Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Salmeterol/Fluticasone propionate combination

Total 16468 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

WEUSKOP6416: Evaluación de la neumonía en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación clínica de GW815SF HFA MDI en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma bronquial

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de asma pediátrica mediante el tratamiento gradual con dos medicamentos para el asma aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos

Asma

Países Bajos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Perfil farmacocinético y seguridad del propionato de fluticasona y el sulfato de albuterol en combinación en comparación con el inhalador de polvo seco multidosis de propionato de fluticasona (Fp MDPI) en niños de 4 a 11 años

Asma

Estados Unidos
Children's Oncology Group

Aún no reclutando

Un estudio para encontrar la dosis más alta de Imetelstat en combinación con fludarabina y citarabina para pacientes con AML, MDS o JMML que ha regresado o no responde a la terapia

Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia mielomonocítica juvenil recurrente
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Un estudio que compara la combinación de dasatinib y tratamiento de quimioterapia con o sin blinatumomab para niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B de clase ABL con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) o similar al cromosoma Filadelfia (Ph-Like) (B -TODO)

B Leucemia linfoblástica aguda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para probar si una combinación de dosis fija de propionato de fluticasona / sulfato de albuterol es eficaz para prevenir las exacerbaciones del asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de QVM149 (acetato de indacaterol/bromuro de glicopirronio/furoato de mometasona) frente a xinafoato de salmeterol/propionato de fluticasona en niños de 12 años a menos de 18 años con asma

Asma
Children's Oncology Group

Reclutamiento

Un estudio de Revumenib en combinación con quimioterapia para pacientes diagnosticados con leucemia en recaída o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria | Leucemia aguda de fenotipo mixto recurrente | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto | Leucemia aguda refractaria de linaje ambiguo | Leucemia aguda recurrente de linaje ambiguo | Leucemia mieloide aguda... y otras condiciones

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Nivolumab en combinación con quimioinmunoterapia para el tratamiento del linfoma mediastínico primario de células B recién diagnosticado

Linfoma primario de células B grandes del mediastino

Estados Unidos, Canadá, Australia, Puerto Rico
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana

Reclutamiento

Combinación de membrana dializadora de corte medio y modificación de la dieta para aliviar el síndrome urémico residual de pacientes en diálisis

Enfermedad renal en etapa terminal | Dieta, Saludable | Hemodiálisis

Eslovenia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamiento

Mesilato de imatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma Filadelfia recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda | T Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita, Alemania, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Hong Kong, Israel
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... y otros colaboradores

Reclutamiento

Ensayo de plataforma adaptativa multifactorial, integrado y aleatorizado para la neumonía adquirida en la comunidad (REMAP-CAP)

Neumonía adquirida en la comunidad, influenza, COVID-19

Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Australia, Países Bajos, Croacia, Alemania, Bélgica, Nueva Zelanda, Irlanda, España, Japón, Hungría, Colombia, India, Nepal, Pakistán, Portugal, Rumania, Arabia Saudita
University of South Florida

Reclutamiento

Efecto del clorhidrato de oximetazolina en combinación con propionato de fluticasona sobre el índice de apnea-hipopnea (IAH) en sujetos con congestión nasal persistente y apnea obstructiva del sueño leve

Apnea del sueño | Congestión Nasal Crónica

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Un estudio para comparar la quimioterapia estándar con la terapia con CPX-351 y/o gilteritinib para pacientes con LMA recién diagnosticada con o sin mutaciones FLT3

Leucemia mieloide aguda

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda B de alto riesgo recién diagnosticada y mutaciones sensibles a TKI similares a Ph

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia del Sistema Nervioso Central | Leucemia testicular | B Leucemia linfoblástica aguda, similar a BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda, Suiza, Irlanda
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Azacitidina y quimioterapia combinada en el tratamiento de bebés con leucemia linfoblástica aguda y reordenamiento del gen KMT2A

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin bortezomib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células T recién diagnosticada o linfoma linfoblástico de células T en estadio II-IV

Leucemia linfoblástica aguda T del adulto | Leucemia linfoblástica aguda T infantil | Linfoma linfoblástico en adultos en estadio II de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico infantil en estadio II de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico en adultos en estadio III de Ann Arbor | Linfoma linfoblástico... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia del propionato de fluticasona asociado con salmeterol usando cámara de inhalación versus placebo para mejorar la función respiratoria en niños mayores de seis años que se sometieron a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas con una disminución de FEV1 ≥10 % desde antes del trasplante (RESPPEDOBS)

Bronquiolitis Obliterante | Enfermedad respiratoria | Complicaciones del trasplante de células madre

Francia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin lestaurtinib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda indiferenciada | Leucemia linfoblástica aguda T infantil

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
St. Paul's Sinus Centre

Retirado

Estudio de eficacia de la farmacoterapia combinada para la rinitis alérgica

Rinitis alérgica
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Combinación de propionato de halobetasol y loción de tazaroteno (Duobrii®) para la psoriasis tipo placa palmoplantar

Soriasis en placas | Psoriasis palmoplantar

Estados Unidos
Southeast University, China

Terminado

Efectos del Glucocorticoide Combinado con Vitamina C y Vitamina B1 sobre la Microcirculación en Shock Séptico Severo

Shock séptico

Porcelana
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); ImmunoGen, Inc.

Retirado

Un estudio del fármaco IMGN632 en niños con leucemia que ha reaparecido después del tratamiento o es difícil de tratar

Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Leucemia aguda de fenotipo mixto recurrente | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto | Leucemia linfoblástica aguda T refractaria y otras condiciones
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 250 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Citius Pharmaceuticals, Inc.
Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de CITI-002 en pacientes adultos con hemorroides de grado moderado

Hemorroides

Estados Unidos
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); Cancer and Leukemia Group B; SWOG Cancer Research...

Terminado

Terapia hormonal en comparación con quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Terminado

Cámara de alérgenos Dymista - Estudio de inicio de acción

Rinitis alérgica estacional

Canadá
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Kindeva Drug Delivery

Terminado

Estudio cruzado simple ciego de respuesta a la dosis en sujetos de dos inhaladores de salmeterol y propionato de fluticasona

Saludable

Reino Unido
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Terminado

Quimioterapia combinada en el tratamiento de niños con linfoma anaplásico de células grandes (ALCL 99) (ALCL 99)

Linfoma

Francia, España, Italia, Bélgica, Alemania, Suiza, Austria, Reino Unido, Países Bajos, Suecia
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia para evaluar la exposición sistémica de FP y SAL FDC de diferentes DPI

Asma | EPOC

Estados Unidos
Children's Oncology Group

Activo, no reclutando

Palbociclib en combinación con quimioterapia en el tratamiento de niños con leucemia linfoblástica aguda (LLA) o linfoma linfoblástico (LL) en recaída

Linfoma linfoblástico | Leucemia aguda | Enfermedad Recurrente | Linfoma de células T | Leucemia Linfocítica | Leucemia de células T

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

MGR001 / Estudio de equivalencia local de Advair Diskus en asma

Asma

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada, rituximab y citrato de ixazomib en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin

Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma plasmablástico | Linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt en adultos | Mutación del gen MYC

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio para determinar la farmacocinética y la tolerabilidad del propionato de fluticasona MDPI y propionato de fluticasona/salmeterol MDPI en comparación con FLOVENT® DISKUS® y ADVAIR® DISKUS® de alta concentración en pacientes con asma persistente de 12 años de edad y mayores

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de etiqueta abierta doble ciego para comparar tratamientos en pacientes de 4 a 11 años con asma

Asma

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo del inhalador multidosis de polvo seco (MDPI) de propionato de fluticasona (Fp) y propionato de fluticasona/salmeterol (FS) MDPI en pacientes con asma persistente

Asma persistente

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Biodisponibilidad pulmonar y exposición sistémica total a beclometasona 17, monopropionato y formoterol en dos concentraciones de polvo para inhalación NEXThaler

Asmático

Reino Unido
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de 250 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de xinafoato de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 en polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-IgE en pacientes con asma alérgica.

Asma Alérgica

Porcelana
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Equivalencia terapéutica de dos formulaciones de propionato de fluticasona y polvo para inhalación de salmeterol en sujetos con asma

Asma

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Terminado

Algoritmos de tratamiento personalizado para el asma de difícil tratamiento

Asma en niños

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Análisis combinado FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia

Buscar ensayos clínicos para: Salmeterol/Fluticasone propionate combination

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones