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Buscar ensayos clínicos para: Armodafinilo 150 mg/día

Total 3576 resultados

H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio exploratorio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de Lu AE04621 en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Desconocido

Efectos de un enfoque dietético para la deficiencia de hierro en mujeres premenopáusicas afectadas por la enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca | Deficiencia de hierro (sin anemia)

Italia
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BZ371A en mujeres con trastorno de la excitación sexual

Disfunción sexual femenina | Trastorno de la excitación sexual femenina
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Un estudio clínico de fase I sobre SHR6390 en voluntarios chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de melrilimab (GSK3772847) en participantes sanos

Asma | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Actividad quimioprofiláctica de M5717 en el modelo de desafío PfSPZ

Saludable

Países Bajos
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Terminado

Estudio de ATYR1923 Intravenoso para Sarcoidosis Pulmonar

Sarcoidosis pulmonar

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el balance de masa y la biodisponibilidad absoluta de 14C PF-06826647 en participantes masculinos sanos

Saludable

Países Bajos
Novartis

Terminado

Eficacia de DNK333 en pacientes con EPOC y tos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido, Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un ensayo en pacientes diabéticos para evaluar el efecto de CE-326,597 sobre el control de la glucosa y el peso corporal

Control de peso | Tratamiento de la obesidad

Canadá, Estados Unidos, Bulgaria, España, México, India, Puerto Rico
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación Medicina del estudio de investigación (NNC9204-1177) para el control del peso en personas con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Trastorno del metabolismo y la nutrición

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 150 mg y tabletas de Adoxa de 150 mg

Saludable

Estados Unidos
University of Florida
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office of Dietary...

Terminado

Resveratrol para mejorar la vitalidad y el vigor de los ancianos (REVIVE)

Función física | Función mitocondrial

Estados Unidos
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Terminado

Duración del tratamiento con doxiciclina en pacientes con EM

Eritema crónico migratorio

Eslovenia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de dosis múltiples de modafinilo sobre la farmacocinética de dosis única de lorlatinib en participantes sanos

Voluntarios Saludables | Adulto | Interacciones con la drogas | Humanos

Bélgica
Asmacure Ltée

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de ASM-024 en asma moderada estable

Asma

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana, Tailandia, Filipinas, Pavo, Hungría, Malasia
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
AO GENERIUM

Reclutamiento

Un estudio de múltiples cohortes de seguridad, eficacia, PK y PD de GNR-055 en pacientes con mucopolisacaridosis tipo II

Enfermedades metabólicas | Mucopolisacaridosis tipo II

Federación Rusa
Amgen

Terminado

Estudio de fase II para evaluar la eficacia de AMG 317

Asma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Terminado

Estudio farmacocinético y farmacodinámico de bococizumab solo y en combinación con hialuronidasa humana recombinante

Saludable | Hipercolesterolemia

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de dosis únicas y repetidas de GSK2485852 en sujetos con hepatitis C crónicamente infectados

Hepatitis C

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer para evaluar la bioequivalencia de formulaciones alternativas de lapatinib

Neoplasias De Mama

Estados Unidos, Corea, república de
Medical University of Warsaw
Human Biome Institute S.A.

Activo, no reclutando

Efecto de la transferencia de microbiota fecal sobre la progresión de la enfermedad de Parkinson (EFFACE-PD)

Enfermedad de Parkinson

Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dos partes para comparar una formulación de tableta y cápsula de GSK2838232 con y sin alimentos, y para evaluar la seguridad y los niveles de fármaco de dosis repetidas una vez al día de GSK2838232 sin ritonavir

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar CNTO 1959 en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (X-PLORE)

Soriasis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania
Abbott

Terminado

Estudio para evaluar el papel de la itoprida HCI en pacientes con síndrome de intestino irritable con estreñimiento predominante

Síndrome del intestino irritable

Pakistán
UCB Pharma SA

Terminado

Tratamiento de seguimiento a largo plazo con levetiracetam en sujetos de 4 años y mayores con epilepsia generalizada

Epilepsia generalizada
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Reclutamiento

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia del tratamiento en pacientes adultos con artritis reumatoide con una respuesta inadecuada al metotrexato (RESOLVE)

Artritis Reumatoide

Moldavia, República de
Theranexus

Terminado

Seguridad y eficacia de THN102 sobre la somnolencia en pacientes narcolépticos

Narcolepsia

Francia, Bélgica
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Terminado

Estudio de tolerabilidad y farmacocinética del pesario vaginal de nitrato de econazol más clorhidrato de bencidamina

Mujeres Saludables

Suiza
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de PBTZ169

Tuberculosis
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Terminado

Un estudio de cannabidiol ingerido en consumidores ocasionales de cannabis sanos

Canabis

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Secukinumab 300 mg y 150 mg en pacientes adultos con artritis psoriásica (APs) activa después de 16 semanas de tratamiento en comparación con placebo

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Puerto Rico
Fadoi Foundation, Italy

Terminado

Comparación entre levofloxacino y prulifloxacino, en pacientes de medicina interna con exacerbación aguda de la EPOC (FLOR)

Exacerbación de la EPOC

Italia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación sobre cómo funciona un nuevo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) en el cuerpo de personas sanas

Voluntarios Saludables - Hemofilia A

Alemania
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
Nantes University Hospital

Terminado

Respuesta antiproteinúrica a ACEI, ARB y combinación de diuréticos.

Proteinuria intensa

Francia
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Retirado

Secukinumab para la fase inflamatoria del pioderma gangrenoso

Pioderma Gangrenoso

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