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Buscar ensayos clínicos para: Hereditary Transthyretin Amyloidosis
Total 3474 resultados
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University of Southern CaliforniaAún no reclutandoLa degeneración macular relacionada con la edad | Retinitis pigmentosa | Terapia de ultrasonido; Complicaciones
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamientoDeficiencia de ornitina transcarbamilasa | Deficiencia de biotinidasa | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Aciduria argininosuccínica | Enfermedad de la orina con jarabe de arce | Deficiencia primaria de carnitina | Homocistinuria | Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II | Deficiencia... y otras condicionesKazajstán
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Aún no reclutandoSíndrome de Lynch | AnticoncepciónItalia
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.ReclutamientoAmaurosis congénita de Leber | Enfermedades hereditarias de la retina causadas por mutaciones del RPE65Estados Unidos, Porcelana
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University of MinnesotaReclutamientoDeficiencia de células madre limbares | Aniridia congénitaEstados Unidos
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PT. Prodia Stem Cell IndonesiaReclutamientoRetinitis pigmentosaIndonesia
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Santé Arménie French-Armenian Research CenterReclutamientoArtritis Reumatoide | Enfermedad celíaca | Arteritis de células gigantes | Síndrome de Sjogren | Arteritis de Takayasu | Síndrome Antifosfolípido Primario | Enfermedad de Behçet | Vasculitis positiva para anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos (ANCA) | Angioedema hereditario y adquiridoArmenia
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Hereditary Neuropathy FoundationReclutamientoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IA | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2A | Charcot-Marie-Tooth | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IB | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C | Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth... y otras condicionesEstados Unidos
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Mayo ClinicReclutamiento
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AstraZenecaReclutamientoNeurofibromaFederación Rusa
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University of Sao Paulo General HospitalGlaxoSmithKlineReclutamientoArtritis Reumatoide | Lupus eritematoso sistémico | Esclerosis sistemica | Artritis reumatoide juvenil idiopática | Síndrome de Sjogren | Espondilitis Anquilosante | Espondiloartritis | Enfermedad de Behçet | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Vasculitis Sistémica | Dermatomiositis JuvenilBrasil
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Maxima Medical CenterReclutamientoSíndrome de dolor crónico | Síndrome de atrapamiento del nervio | Síndrome de atrapamiento del nervio cutáneo anteriorPaíses Bajos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Frontera TherapeuticsPeking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan...ReclutamientoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XPorcelana
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Jazz PharmaceuticalsReclutamientoEnfermedad neuropsiquiátrica asociada al complejo de esclerosis tuberosaEstados Unidos, Reino Unido, Polonia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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Adam Fedyk, MD, FACSAlcon ResearchReclutamientoCatarata | Distrofia de FuchsEstados Unidos
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityFudan UniversityReclutamiento
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Power Life Sciences Inc.Aún no reclutandoRetinitis pigmentosa
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Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumReclutamientoNeurofibromatosis 1 | JMML | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | JCML | Síndrome CBLEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Peking Union Medical College HospitalAún no reclutandoAneurisma | Síndrome de Behcet, Tipo VascularPorcelana
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2C Tech CorpORA, Inc.Aún no reclutandoRetinitis pigmentosa
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SanofiReclutamientoMieloma múltiple en recaída/refractario | Amiloidosis de cadena ligera amiloideItalia, Australia, Hungría, Reino Unido, Chequia, Bélgica, España
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Chigenovo Co., LtdReclutamientoDistrofia cristalina de BiettiPorcelana
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAún no reclutandoAngioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1España
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Kowa Research Institute, Inc.ReclutamientoDistrofia corneal endotelial de FuchsEstados Unidos, Reino Unido, España, Alemania, Canadá, Dinamarca
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Vico Therapeutics B. V.ReclutamientoEnfermedad de Huntington | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia espinocerebelosa tipo 1Israel, Alemania, Reino Unido, Polonia, Dinamarca, Países Bajos, Francia
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Washington University School of MedicineKaryopharm Therapeutics IncReclutamientoMieloma múltiple | Amiloidosis asociada a mielomaEstados Unidos
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CSL BehringReclutamientoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Alemania, Israel, Australia, Canadá
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Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
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Minoryx Therapeutics, S.L.ReclutamientoAdrenoleucodistrofia cerebral (cALD)Estados Unidos, Brasil, Argentina
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National Taiwan University HospitalReclutamiento
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Columbia UniversityNational Eye Institute (NEI); Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des... y otros colaboradoresReclutamientoRetinitis pigmentosa | Mejor distrofia macular viteliformeEstados Unidos, Alemania, Francia
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Peking University Third HospitalReclutamientoRetinitis pigmentosaPorcelana
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Complement TherapeuticsReclutamientoEnfermedades de los ojos | Degeneración macular | Degeneración retinal | Atrofia Geográfica | Degeneración macular seca relacionada con la edad | Enfermedad de la retina | Atrofia macularReino Unido, Estados Unidos
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National Medical Research Center for Cardiology...ReclutamientoInsuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada | Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección de rango medio | Miocardiopatía amiloideFederación Rusa
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Kowa Research Institute, Inc.ReclutamientoDistrofia corneal endotelial de FuchsEstados Unidos, Alemania, España, Canadá, Reino Unido, Dinamarca
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Istituto Superiore di SanitàFondazione G.B. Bietti, IRCCS; Ospedale Pediatrico Bambin GesùReclutamientoRetinitis pigmentosa | Distrofia macular | Distrofia de retina hereditariaItalia
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Henry Ford Health SystemReclutamiento
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Cardiff UniversityUniversity of CanterburyReclutamientoLabio y paladar hendido | Crianza de los hijos | Neurofibromatosis | Condición de piel | Alopecia | Craneofacial | Diferencia de extremidadesReino Unido
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The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityAún no reclutandoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT)
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University Hospital, GrenobleReclutamientoAngioedema hereditarioFrancia
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Air Force Military Medical University, ChinaAún no reclutandoAmiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina
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University Hospital Inselspital, BerneReclutamientoEnfermedades de pequeños vasos cerebrales | Hemorragia intracerebral | CAA - Angiopatía Amiloide CerebralSuiza
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoNeoplasia Sólida Maligna | Neoplasia del sistema hematopoyético y linfoide | Neoplasia maligna hereditariaEstados Unidos
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AmgenReclutamientoArtritis psoriásica juvenil | Enfermedad de BehçetEspaña, Pavo, Israel, Grecia
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamiento
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of South FloridaReclutamientoProteinosis alveolar pulmonar hereditariaEstados Unidos
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Children's Hospital of Fudan UniversityFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; Shandong Provincial Hospital; Henan Provincial People's Hospital y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Renales | Proteinuria | Nefropatía HereditariaPorcelana