientes con tumores sólidos

Tumores sólidos

Reino Unido, Canadá
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de dosis múltiples de FOY-305 en sujetos masculinos adultos sanos japoneses

Voluntarios Saludables

Japón
Zealand Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de investigación que analiza la seguridad de dosis múltiples de ZP8396 y cómo funciona en el cuerpo de participantes sanos

Exceso de peso | Voluntarios Saludables | Obeso

Alemania
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
89bio, Inc.
ProSciento, Inc.

Terminado

Un estudio de dosis múltiples ascendentes de BIO89-100 en sujetos con NASH o NAFLD confirmados por biopsia y con alto riesgo de NASH

EHNA

Estados Unidos, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de una dosis más alta de ocrelizumab en adultos con esclerosis múltiple recurrente (EMR)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Argentina, Polonia, Canadá, Australia, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Perú, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la dosis y el régimen de durvalumab como monoterapia o en combinación con pomalidomida con o sin dexametasona en sujetos con mieloma múltiple en recaída y refractario

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Italia, Canadá, Francia, Alemania, Países Bajos, España
Mayo Clinic

Terminado

Belantamab mafodotina, lenalidomida y daratumumab para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída, refractario o sin tratamiento previo

Mieloma de células plasmáticas | Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente

Estados Unidos
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de dosis múltiples de ION224

Esteatohepatitis No Alcohólica

Estados Unidos, Puerto Rico
Electra Therapeutics Inc.

Terminado

Evaluación de la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Farmacodinamia de ELA026 en Dosis Única y Múltiple en Voluntarios Sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos, Austria
Pfizer
Allergan

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de ceftazidima-avibactam en recién nacidos y lactantes. (NOOR)

Infección por bacterias gramnegativas

Estados Unidos, Hungría, Eslovaquia, Taiwán, India, Estonia, Grecia, Italia
Pancreatic Cancer Action Network

Activo, no reclutando

Un ensayo multicéntrico para evaluar múltiples regímenes en el cáncer de páncreas metastásico

Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Terminado

Estudio de un nuevo fármaco intravenoso, denominado S65487, en pacientes con leucemia mieloide aguda, linfoma no Hodgkin, mieloma múltiple o leucemia linfocítica crónica

Mieloma múltiple en recaída o refractario | Leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria | Linfoma no Hodgkin en recaída o refractario | Leucemia linfocítica crónica en recaída o refractaria

Reino Unido, España, Francia, Australia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de dosis SC únicas y múltiples de ALXN1830 en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad después de dosis únicas y múltiples de daridorexant en sujetos sanos chinos

Voluntario Saludable

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y efectos clínicos de dosis subcutáneas crecientes múltiples de BI 655064 en voluntarios sanos y en pacientes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada previa a la terapia con metotrexato

Saludable | Artritis Reumatoide

Alemania, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, España, Chequia
Bugworks Research Inc.
Avance Clinical Pty Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de BWC0977 en voluntarios adultos sanos

Infecciones bacterianas | Enfermedades infecciosas

Australia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

HALOS: un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de múltiples dosis ascendentes de ION582 en participantes con síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman

Estados Unidos, Israel, Italia, Francia, Australia, Reino Unido
Emergent BioSolutions

Terminado

Farmacocinética (FC) y seguridad de dosis múltiples de naloxona intranasal en adultos sanos

Sobredosis de opioides

Estados Unidos
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad y farmacocinética de la solución UV-4B administrada por vía oral en dosis múltiples ascendentes a sujetos sanos

Infección viral

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore

Activo, no reclutando

Belantamab mafodotina, ciclofosfamida y dexametasona en mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple en recaída/refractario

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de una dosis más alta de ocrelizumab en adultos con esclerosis múltiple progresiva primaria (EMPP)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Brasil, Polonia, Reino Unido, Pavo, Bulgaria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Italia, Perú, Portugal, Federación Rusa, España, Suiza, Ucrania, México, Argentina
Aligos Therapeutics

Terminado

Un estudio de ALG-125755 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de dosis únicas en voluntarios sanos y dosis únicas y múltiples en sujetos con CHB

Hepatitis B crónica

Nueva Zelanda, Bulgaria, Moldavia, República de, Rumania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de múltiples aumentos (dosis subcutáneas) de BI 655064 en pacientes masculinos y femeninos con púrpura trombocitopénica inmunitaria primaria crónica (PTI).

Púrpura Trombocitopénica Idiopática

Estados Unidos
University Hospital, Lille

Activo, no reclutando

Comparar lenalidomida y daratumumab subcutáneo versus lenalidomida y dexametasona en sujetos frágiles con mieloma múltiple no tratado previamente que no son elegibles para terapia de dosis alta (IFM2017_03)

Mieloma múltiple

Francia
J2H Biotech

Terminado

Estudio de fase 1 para investigar la seguridad, tolerabilidad y PK/PK de J2H-1702 en hombres sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica (PD) de GSK3888130B en participantes sanos

Esclerosis múltiple

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: MULTIPLE DOSE

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones