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Buscar ensayos clínicos para: SHR4640 pharmacokinetics pharmacodynamics

Total 10713 resultados

Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de SHR4640 en pacientes con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única de SHR4640 en sujetos sanos

Gota; Hiperuricemia

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única de SHR4640 en voluntarios masculinos sanos

Gota

Australia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples de SHR4640 en sujetos sanos

Gota; Hiperuricemia

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 2 tamaños de tabletas SHR4640 por vía oral en sujetos sanos

Hiperuricemia

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Dose-finding and Safety Study of SHR4640 in Subjects With Hyperuricemia

Hiperuricemia

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con alopurinol para evaluar la eficacia y seguridad de SHR4640 en sujetos con gota

Gota

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples de SHR4640 en sujetos masculinos con alto nivel de ácido úrico en suero

Hiperuricemia | Gota

Australia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Telmisartán/Amlodipino (80/5) vs. Telmisartán/Amlodipino (40/5) vs. Amlodipino 10 o 5 en Hipertensión Resistente

Hipertensión

Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlandia, Francia, Corea, república de, Países Bajos, Noruega, Filipinas, Sudáfrica, Suecia, Taiwán
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

La interacción farmacológica de SHR4640, febuxostat y colchicina en pacientes con gota

Gota

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudios farmacocinéticos/farmacocinéticos y de seguridad de SHR4640 en sujetos con insuficiencia renal moderada y sujetos sanos

Hiperuricemia

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Estudio sobre los efectos alimentarios de las tabletas orales SHR4640 en voluntarios sanos

Sujetos sanos
Hospital de Mataró

Terminado

Efecto de la piperina en pacientes con disfagia orofaríngea (FIS 2009_2)

Trastornos de la deglución

España
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar el balance de masa y la biotransformación de [14C]SHR4640 en voluntarios masculinos adultos sanos chinos.

Voluntarios varones adultos sanos

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Study on the Bioavailability of Three Different Prescription Processes of SHR4640 Tablets in Healthy Volunteers

Hiperuricemia | Gota primaria
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de seguridad y eficacia de SHR4640 y febuxostat en sujetos con hiperuricemia

Hiperuricemia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio clínico de tabletas SHR4640 combinadas con tabletas de Febuxostat en el tratamiento de la gota primaria y la hiperuricemia

Gota primaria e hiperuricemia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Efectos farmacocinéticos de SHR4640 sobre repaglinida y midazolam, y el impacto de SHR4640 en el intervalo QT

Gota e Hiperuricemia

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

La interacción farmacológica de SHR4640 y febuxostat en pacientes con hiperuricemia

Hiperuricemia

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Interacción farmacológica entre las tabletas SHR4640 y las tabletas de furosemida en voluntarios sanos (centro único, brazo único, abierto, autocontrol)

Sujetos masculinos sanos

Porcelana
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de evaluación de la eficacia y seguridad de SHR4640 en sujetos con gota

Gota

Porcelana
Universität des Saarlandes

Reclutamiento

Farmacocinética de bisoprolol y SGLT2i en la insuficiencia cardíaca descompensada aguda (BISO-ADHF)

Insuficiencia cardíaca aguda descompensada

Alemania
LEO Pharma

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de una dosis única de LEO 158968

Dolor en las articulaciones | Brotes de gota | Inflamación de la articulación
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aún no reclutando

para evaluar la seguridad/tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la inyección de DWP14012

Enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aún no reclutando

ATTUNE: Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de ION440 administrado por vía intratecal en participantes con síndrome de duplicación (MDS) de la proteína de unión a metil CpG 2 (MECP2)

Síndrome de duplicación de la proteína de unión a metil CpG 2 (MECP2)
Gannex Pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de ASC47 en sujetos sanos

EHNA
Celgene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986368 administrado por vía oral en participantes sanos, participantes ancianos sanos y participantes sanos de etnia japonesa

Participantes Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Interacción fármaco-fármaco y seguridad del estudio AZD4041 (Parte 1) y eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia del estudio AZD4041 en el trastorno por consumo de opioides (Parte 2).

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Korea United Pharm. Inc.

Aún no reclutando

Un estudio para comparar y evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de UI059 y UIC202201

Trastorno gastrointestinal

Corea, república de
Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la inhalación de SHR-4597 en sujetos sanos y pacientes asmáticos

Sujetos sanos | Pacientes asmáticos
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del aumento de dosis orales únicas y múltiples de tabletas GS1-144 y los efectos de los alimentos sobre la farmacocinética de GS1-144 en una población china

Voluntario Saludable | Sistema Vasomotor; Lábil

Porcelana
Peking Union Medical College Hospital
Xiangya Hospital of Central South University; Ruijin Hospital; China-Japan Friendship...

Reclutamiento

El estudio de monitorización y dosificación de anticoagulantes orales directos basado en farmacocinética, farmacodinamia y farmacogenómica

Embolia pulmonar

Porcelana
Changchun BCHT Biotechnology Co.
The First Affiliated Hospital of Yunnan University of Traditional Chinese Medicine y otros colaboradores

Aún no reclutando

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de la formulación combinada inyectable del anticuerpo monoclonal A82 / B86 de la toxina antitetánica totalmente humana

Clostridium tétanos
Equilibra Bioscience LLC

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia del SR604 en dos grupos de participantes (Parte A: participantes sanos y Parte B: participantes con hemofilia A o hemofilia B)

Hemofilia A | Hemofilia B | Participantes Saludables

Estados Unidos
BeiGene

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de dosis ascendentes únicas y múltiples y el efecto de los alimentos de BGB-45035

Enfermedades autoinmunes | Voluntarios Saludables | Sujetos sanos | Participantes Saludables | Participantes adultos sanos
IgGenix Australia Pty Ltd

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de IGNX001

Alergia al maní
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Aún no reclutando

Seguridad, farmacocinética y farmacodinamia del MTX-101 en adultos y pacientes sanos

Diabetes tipo 1 | Enfermedad celíaca | Voluntarios Saludables

Australia
ProGen. Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de PG-102 (MG12) en voluntarios sanos

Saludable | Exceso de peso

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Ensayo clínico para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de DA-4505 como agente único y en combinación con pembrolizumab en pacientes adultos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos

Tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
Beijing Suncadia Pharmaceuticals Co., Ltd

Aún no reclutando

Estudio sobre la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la inyección de SHR-2004 en pacientes adultos con fibrilación auricular

Fibrilación auricular
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de BMN 351 en participantes con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

España, Reino Unido
Anavex Life Sciences Corp.
Cognitive Research Corporation; COGNISION; Hassman Research Institute

Reclutamiento

Un estudio de ANAVEX3-71 en adultos con esquizofrenia (SZ-001)

Esquizofrenia

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AZD1705 en participantes con dislipidemia

Cardiovascular

Estados Unidos
CSPC Zhongnuo Pharmaceutical (Shijiazhuang) Co....

Aún no reclutando

Un estudio de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de SYH2053

Hiperlipemia
Vesper Biotechnologies ApS

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de VES001 en participantes sanos (SORT-IN-1)

Demencia Frontotemporal

Países Bajos
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AZD1705 en participantes con dislipidemia

Cardiovascular

Estados Unidos
Hemab ApS

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia del HMB-001 en la trombastenia de Glanzmann

Trombastenia de Glanzmann

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Italia, Países Bajos, Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Reclutamiento

Un estudio de gefurulimab subcutáneo utilizando una jeringa precargada frente a un autoinyector en participantes adultos sanos

Participantes adultos sanos

Canadá, Reino Unido
IMBiologics Corp.

Aún no reclutando

Un estudio de IMB-101 en voluntarios sanos y participantes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un ensayo clínico de fase I aleatorizado, doble ciego, de aumento de dosis y controlado con placebo que investiga la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de dosis orales únicas y múltiples de tabletas HRS-7085 en sujetos sanos, con evaluación de los efectos de los alimentos

Enfermedad inflamatoria intestinal

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