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Buscar ensayos clínicos para: SD-101 6%
Total 11434 resultados
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Scioderm, Inc.Amicus TherapeuticsTerminadoEpidermólisis BullosaEstados Unidos
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Scioderm, Inc.Food and Drug Administration (FDA); Amicus TherapeuticsTerminadoEpidermólisis BullosaEstados Unidos
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Scioderm, Inc.Amicus TherapeuticsTerminadoEpidermólisis BullosaItalia, España, Serbia, Estados Unidos, Australia, Países Bajos, Austria, Alemania, Israel, Lituania, Francia, Reino Unido, Polonia
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Scioderm, Inc.Amicus TherapeuticsTerminadoEpidermólisis BullosaPolonia, España, Serbia, Países Bajos, Estados Unidos, Austria, Australia, Israel, Alemania, Francia, Reino Unido, Lituania
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Dynavax Technologies CorporationTerminadoSaludableEstados Unidos
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Dynavax Technologies CorporationMerck Sharp & Dohme LLCTerminadoMelanoma metastásico | Cáncer de cabeza y cuelloEstados Unidos, Alemania, Nueva Zelanda, Australia
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Merck Sharp & Dohme LLCTerminado
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Dynavax Technologies CorporationTerminadoLinfoma de células BEstados Unidos
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Ronald LevyBristol-Myers SquibbTerminadoNeoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Neoplasia Sólida ExtracranealEstados Unidos
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University of California, DavisTerminadoLinfoma | Tumores sólidos avanzadosEstados Unidos
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Robert LowskyNational Cancer Institute (NCI); Janssen, LP; The Leukemia and Lymphoma Society; Rising...TerminadoLinfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Linfoma folicular recurrente | Linfoma folicular refractario | Linfoma folicular de grado 1 | Linfoma folicular de grado 2 | Linfoma folicular de grado 3aEstados Unidos
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TriSalus Life Sciences, Inc.Activo, no reclutandoCarcinoma hepatocelular | Colangiocarcinoma intrahepáticoEstados Unidos
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Robert LowskyTerminadoLinfoma No Hodgkin | Enfermedad de HodgkinEstados Unidos
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Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoTerminadoPacientes con LLC en recaída después de una respuesta inicial (RC, PR ≥ 6 meses) siguiendo no más de dos líneas de tratamiento previas; o | Pacientes con LLC refractaria (SD, PD o CR/PR < 6 meses) siguiendo no más de dos líneas de tratamiento previasItalia
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TriSalus Life Sciences, Inc.Activo, no reclutandoMelanoma uveal metastásico en el hígadoEstados Unidos
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TriSalus Life Sciences, Inc.ReclutamientoAdenocarcinoma de páncreas localmente avanzadoEstados Unidos
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University of FloridaNovatekAún no reclutando
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Ronald LevyNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoLinfoma de células del manto | Linfoma de zona marginal | Linfoma linfoplasmocitario | Linfoma no Hodgkin de células B | Linfoma de linfocitos pequeños | Linfoma folicular de grado 1 | Linfoma folicular de grado 2 | Linfoma folicular de grado 3aEstados Unidos
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University of California, DavisBristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Dynavax Technologies CorporationTerminadoCáncer de páncreas en estadio IV AJCC v8 | Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Adenocarcinoma de páncreas refractarioEstados Unidos
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Robert LowskyNational Cancer Institute (NCI)TerminadoLinfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar | Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma recidivante de la zona marginal | Linfoma de... y otras condicionesEstados Unidos
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OctapharmaTerminadoComparación de Octaplas LG y Octaplas SDAustria
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University of HohenheimUniversität TübingenTerminadoSeguridad de Native vs. Micellar 6-PN después de la ingesta oral | Farmacocinética de Native vs. Micellar 6-PN después de la ingesta oral | Actividad de PBMC después de la ingesta oral de 6-PN nativa frente a micelarAlemania
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Therapeutics: 101 Inc.Ya no está disponibleNáuseas | Vómitos
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101 TherapeuticsTerminado
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101 TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades virales | COVID-19 | Enfermedad infecciosa | Toxicidad de los glucocorticoidesIndia
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Lawrence FongMerck Sharp & Dohme LLC; Prostate Cancer Foundation; TriSalus Life Sciences, Inc.Activo, no reclutandoNeoplasias prostáticasEstados Unidos
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Universitair Ziekenhuis BrusselTerminadoActivación espontánea de la ovulación frente a la administración de gonadotropina coriónica humana en pacientes sometidas a IIUBélgica
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Universitair Ziekenhuis BrusselTerminado
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Universitair Ziekenhuis BrusselTerminado
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10xBio, LLCTherapeutics, Inc.Activo, no reclutandoTrastorno de grasa subcutáneaEstados Unidos
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Theravance BiopharmaGlaxoSmithKlineTerminadoEnfermedad Pulmonar Obstructiva CrónicaReino Unido
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University of CopenhagenClinical Immunological Department, Rigshospitalet; The Danish Blood Donor StudyReclutamientoAutoanticuerpos | Interleucina-6Dinamarca
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Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor companyTerminadoSíndrome de deleción 22q11.2Estados Unidos
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University Hospital TuebingenTerminado
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CerecinTerminadoEnfermedad de AlzheimerAustralia
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CerecinCelerionTerminado
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Keimyung University Dongsan Medical CenterTerminadoEscala de OttawaCorea, república de
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National Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoSD Etapa I Mieloma Múltiple | SD Etapa II Mieloma Múltiple | SD Etapa III Mieloma MúltipleEstados Unidos, Arabia Saudita, Puerto Rico
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Queen's University, BelfastTerminado
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Auspex Pharmaceuticals, Inc.TerminadoSÍNDROME DE TOURETTEEstados Unidos
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OptovueTerminadoEyes Without Ocular PathologyEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire DijonDesconocidoPrevalencia y Factores Asociados al Síndrome de Reventilación (SD)Francia
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Alaa Gameil Abd El-salam HussienAssiut UniversityActivo, no reclutandoEl objetivo de este estudio es realizar un seguimiento de los resultados a corto plazo "de 3 a 6 meses" y a medio plazo "de 6 a 12 meses" del acceso vascular "nativo y sintético" en pediatría con ESRDEgipto
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Imperial College LondonBritish Heart FoundationTerminadoAngina de pecho | Enfermedad isquémica del corazónReino Unido
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Foundation for Innovative New Diagnostics, SwitzerlandDesconocido
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Guangzhou Institute of Respiratory DiseaseThe Fifth Affiliated Hospital of Zunyi Medical CollegeTerminadoEPOC | Metabolómica | Omega 3 | Omega 6