Ensayos clínicos patrocinados por Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Total 4370 resultados

Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Terminado

Estudio comparativo, farmacocinético y farmacodinámico de inyecciones subcutáneas de INTP5 de Intas Pharmaceuticals Ltd., India contra Neulasta de Amgen Inc., EE. UU. en sujetos humanos adultos sanos.

Estudio de bioequivalencia farmacocinética en voluntarios humanos sanos

India
Intas Pharmaceuticals, Ltd.
Lambda Therapeutic Research Ltd.

Terminado

Estudio comparativo de inmunogenicidad de dosis múltiples del biosimilar propuesto de pegfilgrastim, INTP5 de Intas Pharmaceuticals Ltd., India, contra Neulasta de Amgen Inc., EE. UU. en sujetos humanos adultos sanos.

Voluntarios Saludables | Inmunogenicidad

India
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la suspensión lipídica de docetaxel nanosomal en pacientes con cáncer de mama triple negativo

Cáncer de mama triple negativo

Estados Unidos, India
Jina Pharmaceuticals Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services; Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas...

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y la seguridad del endoxifeno en pacientes con trastorno bipolar I

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
Lambda Therapeutic Research Ltd.
Intas Pharmaceutical Limited (Biopharma Division)

Reclutamiento

Inyección biosimilar de denosumab en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis Posmenopáusica

India
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en pacientes con insomnio de ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.
Neurim Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de KI1001 en el tratamiento de pacientes con insomnio ≥ 55 años

Trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño

Corea, república de
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase III de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio a largo plazo de JR-131 en pacientes con anemia renal y enfermedad renal crónica (ERC)

Anemia

Japón
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA2)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de fasinumab en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo y osteoartritis de cadera o rodilla (FACT CLBP 1)

Osteoartritis | Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Sujetos adultos con diabetes tipo 2 no controlada

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar muestras de artroplastia para osteoartritis de rodilla y cadera

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Para evaluar la capacidad de los pacientes para autoadministrarse fasinumab (FACT DEVICE)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de fasinumab en pacientes con dolor debido a osteoartritis (OA) de rodilla o cadera (FACT LTS & OA)

Artrosis de rodilla o cadera

Estados Unidos, Bulgaria, Chile, Colombia, Dinamarca, Estonia, Alemania, Hong Kong, Hungría, Italia, Lituania, México, Perú, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Suecia, Ucrania, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de fasinumab sobre la función nerviosa periférica en pacientes con dolor debido a la osteoartritis de cadera o rodilla

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de fasinumab en comparación con placebo y naproxeno para el tratamiento de adultos con dolor por osteoartritis de rodilla o cadera (FACT OA1)

Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos, Polonia, Hungría, España, Alemania, Reino Unido, Dinamarca, Lituania, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio adicional de MLR-1023 en adultos con diabetes tipo 2 no controlada en tratamiento con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio Fase III para Evaluar la Eficacia y Seguridad de AGSAVI en Pacientes con Hipertensión Esencial Inadecuadamente Controlada con AGLS

Hipertensión esencial
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio aleatorizado, doble ciego para evaluar la tolerabilidad de 2 métodos de titulación diferentes del parche de rivastigmina en pacientes con EA (MMSE 10-20)

Enfermedad de alzheimer

Japón
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad del parche transdérmico de rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Japón
Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DZD8586 en participantes adultos sanos

Linfoma No Hodgkin

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del parche de rivastigmina en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada que han cambiado de inhibidores de la colinesterasa

Enfermedad de alzheimer

Japón
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Aún no reclutando

Estudio abierto, equilibrado, aleatorizado, de dos tratamientos, de dos períodos, de dos secuencias, cruzado de dos vías, de farmacocinética oral comparativa (PK) de comprimidos de liberación prolongada de lacosamida, adultos, sujetos humanos en ayunas.

Epilepsia

Porcelana
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Health Start Pharmaceutical Techology Co.,Ltd

Aún no reclutando

Un estudio farmacocinético comparativo de tabletas de liberación controlada de besilato de amlodipino, China en sujetos humanos normales, sanos, adultos, en ayunas

Hipertensión

Porcelana
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PXT3003 en Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Porcelana
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Ya no está disponible

Acceso ampliado a T89 para uso de tratamiento en la población de pacientes de tamaño intermedio con COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con rilonacept en participantes con pericarditis recurrente (RHAPSODY)

Pericarditis recurrente

Estados Unidos, Israel, Australia, Italia
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Reclutamiento

Registro de la historia natural de pericarditis recurrente en pacientes pediátricos y adultos (RESONANCE)

Pericarditis recurrente

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de KPL-914 en pericarditis recurrente

Pericarditis recurrente

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited
Powder (Guangzhou) Pharmaceuticals Limited; Powder Pharmaceuticals (HK) Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio del sistema de monitoreo continuo de glucosa para uso doméstico en pacientes con diabetes

Diabetes
Corbus Pharmaceuticals Inc.
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 para investigar la seguridad, farmacocinética y eficacia de CRB-701

Tumor Sólido, Adulto

Estados Unidos, España, Pavo, Reino Unido
MingSight Pharmaceuticals, Inc
Shenzhen MingSight Relin Pharmaceutical Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de MS-553 en pacientes con linfoma de células B en recaída o refractario

Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Linfoma de linfocitos pequeños (SLL) | Linfoma de células del manto (LCM) | Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) | Linfoma folicular (FL) | Linfoma de células B en recaída o refractario | Linfoma de zona marginal (MZL)

Porcelana
Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd

Reclutamiento

Un estudio de fase I/II de AST-3424 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Carcinoma hepatocelular | Tumores sólidos avanzados

Porcelana
AVVA Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Eficacia del Complemento Alimenticio Dietético ALCOFILTRUM en el Alivio de los Síntomas de la Resaca Alcohólica

Consumo de alcohol | Intoxicación alcohólica

Bielorrusia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de investigación para evaluar la eficacia y seguridad de Cenerimod en sujetos que sufren de lupus eritematoso sistémico (OPUS-2)

Lupus Eritematoso Sistémico

España, Estados Unidos, Georgia, Serbia, Alemania, Portugal, Polonia, Sudáfrica, Filipinas, Chequia, Puerto Rico, Chile, Japón, Perú
Britannia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio observacional a largo plazo sobre la eficacia y seguridad de Lecigon en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada (ELEGANCE)

Enfermedad de Parkinson avanzada

Alemania, España, Austria, Croacia, Rumania, Eslovenia, Bélgica, Bulgaria, Chequia, Hungría, Irlanda, Países Bajos, Suecia
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Reclutamiento

64Cu-SAR-bisPSMA y 67Cu-SAR-bisPSMA para la identificación y el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que expresa PSMA (SECuRE) (SECuRE)

Neoplasias prostáticas resistentes a la castración

Estados Unidos
Fochon Pharmaceuticals, Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de FCN-207 en voluntarios sanos

Hiperuricemia

Porcelana
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de CSF-1 en la corrección temporal de la presbicia (NEAR-2) (NEAR-2)

Presbicia

Estados Unidos
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de CSF-1 en la corrección temporal de la presbicia (NEAR-1) (NEAR-1)

Presbicia

Estados Unidos
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de KPL-404 en participantes con artritis reumatoide con respuesta inadecuada o intolerancia a al menos un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad biológico o un inhibidor de la quinasa Janus

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia, Hungría, Georgia, Chequia, Sudáfrica, Bulgaria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de investigación clínica con clazosentán para evaluar sus efectos en la prevención de complicaciones debido al estrechamiento de los vasos sanguíneos (vasoespasmo) en el cerebro, causado por sangrado en la superficie del cerebro (REACT)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, España, Israel, Finlandia, Polonia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Suecia
Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de vixarelimab en la reducción del prurito en el prurigo nodularis

Prurigo nodular | Prurito

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Italia, Corea, república de, Polonia, Taiwán, Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
Clarity Pharmaceuticals Ltd

Terminado

64Cu-SAR-bisPSMA para la identificación de participantes con recurrencia del cáncer de próstata (COBRA) (COBRA)

Recurrencia bioquímica de neoplasia maligna de próstata

Estados Unidos
Faron Pharmaceuticals Ltd

Terminado

Seguridad y eficacia preliminar del interferón beta-ia intravenoso humano en sujetos hospitalizados con COVID-19 (HIBISCUS)

COVID-19

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para investigar los efectos de daridorexant en la respiración nocturna en pacientes con respiración superficial o pausada durante el sueño

Apnea obstructiva del sueño del adulto

Alemania
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico cruzado de fase II que evalúa la eficacia y la seguridad de KVD900 en el tratamiento a pedido de los ataques de angioedema en sujetos adultos con angioedema hereditario tipo I o II

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Austria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Macedonia del norte, Polonia, Reino Unido

Ensayos clínicos patrocinados por Intas Pharmaceuticals, Ltd.

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