Buscar ensayos clínicos para: APZ2-II-01

Total 39950 resultados

RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & Services

Terminado

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad del IMP en pacientes con heridas que no cicatrizan originadas por úlceras

Úlcera cutánea Estasis venosa Crónica

Alemania
RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & Services

Terminado

Células madre alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de UPD "Malum Perforans"

Úlcera neuropática diabética

Alemania
RHEACELL GmbH & Co. KG

Reclutamiento

Células estromales mesenquimales dérmicas alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de la epidermólisis ampollosa (fase III, cruce)

Epidermólisis Bullosa

Austria
RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & Services

Terminado

Células madre alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de CVU

Úlcera cutánea Estasis venosa Crónica

Alemania
RHEACELL GmbH & Co. KG

Reclutamiento

Células estromales mesenquimales dérmicas alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de la epidermólisis ampollosa (fase III)

Epidermólisis Bullosa

Estados Unidos
Hillel Yaffe Medical Center

Desconocido

Coblación versus adenoidectomía en frío: seguridad y eficiencia

Apnea del Sueño Obstructiva
RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & Services

Terminado

Células madre alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de la epidermólisis ampollosa

Epidermólisis ampollosa distrófica recesiva

Estados Unidos, Austria, Francia, Alemania, Reino Unido
RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH; Granzer Regulatory Consulting & Services

Terminado

Células madre alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de PAOD

Enfermedad arterial periférica oclusiva

Alemania, Austria, Chequia, Polonia, Reino Unido
RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH; Ticeba GmbH

Terminado

Células madre alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de la insuficiencia hepática aguda sobre crónica

Insuficiencia hepática aguda sobre crónica

Alemania
University of Zurich
University Hospital, Geneva; University of Lausanne; University of Bern; University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Estudio de cohorte de trasplante suizo (STCS)

Todas las personas trasplantadas en Suiza

Suiza
Ono Pharma USA Inc

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de ONO-7746 en pacientes adultos con cáncer con trombocitopenia inducida por quimioterapia

Trombocitopenia inducida por quimioterapia

Estados Unidos, Corea, república de, Federación Rusa
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de fase 4 prospectivo, multicéntrico, abierto y observacional para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los patrones de tratamiento en el mundo real de pegcetacoplan (Syfovre) en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad

Atrofia Geográfica

Estados Unidos
RHEACELL GmbH & Co. KG
FGK Clinical Research GmbH

Reclutamiento

Células estromales mesenquimales dérmicas alogénicas ABCB5-positivas para el tratamiento de UVC (fase IIb)

Úlcera cutánea Estasis venosa Crónica

Alemania
Solvay Pharmaceuticals

Terminado

Combinación fija de fenofibrato y metformina frente a metformina - FAME METFO

Dislipidemia/trastorno del metabolismo de la glucosa

República Checa, Francia, Hungría, India, Lituania, Polonia, Eslovaquia
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Terminado

Estudio de refuerzo de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Malasia, Pakistán
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Vacuna de proteína de fusión de SARS-CoV-2 recombinante (V-01) Fase III (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Filipinas, Indonesia, Federación Rusa
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio exploratorio preliminar para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna bivalente variante V-01-B5 de Omicron (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Mythic Therapeutics

Reclutamiento

Estudio clínico del conjugado anticuerpo-fármaco MYTX-011 en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | NSCLC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | NSCLC Etapa IV | CPNM en estadio IIIB | Cáncer de pulmón escamoso de células no pequeñas avanzado | Cáncer de pulmón no escamoso de células no pequeñas avanzado

Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Reino Unido
Nobelpharma

Terminado

Farmacodinamia de NPC-01/IKH-01; Efecto de NPC-01/IKH-01 en las concentraciones de hormonas sexuales en voluntarias sanas

Saludable
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Estudio clínico para la inmunización de refuerzo de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Zucara Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Un estudio del efecto de ZT-01 sobre la hipoglucemia nocturna en la diabetes tipo 1 (ZONE)

Diabetes mellitus tipo 1 con hipoglucemia

Estados Unidos, Canadá
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharmaceutical Research Associates; Richmond Pharmacology Limited; Eurofins; ACM... y otros colaboradores

Terminado

Estudio para comparar las propiedades de epratuzumab cuando se administra como una inyección debajo de la piel o directamente en la sangre

Lupus eritematoso sistémico

Reino Unido
UCB BIOSCIENCES GmbH
Schwarz BioSciences GmbH; Alfred-Nobel-Str. 10; 40789 Monheim am Rhein

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (FC), la seguridad y la tolerabilidad de una dosis única de rotigotina transdérmica en sujetos sanos japoneses y caucásicos de sexo masculino y femenino

Saludable

Alemania
UCB Japan Co. Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples de inyección de levetiracetam en hombres sanos japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Japón
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de Jaktinib

Mielofibrosis

Estados Unidos
10xBio, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de las inyecciones de 10XB-101 en sujetos adultos con exceso de grasa debajo del mentón ("doble mentón")

Grasa submentoniana

Estados Unidos
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de un inhibidor del citocromo P450 2C19 sobre la farmacocinética de miricorilant

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Aumento de peso inducido por antipsicóticos

Estados Unidos
Lupin Research Inc

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de un anillo vaginal anticonceptivo LSP-5415 sobre la función ovárica en mujeres adultas sanas

Prevención del embarazo

India
Corcept Therapeutics

Terminado

Efecto de Relacorilant sobre la farmacocinética del sustrato de glicoproteína P sensible Dabigatrán etexilato en participantes sanos

Neoplasias | Síndrome de Cushing

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia del champú UHE-105 en sujetos con psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Estados Unidos
Texas Heart Institute
POM Wonderful LLC

Terminado

Productos de granada para la prevención del resfriado común

Tos | Fiebre | Influenza | Dolor de cabeza | Resfriado comun

Estados Unidos
Lupin Research Inc

Terminado

Un estudio de farmacocinética abierto, aleatorizado, de 2 períodos, cruzado

Prevención del embarazo

India
Atacama Therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de AT-5214 en el tratamiento de sujetos con hiperhidrosis palmar

Hiperhidrosis | Hiperhidrosis palmar

Estados Unidos
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar 608 en pacientes con espondilitis anquilosante (EA)

Espondiloartritis anquilosante

Porcelana
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple ascendente de CORT125236 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción de dosis única de [14C]-CORT113176 en participantes masculinos sanos

Saludable

Reino Unido
Corcept Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CORT113176 en participantes sanos

Adultos Saludables

Países Bajos
Vyne Therapeutics Inc.

Terminado

Un estudio que compara dos tópicos en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Therapeutics, Inc.

Terminado

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Soriasis en placas

Estados Unidos
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

A Study of TAS-114 in Combination With S-1 in Patients With Advanced Solid Tumors

Tumores sólidos avanzados

Japón
Shanghai Hongyitang Biopharmaceutical Technology...

Terminado

Un ensayo clínico de fase IIa sobre TSG-01 en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica en pacientes con enfermedad coronaria.

Insuficiencia cardíaca crónica

Porcelana
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) sobre los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Porcelana
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Terapia adyuvante a los antibióticos en el tratamiento de la neumonía asociada al ventilador por S. aureus con AR-301 (AR-301-002)

Estafilococo aureus | Neumonía asociada a ventilador | Infección Bacteriana | Infección pulmonar

Bielorrusia, Bélgica, Brasil, Porcelana, Estonia, Francia, Georgia, Israel, Letonia, México, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Pavo, Ucrania
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Un estudio de fase II de UCN-01 en melanoma metastásico

Melanoma recurrente | Melanoma en estadio IV

Estados Unidos
Enterin Inc.

Terminado

ENT-01 administrado por vía oral para el estudio "Rollover" de seguridad de seguimiento del estreñimiento relacionado con la enfermedad de Parkinson (Rollover) (Rollover)

Enfermedad de Parkinson | Estreñimiento

Estados Unidos
Zhongmou Therapeutics

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de la nueva terapia génica ZM-01 para pacientes con retinosquisis ligada al cromosoma X

Retinosquisis ligada al X

Porcelana
Immunome, Inc.
United States Department of Defense

Reclutamiento

IMM-BCP-01 en COVID-19 leve a moderado

COVID-19 | Infección por SARS-CoV2

Estados Unidos
Scripps Whittier Diabetes Institute
Fonseca Family Foundation; Blue Shield Foundation; NCRR 1U54RR025204-01-01

Terminado

Telemedicine Retinal Screening Utilizing a Mobile Medical Unit

Diabetes | Retinopatía

Estados Unidos
Cerecin
Celerion

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética de AC 1202 y dos dosis de AC-SD-01 en la producción de cuerpos cetónicos

Saludable

Estados Unidos

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